처리 중

기다려 주십시오...

설정

설정

1. RU2013136778 - ИНГИБИТОРЫ ГИСТОНДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

특허청 러시아연방
출원번호 2013136778/04
출원일 23.01.2012
공개번호 2013136778
공개일 10.03.2015
문헌종류 A
IPC
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
185
산; 산무수물, 산할로겐화물 또는 그들의 염, 예. 황산, 이미드산, 히드라존산 또는 히드록심산
19
카르복실산, 예. 발프로산
A61K 31/19
CPC
C07D 401/06
C07C 259/08
C07C 311/14
C07C2101/02
C07C2101/14
C07D 205/04
출원인 СХДИ ФАУНДЕЙШН, ИНК. (US)
발명자 ЛАКХЕРСТ Кристофер А. (GB)
ХОГХАН Алан Ф. (GB)
БРЕЧЧА Перла (GB)
СТОТТ Эндрю Дж. (GB)
БУРЛИ Роланд В. (GB)
ХЬЮС Саманта Дж. (GB)
МУНОС-САНХУАН Игнасио (US)
ДОМИНГЕЗ Селия (US)
МАНГЕТТЕ Джон И. (US)
우선권 정보 61/435,678 24.01.2011 US
발명의 명칭
(RU) ИНГИБИТОРЫ ГИСТОНДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
요약서
(RU)
1. Соединение Формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 независимо выбраны из возможно замещенного алкила, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного гетероциклоалкила, возможно замещенного арила и возможно замещенного гетероарила; R3 выбран из -СООН, -C(O)NH(OH) и -N(OH)C(O)R4; R3a выбран из водорода и низшего алкила, возможно замещенного гало; и R4 выбран из водорода и низшего алкила; где, если оба R1 и R2 представляют собой фенил и R3a представляет собой водород, то R3 представляет собой -N(OH)C(O)H или -C(O)NH(OH). 2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение Формулы I выбрано из соединений Формулы II 3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение Формулы I выбрано из соединений Формулы III 4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3a представляет собой водород или метил. 5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3a представляет собой -CF3. 6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение Формулы I выбрано из соединений Формулы IV 7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение Формулы I выбрано из соединений Формулы V 8. Соединение по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 выбран из -C(O)NH(OH) и -N(OH)C(O)R4. 9. Соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 представляет собой -C(O)NH(OH). 10. Соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 представляет собой -N(OH)C(O)R4, где R4 представляет собой водород. 11. Соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 представляет собой -N(OH)C(O)R4, где R4 представляет собой метил. 12. Соединение по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 выбран из циклоалкила, гетероциклоалкила, алкила, арила и гетероарила, каждый из которых возможно замещен одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из -R21, -OR22, гало и -NR23SO2R21, где R21 выбран из возможно замещенного С1-С6алкила, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероциклоалкила и возможно замещенного гетероарила; R22 выбран из Н, возможно замещенного С1-С6алкила, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного арилалкила, возможно замещенного гетероциклоалкила, возможно замещенного гетероарила и возможно замещенного гетероарилалкила; и R23 выбран из водорода и возможно замещенного С1-С4алкила. 13. Соединение по п.12 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 выбран из циклогексила, тиофен-2-ила, тиазол-5-ила и фенила, каждый из которых возможно замещен одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из -R21, -OR22 и гало. 14. Соединение по п.13 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой тиофен-2-ил или фенил, каждый из которых возможно замещен одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, трифторметила и гало. 15. Соединение по п.14 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 выбран из фенила, 2-хлорфенила, 2-фторфенила, 2-метилфенила, 2-трифторметилфенила, 3-фторфенила, 3-метилфенила, 3-трифторметилфенила, 4- фторфенила, 5-метилтиофен-2-ила, 3-фтор-5-метилтиофен-2-ила, 5-метил-3-(трифторметил)тиофен-2-ила и 5-(трифторметил)тиофен-2-ила. 16. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 выбран из фенила, 2-фторфенила, 3-фторфенила и 4-фторфенила. 17. Соединение по п.16 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой фенил. 