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1. (WO1991017770) SYNERGISTIC TUMOR THERAPY WITH COMBINATIONS OF BIOLOGICALLY ACTIVE ANTI-TUMOR ANTIBODIES AND CHEMOTHERAPY
국제사무국 기록상의 최신 서지정보

공개번호: WO/1991/017770 국제출원번호: PCT/US1991/003483
공개일: 28.11.1991 국제출원일: 17.05.1991
국제예비심사 청구일: 20.12.1991
IPC:
A61K 38/00 (2006.01) ,A61K 39/395 (2006.01) ,A61K 45/06 (2006.01) ,A61K 47/48 (2006.01) ,C07K 16/30 (2006.01)
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
38
펩티드를 함유하는 의약품제제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
39
항원 또는 항체를 함유한 의료품 제제
395
항체; 면역글로블린; 면역혈청, 예. 항림프구 혈청
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
45
A61K 31/00에서 A61K 41/00사이의 그룹에 속하지 않는 활성성분을 함유하는 의약품 제제
06
화학적 특성을 갖지 않는 활성성분의 혼합물, 예. 소염제 및 강필제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
47
사용하는 불활성성분, 예. 담체, 불활성 첨가제의 특징이 있는 의약품 제제
48
활성성분과 화학결합한 불활성성분, 예. 중합체-의약 결합체
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
16
면역글로불린(Immunoglobulins), 예. 모노클로날(monoclonal) 또는 폴리클로날 항체(polyclonal antibodies)
18
.동물 또는 인체로부터 유도된 물질인 것
28
수용체(receptors), 세포표면 항원 또는 세포표면 결정인자에 관한 것
30
종양세포(tumour cells)로부터
출원인:
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; 345 Park Avenue New York, NY 10154, US
발명자:
HELLSTROM, Karl-Erik; US
HELLSTROM, Ingegerd; US
GOODMAN, Gary, E.; US
대리인:
SORRENTINO, Joseph, M.; Bristol-Myers Squibb Company 3005 First Avenue Seattle, WA 98121 , US
우선권 정보:
527,22722.05.1990US
발명의 명칭: (EN) SYNERGISTIC TUMOR THERAPY WITH COMBINATIONS OF BIOLOGICALLY ACTIVE ANTI-TUMOR ANTIBODIES AND CHEMOTHERAPY
(FR) THERAPIE ANTICANCEREUSE SYNERGIQUE COMBINANT DES ANTICORPS ANTITUMORAUX BIOLOGIQUEMENT ACTIFS ET LA CHIMIOTHERAPIE
요약서:
(EN) The present invention relates to the use of combinations of antibody therapy and chemotherapy in the treatment of malignant disease. It is based in part, on observation so if the surprising effectiveness of combination therapy; several patients who had received the anti-tumor antibody L6 or MG21 achieved complete remission in response to subsequent chemotherapy, although the same patients had not responded to similar chemotherapy regimens prior to receiving L6 or MG21 antibody treatment. Embodiments of the invention, antiglycolipid antibodies such as, preferably, L6 monoclonal antibody or MG21 monoclonal antibody, are administered to patients who are subsequently treated with standard chemotherapy regimens. In preferred embodiments of the invention, chemotherapy is administered within several months of antibody treatment. It is suggested that the effectiveness of combination therapy may be attributable to antibodies at the tumor site which render the malignant cells more susceptible to the toxic effects of chemotherapeutic agents.
(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation d'une thérapie combinant la thérapie anticorpale et la chimiothérapie dans le traitement des affections malignes. L'invention se base en partie sur l'observation de l'efficacité surprenante de telles thérapies combinées, à savoir que plusieurs patients ayant reçu l'anticorps antitumoral L6 ou MG21 ont connu une rémission complète en réaction à un traitement chimiothérapeutique ultérieur, tandis que les mêmes patients n'avaient réagi à des régimes de chimiothérapie similaires avant de recevoir un traitement par l'anticorps L6 ou MG21. Dans des modes de réalisation de la présente invention, des anticorps antiglycolipides, tels que de préférence l'anticorps monoclonal L6 ou l'anticorps monoclonal MG21, sont administrés à des patients qui sont ensuite traités par des régimes de chimiothérapie standard. Dans les modes de réalisation préférés de la présente invention, la chimiothérapie est administrée après plusieurs mois de traitement anticorpal. On suppose que l'efficacité de cette thérapie combinée peut être attribuée à des anticorps agissant sur le site de la tumeur qui rendent les cellules malignes plus sensibles aux effets toxiques des agents chimiothérapeutiques.
지정국: CA, HU, JP, KR
유럽 특허청(EPO) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
공개언어: 영어 (EN)
출원언어: 영어 (EN)
Also published as:
ZA1991/03879EP0575321JPH05508630CA2083391KR1019930700154