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1. (WO1998050586) SITE-SPECIFIC SYNTHESIS OF PSEUDOURIDINE IN RNA
국제사무국 기록상의 최신 서지정보

공개번호: WO/1998/050586 국제출원번호: PCT/US1998/009566
공개일: 12.11.1998 국제출원일: 11.05.1998
IPC:
C07H 21/00 (2006.01) ,C12N 15/11 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
H
당류; 그 유도체; 뉴클레오시드; 뉴클레오티드; 핵산
21
뉴클레오시드의 당류기가 결합되어 있는 인산 또는 폴리인산 에스테르를 각기 별도로 갖는 2개 이상의 모노뉴클레오티드 단위를 함유하는 화합물, 예. 핵산
C SECTION C — 화학; 야금
12
생화학; 맥주; 주정; 포도주; 식초; 미생물학; 효소학; 돌연변이 또는 유전자공학
N
미생물 또는 효소; 그 조성물; 미생물의 보존, 유지, 증식; 돌연변이 또는 유전자공학; 배지
15
돌연변이 또는 유전공학; 유전자 공학과 관련된 DNA 또는 RNA, 벡터, 예. 플라스미드 또는 그것의 분리, 조제, 정제; 그것을 위한 숙주의 이용
09
.재조합 DNA 기술
11
유전자 조작된 형태의 DNA 혹은 RNA 단편
C SECTION C — 화학; 야금
12
생화학; 맥주; 주정; 포도주; 식초; 미생물학; 효소학; 돌연변이 또는 유전자공학
Q
효소 또는 미생물을 함유한 측정 또는 시험방법; 그것을 위한 조성물 또는 시험지; 그 조성물을 조제하는 방법; 미생물학적 또는 효소학적 방법에 있어서의 상태응답 제어
1
효소 또는 미생물을 함유한 측정 또는 시험방법; 그것을 위한 조성물; 그 조성물의 제조방법
68
핵산을 함유한 것
출원인:
UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS [US/US]; One Beacon Street Boston, MA 02108, US
발명자:
FOURNIER, Maurille, J.; US
NI, Jingwei; US
대리인:
FASSE, J., Peter; Fish & Richardson P.C. 225 Franklin Street Boston, MA 02110-2804, US
우선권 정보:
09/075,39508.05.1998US
60/046,13209.05.1997US
발명의 명칭: (EN) SITE-SPECIFIC SYNTHESIS OF PSEUDOURIDINE IN RNA
(FR) SYNTHESE SPECIFIQUE DE SITES DE PSEUDOURIDINE DANS DES ARN
요약서:
(EN) The invention features a modified small nucleolar ribonucleic acid (snoRNA) that directs the conversion of a uridine to a pseudouridine in a target nucleic acid, e.g., RNA, that includes first and second flanking regions located on either side of the uridine. The modified snoRNA includes a ribonucleotide sequence of a box H/ACA snoRNA including a Domain A sequence and a Domain B sequence, or a Domain A sequence and a Domain C sequence, wherein the ribonucleotide sequence of a box H/ACA snoRNA is modified in that the Domain A sequence is replaced by a first recognition sequence complementary to at least three consecutive nucleotides in the first flanking region in the target nucleic acid, and the Domain B or C sequence is replaced by a second recognition sequence complementary to at least three consecutive nucleotides in the second flanking region in the target nucleic acid.
(FR) L'invention a trait à un petit acide ribonucléique nucléolaire modifié (ARNsno) permettant de commander la transformation d'une uridine en une pseudouridine dans un acide nucléique cible, p. ex. de l'ARN, qui comporte deux régions flanquantes situées de chaque côté de l'uridine. L'ARNsno modifié possède une séquence de ribonucléotides d'une boîte H/ACA ARNsno comportant une séquence de domaine A et une séquence de domaine B, ou une séquence de domaine A et une séquence de domaine C, la séquence de ribonucléotides d'une boîte H/ACA ARNsno étant modifiée de sorte que la séquence de domaine A est remplacée par une première séquence de reconnaissance complémentaire à au moins trois nucléotides consécutifs de la première région flanquante dans l'acide nucléique cible, et la séquence de domaine B ou C est remplacée par une deuxième séquence de reconnaissance complémentaire à au moins trois nucléotides consécutifs de la deuxième région flanquante dans l'acide nucléique cible.
지정국: AU, CA, JP, KR
유럽 특허청(EPO) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
공개언어: 영어 (EN)
출원언어: 영어 (EN)
Also published as:
AU1998074796