18. Соединение по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из алкила, циклоалкила, арила, гетероциклоалкила и гетероарила, каждый из которых возможно замещен одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из -R11, -OR12, гало, -NR12R13, -C(O)R12, -C(O)OR12, -C(O)NR12R13, -OC(O)R12, -OC(O)OR11, -OC(O)NR12R13, -NR13C(O)R12, -NR13C(O)OR11, -NR13C(O)NR12R13, -S(O)R11, -SO2R11, -SO2NR12R13 и -NR13SO2R11, где R11 выбран из возможно замещенного С1-С6алкила, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного циклоалкенила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероциклоалкила, возможно замещенного гетероциклоалкенила и возможно замещенного гетероарила; R12 выбран из Н, возможно замещенного С1-С6алкила, возможно замещенного циклоалкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного арилалкила, возможно замещенного гетероциклоалкила, возможно замещенного гетероарила и возможно замещенного гетероарилалкила; и R13 выбран из водорода и возможно замещенного С1-С4алкила. 19. Соединение по п.18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой фенил, возможно замещенный одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из -R11, -OR12, гало, -C(O)R12, -NR12R13 и -NR13SO2R11. 20. Соединение по п.19 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой фенил, возможно замещенный одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из гало, низшего алкила, арила, возможно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, трифторметила, циклоалкила, фенила и бензилокси, гетероарила, возможно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, трифторметила, циклоалкила и фенила, (циклоалкил)сульфонамидо и гетероциклоалкила, возможно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из гало, низшего алкила, трифторметила, циклоалкила, гетероциклоалкила и фенила. 21. Соединение по п.20 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой фенил, возможно замещенный одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из гало, низшего алкила, оксазол-2-ила, оксазол-5-ила, пиримидин-2-ила, пиримидин-5-ила, пиридазин-3-ила, пиридазин-4-ила, 1H-пиразол-1-ила, (циклоалкил)сульфонамидо, 1H-имидазол-1-ила, имидазол-2-ила, 1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ила, азетидин-1-ила, пирролидин-1-ила, 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ила, фенила, гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1Н)-ила, пиперидин-1-ила, пиперазин-1-ила и 6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиримидин-4(5H)-ила, каждый из которых возможно замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из гало, низшего алкила, трифторметила, фенила, циклоалкила, бензила, бензилокси и пирролидин-1-ила. 22. Соединение по п.21 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из фенила, 2-метилфенила, 3-метилфенила, 4-метилфенила, 2-фторфенила, 3-фторфенила, 4-фторфенила, 2-бромфенила, 3-бромфенила, 4-бромфенила, 4-(1-бензил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)фенила, 4-(пиримидин-2-ил)фенила, 4-(пиримидин-5-ил)фенила, 4-(5-метилпиримидин-2-ил)фенила, 3-(5-фторпиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-хлорпиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-фторпиримидин-2-ил)фенила, 4-(4-(трифторметил)пиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-трифторметилпиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-циклопропилпиримидин-2-ил)фенила, 4-(пиридазин-3-ил)фенила, 4-(пиридазин-4-ил)фенила, 4-(1H-имидазол-1-ил)фенила, 4-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)фенила, 4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)фенила, 4-(1H-пиразол-1-ил)фенила, 4-(3-метил-1Н-пиразол-1-ил)фенила, 4-(3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил)фенила, 3-(оксазол-5-ил)фенила, 4-(оксазол-2-ил)фенила, 4-(оксазол-5-ил)фенила, 4-(2-метилоксазол-5-ил)фенила, 4-(2-циклопропилоксазол-5-ил)фенила, 4-(2-фенилоксазол-5-ил)фенила, 4-(циклопропансульфонамидо)фенила, 4-(3,3-диметилазетидин-1-ил)фенила, 4-(3,3-дифторпирролидин-1-ил)фенила, 4-(2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)фенила, 3′-(бензилокси)бифенил-4-ила, 3-(гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1H)-ил)фенила, 3-(4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-ил)фенила, 4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенила, 4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенила и 3-(6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиримидин-4(5Н)-ил)фенила. 23. Соединение по п.22 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из 4-(1-бензил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)фенила, 4-(пиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-метилпиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-хлорпиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-фторпиримидин-2-ил)фенила, 4-(4-(трифторметил)пиримидин-2-ил)фенила, 4-(5-циклопропилпиримидин-2-ил)фенила, 4-(пиридазин-3-ил)фенила, 4-(пиридазин-4-ил)фенила, 4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)фенила, 4-(5-(трифторметил)-1Н-имидазол-2-ил)фенила, 3-хлор-4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)фенила, 3-фтор-4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)фенила, 4-(1H-пиразол-1-ил)фенила, 3-(оксазол-5-ил)фенила, 4-(оксазол-2-ил)фенила, 4-(оксазол-5-ил)фенила, 4-(2-циклопропилоксазол-5-ил)фенила, 4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенила и 3-(6,7-дигидропиразоло[1,5-а]пиримидин-4(5H)-ил)фенила. 