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1. (WO2002026696) CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING AN AMIDE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
국제사무국에 기록된 최신 서지정보

공개번호: WO/2002/026696 국제출원번호: PCT/GB2001/004329
공개일: 04.04.2002 국제출원일: 27.09.2001
국제예비심사 청구일: 26.04.2002
IPC:
A61K 31/16 (2006.01) ,A61K 31/195 (2006.01) ,A61K 31/198 (2006.01) ,A61K 31/277 (2006.01) ,A61K 31/38 (2006.01) ,A61K 31/381 (2006.01) ,A61K 31/426 (2006.01)
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
16
아미드, 예. 히드록삼산
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
185
산; 산무수물, 산할로겐화물 또는 그들의 염, 예. 황산, 이미드산, 히드라존산 또는 히드록심산
19
카르복실산, 예. 발프로산
195
아미노 그룹을 가지는 것
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
185
산; 산무수물, 산할로겐화물 또는 그들의 염, 예. 황산, 이미드산, 히드라존산 또는 히드록심산
19
카르복실산, 예. 발프로산
195
아미노 그룹을 가지는 것
197
동일한 비환식 탄소사슬에 결합한 아미노 그룹과 카르복실 그룹, 예. 감마-아미노부티르산(GABA), 베타-알라닌, 엡실론-아미노카프론산, 판토텐산
198
알파-아미노산, 예. 알라닌, 에데트산(EDTA)
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
275
니트릴; 이소니트릴
277
환을 가지고 있는 것, 예. 베라파밀
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
33
이종 환식화합물
38
이종 환원자로서 황이 있는 것
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
33
이종 환식화합물
38
이종 환원자로서 황이 있는 것
381
5원환이 있는 것
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
33
이종 환식화합물
395
이종 환원자로서 질소가 있는 것, 예. 구아네티딘, 리파마이신
41
2개 또는 그 이상의 이종환원자가 있고, 그중 적어도 1개는 질소인 5원환이 있는 것, 예. 테트라졸
425
티아졸
426
1,3-티아졸
출원인:
PROLIFIX LIMITED [GB/GB]; 91 Milton Park Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY, GB (AllExceptUS)
WATKINS, Clare, J. [GB/GB]; GB (UsOnly)
ROMERO-MARTIN, Maria-Rosario [ES/GB]; GB (UsOnly)
MOORE, Kathryn, G. [GB/GB]; GB (UsOnly)
RITCHIE, James [GB/GB]; GB (UsOnly)
FINN, Paul, W. [GB/GB]; GB (UsOnly)
KALVINSH, Ivars [LV/LV]; LV (UsOnly)
LOZA, Einars [LV/LV]; LV (UsOnly)
STARCHENKOV, Igor; LV (UsOnly)
DIKOVSKA, Klara [LV/LV]; LV (UsOnly)
BOKALDERE, Rasma, Melita [LV/LV]; LV (UsOnly)
GAILITE, Vija [LV/LV]; LV (UsOnly)
VORONA, Maxim [LV/LV]; LV (UsOnly)
ANDRIANOV, Victor [--/LV]; LV (UsOnly)
LOLYA, Daina [LV/LV]; LV (UsOnly)
SEMENIKHINA, Valentina; LV (UsOnly)
AMOLINS, Andris [LV/LV]; LV (UsOnly)
HARRIS, C., John, [GB/GB]; GB (UsOnly)
DUFFY, James, E., S. [GB/GB]; GB (UsOnly)
발명자:
WATKINS, Clare, J.; GB
ROMERO-MARTIN, Maria-Rosario; GB
MOORE, Kathryn, G.; GB
RITCHIE, James; GB
FINN, Paul, W.; GB
KALVINSH, Ivars; LV
LOZA, Einars; LV
STARCHENKOV, Igor; LV
DIKOVSKA, Klara; LV
BOKALDERE, Rasma, Melita; LV
GAILITE, Vija; LV
VORONA, Maxim; LV
ANDRIANOV, Victor; LV
LOLYA, Daina; LV
SEMENIKHINA, Valentina; LV
AMOLINS, Andris; LV
HARRIS, C., John,; GB
DUFFY, James, E., S.; GB
대리인:
ARMITAGE, Ian, M. ; Mewburn Ellis York House 23 Kingsway London WC2B 6HP, GB
ADRIAN H. BRASNETT and others Mewburn Ellis; York House 23 Kingsway London WC2B 6HP, GB
우선권 정보:
0023985.529.09.2000GB
60/297,78514.06.2001US
발명의 명칭: (EN) CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING AN AMIDE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
(FR) COMPOSES D'ACIDE CARBAMIQUE COMPRENANT UN ENCHAINEMENT AMIDE COMME INHIBITEURS HDAC
요약서:
(EN) This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the formula (1) wherein: A is an aryl group; Q1 is an aryl leader group having a backbone of at least 2 carbon atoms; J is an amide linkage selected from: -NR1C(=O)- and -C(=O)NR1-; R1 is an amido substituent; and, Q2 is an acid leader group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to inhibit proliferative conditions, such as cancer and psoriasis.
(FR) L'invention concerne certains composés d'acide carbamique actifs inhibant l'activité HDAC et correspondant à la formule (1), dans laquelle A désigne un groupe aryle ; Q1 désigne un groupe leader aryle ayant un squelette d'au moins 2 atomes de carbone; J désigne un enchaînement amide choisi à partir de: -NR1C(=O)- et-C(=O)NR1-; R1 désigne un substituant amido; et Q2 désigne un groupe leader acide ; ainsi que les sels, solvates, amides, esters, éthers pharmaceutiquement acceptables, les formes protégés chimiquement et les promédicaments de ces composés. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, ainsi que l'utilisation de ces composés et de ces compositions, à la fois in vitro et in vivo, en vue d'inhiber HDAC et d'inhiber, par exemple, des états de proliférations tels que cancers et psoriasis.
front page image
지정국: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW
아프리카지역 지식재산권기구(ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
유라시아 특허청(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
유럽 특허청(EPO) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
아프리카 지식재산권기구(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
공개언어: 영어 (EN)
출원언어: 영어 (EN)