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1. (WO1997018209) ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
국제사무국에 기록된 최신 서지정보

공개번호: WO/1997/018209 국제출원번호: PCT/US1996/018346
공개일: 22.05.1997 국제출원일: 12.11.1996
국제예비심사 청구일: 16.06.1997
IPC:
C07D 275/06 (2006.01) ,C07D 295/13 (2006.01)
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
D
이종원자 고리 화합물(고분자 화합물 C08)
275
1, 2-티아졸 또는 수소첨가 1, 2-티아졸 환을 함유하는 이종원자 고리 화합물
04
.탄소 고리 또는환과 축합한 것
06
고리의 황 원자에 이종원자가 직접 결합한 것
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
D
이종원자 고리 화합물(고분자 화합물 C08)
295
고리의 탄소 원자에 수소 원자만이 직접 결합된 적어도 5원환의 폴리메틸렌-이님 고리, 3-아자비시크로시크로 노난, 피페라진, 모르포린, 또는 티오모르포린 환을 함유한 이종원자 고리 화합물
04
.고리의 질소 원자에 이종원자로서 치환된 탄화수소기가 결합한 것
12
단일 결합 또는 이중 결합의 질소 원자로서 치환된 것
125
...고리의 질소 원자 및 치환 질소 원자가 탄소 고리에 의해 중단되지 않은 동일 탄소 사슬에 결합한 것
13
비환식 포화 사슬에 결합한 것
출원인:
MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065, US (AllExceptUS)
BOCK, Mark, G. [US/US]; US (UsOnly)
PATANE, Michael, A. [US/US]; US (UsOnly)
발명자:
BOCK, Mark, G.; US
PATANE, Michael, A.; US
일반
대표자:
MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065, US
우선권 정보:
60/007,96415.11.1995US
9605165.112.03.1996GB
발명의 명칭: (EN) ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES DE RECEPTEURS ADRENERGIQUES ALPHA 1a
요약서:
(EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing orthostatic hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.
(FR) L'invention concerne de nouveaux composés, et des dérivés de ces derniers, leur synthèse et leur utilisation comme antagonistes de récepteurs adrénergiques alpha 1a sélectifs. Une des applications de ces composés est leur utilisation dans le traitement de l'hypertrophie de la prostate. Ces composés présentent une capacité sélective pour relâcher les tissus des muscles lisses dont la teneur en sous-types de récepteurs alpha 1a est enrichie, sans induire en même temps de syndrome orthostatique. Un tissu de ce type entoure la muqueuse urétrale. Par conséquent, l'intérêt de ces composés instantanés est d'assurer un soulagement rapide chez l'homme souffrant d'hypertrophie de la prostate, en évitant l'obstruction de l'écoulement urinaire. Un autre intérêt de ces composés est leur association à un composé inhibiteur de la réductase 5-alpha humaine, permettant d'obtenir des soulagements rapides et à long terme des effets de l'hypertrophie de la prostate.
지정국: AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN
아프리카지역 지식재산권기구(ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
유라시아 특허청(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
유럽 특허청(EPO) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
아프리카 지식재산권기구(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
공개언어: 영어 (EN)
출원언어: 영어 (EN)
또한로 출판 됨:
AU1996077344