24. Соединение по п.18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ила, 2,3,4,5-тетрагидробензо[f][1,4]оксазепин-7-ила, 1,2,3,4-тетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-7- ила, имидазо[1,2-а]пиридин-7-ила, имидазо[1,2-а]пиридин-3-ила, пирроло[1,2-а]пиримидин-4-ила, 1,5-нафтиридин-4-ила, 2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ила, бензо[d][1,3]диоксол-5-ила и 1-оксо-изоиндолин-5-ила, каждый из которых возможно замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из гало и низшего алкила, возможно замещенного одной, двумя или тремя группами гало. 25. Соединение по п.18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой гетероарил, возможно замещенный одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из -R11, -OR12, гало и -NR13SO2R11. 26. Соединение по п.25 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из пиридин-3-ила, пиридин-4-ила, 1H-пиразол-4-ила, пиримидин-5-ила, пиридазин-4-ила, бензо[d]изоксазол-3-ила, бензо[d]оксазол-6-ила и тиазол-5-ила, каждый из которых возможно замещен одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из -R11, -OR12, гало и -NR13SO2R11. 27. Соединение по п.26 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из пиридин-3-ила, пиридин-4-ила, 1H-пиразол-4-ила, пиримидин-5-ила, пиридазин-4-ила, бензо[d]изоксазол-3-ила, бензо[d]оксазол-6-ила и тиазол-5-ила, каждый из которых возможно замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из гало, низшего алкила, 2,2,2-трифторэтиламино, трифторметила, 2,2,2-трифторэтила, циклоалкила, циклопропилметила, 1H-пиразол-1-ила, возможно замещенного низшим алкилом, пиримидин-2-ила, возможно замещенного низшим алкилом или гало, оксазол-5-ила, возможно замещенного низшим алкилом, пиперазин-1-ила, возможно замещенного низшим алкилом, пиперидин-4-ила, возможно замещенного 2,2,2-трифторэтилом, и пиридин-2-ила возможно замещенного низшим алкилом или трифторметилом. 28. Соединение по п.27 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 выбран из 2-циклопропилпиридин-4-ила, 6-(трифторметил)пиридин-3-ила, 2-(трифторметил)пиридин-4-ила, 5-(трифторметил)пиридин-3-ила, 2-(2,2,2-трифторэтиламино)пиридин-4-ила, 6-(2,2,2-трифторэтиламино)пиридин-3-ила, 6-(3-метил-1Н-пиразол-1-ил)пиридин-3-ила, 6-(5-метилпиримидин-2-ил)пиридин-3-ила, 6-(2-метилоксазол-5-ил)пиридин-3-ила, 6-(5-хлорпиримидин-2-ил)пиридин-3-ила, 6-(4-изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-3-ила, 2,6-дициклопропилпиридин-4-ила, 6-(5-фторпиримидин-2-ил)пиридин-3-ила, 2-(5-хлорпиримидин-2-ил)-6-циклопропилпиридин-4-ила, 1-метил-1H-пиразол-4-ила, 1-(2,2,2-трифторэтил)-1Н-пиразол-4-ила, 1-(циклопропилметил)-1H-пиразол-4-ила, 1-циклопропил-1H-пиразол-4-ила, 1,3-диметил-1H-пиразол-4-ила, 1-(1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-ил)-1H-пиразол-4-ила, 1-(5-(трифторметил)пиридин-2-ил)-1H-пиразол-4-ила, 1-(5-(трифторметил)пиридин-2-ил)-1H-пиразол-4-ила, пиримидин-5-ила, 2-циклопропилпиримид-5-ила, 3-циклопропилпиримид-5-ила, пиридазин-4-ила, 6-циклопропилпиридазин-4-ила, бензо[d]изоксазол-3-ила, 2-изопропилбензо[d]оксазол-6-ила и 2-метилтиазол-5-ила. 29. Соединение выбрано из транс-N-Гидрокси-2,3-дифенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-Циклогексил-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(2-изопропоксифенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S*,2R*,3R*)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(2-Бромфенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(3-Бромфенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-Бромфенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-о-толилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-м-толилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-п-толилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(Циклопропансульфонамидо)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S*,2R*,3R*)-2-Циклопентил-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(пиримидин-5-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(2,3-Дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(8-Хлор-2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(8-Хлор-2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил)-3-(2-фторфенил)-N-гидроксициклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(пиридазин-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-3-(2-фторфенил)-N-гидроксициклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-3-(4-фторфенил)-N-гидроксициклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(2,2-Дифторбензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(6-(трифторметил)пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(2-(трифторметил)пиридин-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1-оксо-2-(2,2,2-трифторэтил)изоиндолин-5-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-гидрокси-2-(2-изопропилбензо[d]оксазол-6-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(3-(оксазол-5-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(4-(оксазол-5-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(1Н-Имидазол-1-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(4-(2-Циклопропилоксазол-5-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(4-(2-фенилоксазол-5-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(5-Фторпиримидин-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(3-(5-Фторпиримидин-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(5-Циклопропилпиримидин-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(4-Трифторметилпиримидин-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(4-(5-Трифторметилпиримидин-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилцикпопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(4-(пиридазин-3-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(4-(пиридазин-4-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(4-(пиримидин-2-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(4-(пиримидин-5-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(4-(5-Хлорпиримидин-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(4-(5-метилпиримидин-2-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(2-Циклопропилизоиндолин-5-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(3′-(Бензилокси)-[1,1′-бифенил]-4-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4′-(9H-Карбазол-9-ил)-[1,1′-бифенил]-4-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(4-(4-метил-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-7-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(3-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(4-(3,3-дифторпирролидин-1-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(3,3-Диметилазетидин-1-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(2-Окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(3-(Гексагидропирроло[1,2-а]пиразин-2(1H)-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(3-(4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(3-(6,7-Дигидропиразоло[1,5-а]пиримидин-4(5H)-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилцикпопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,*2R,*3R*)-N-Гидрокси-2-(4-(оксазол-2-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-N-Гидрокси-2-(4-(1-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2S*,3S*)-2-(4-(5-Фторпиримидин-2-ил)фенил)-N-гидрокси-1-метил-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R*,2R*,3R*)-2-(4-(1Н-Пиразол-1-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(5-(трифторметил)пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(4-(1-Бензил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(4-(2-метилоксазол-5-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3S)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-1-метил-3-(4-(2-метилоксазол-5-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(4-(3-метил-1H-пиразол-1-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(4-(3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(4-(изопропил(2-морфолиноэтил)амино)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(2-Циклопропилпиримидин-5-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(Бензо[d]изоксазол-3-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(6-Циклопропилпиридазин-4-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(6-(3-метил-1H-пиразол-1-ил)пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(6-(5-Хлорпиримидин-2-ил)пиридин-3-ил)-3-(2-фторфенил)-N-гидроксициклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(5-Хлор-6-(4-изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-3-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-3-(6-(5-фторпиримидин-2-ил)пиридин-3-ил)-N-гидроксициклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(6-(5-метилпиримидин-2-ил)пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(6-(2-метилоксазол-5-ил)пиридин-3-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(5-Хлор-6-(2-метилоксазол-5-ил)пиридин-3-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3R)-2-(2-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(2-(2,2,2-трифторэтиламино)пиридин-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(1-(2,2,2-трифторэтил)-1H-пиразол-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(1-Циклопропил-1H-пиразол-4-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(1-(1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-ил)-1H-пиразол-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(1,3-Диметил-1H-пиразол-4-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3S)-N-Гидрокси-2-(2-метилтиазол-5-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(8-Хлор-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(4-(2,2,2-трифторэтил)-2,3,4,5-тетрагидробензо[f][1,4]оксазепин-7-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-2-(2,2,2-трифторэтил)-1,2,3,4-тетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-7-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(1-Фтор-2-(2,2,2-трифторэтил)-1,2,3,4-тетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-7-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(2-(2,2,2-трифторэтил)-1,2,3,4-тетрагидропирроло[1,2-а]пиразин-7-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(7-(2,2,2-трифторэтил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,2-а]пиразин-2-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(2-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиридин-7-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(пирроло[1,2-а]пиримидин-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1,5-нафтиридин-4-ил)-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2S,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-N-гидрокси-3-(2-метилтиазол-5-ил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2S,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-N-гидрокси-3-(5-(трифторметил)тиофен-2-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(1-((5-Фторпиридин-2-ил)метил)-1H-пиразол-4-ил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида; (1S,2R,3S)-2-(3-Фтор-5-метилтиофен-2-ил)-N-гидрокси-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2S,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-3-(5-метил-3-(трифторметил)тиофен-2-ил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2S,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-3-(5-метилтиофен-2-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-3-о-толилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-3-(2-(трифторметил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(2-Хлорфенил)-N-гидрокси-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(3-Фторфенил)-N-гидрокси-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-3-м-толилциклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-3-(3-(трифторметил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(3-Хлорфенил)-N-гидрокси-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2S,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-3-(3-фтор-5-метилтиофен-2-ил)-N-гидроксициклопропанкарбоксамида; (1S,2S,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-N-гидрокси-3-(5-метил-3-(трифторметил)тиофен-2-ил)циклопропанкарбоксамида; (1S,2S,3R)-2-(2-Циклопропилпиридин-4-ил)-N-гидрокси-3-(5-метилтиофен-2-ил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-N-Гидрокси-2-фенил-3-(4-(5-(трифторметил)-1H-имидазол-2-ил)фенил)циклопропанкарбоксамида; (1R,2R,3R)-2-(3-Хлор-4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилцикпопропанкарбоксамида и (1R,2R,3R)-2-(3-Фтор-4-(5-метил-1H-имидазол-2-ил)фенил)-N-гидрокси-3-фенилциклопропанкарбоксамида, или их фармацевтически приемлемой соли. 30. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент. 31. Способ лечения состояния или заболевания, опосредованного по меньшей мере одной гистондеацетилазой, у объекта, нуждающегося в подобном лечении, согласно которому вводят объекту терапевтически эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли. 32. Способ по п.31, где по меньшей мере одна гистондеацетилаза представляет собой HDAC-4. 33. Способ по п.31, где указанное состояние или заболевание включает нейродегенеративную патологию. 34. Способ по п.33, где состояние или заболевание представляет собой болезнь Хантингтона.

Other related publications