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例えば、「fishing」、「fished」、「fish」、「fisher」などの単語は、語形変化が除かれ、語幹の「fish」として解釈されます。
したがって、「fisher」という単語の検索結果では、語幹「fish」の語形が変化したさまざまな単語の検索結果も反映されます。
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結果分析

1.20240164341HYBRID TOMATO VARIETY 72-CK0622 RZ
US 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) A01H 6/82
A生活必需品
01農業;林業;畜産;狩猟;捕獲;漁業
H新規植物またはそれらを得るための処理;組織培養技術による植物の増殖
6被子植物,すなわち,顕花植物で,植物分類学により特徴付けられるもの
82ナス科,例.コショウ,タバコ,ジャガイモ,トマトまたはナス
出願番号 18513940 出願人 RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V. 発明者 Antonio Coniglio

The present invention relates to a Solanum lycopersicum seed designated 72-CK0622 RZ. The present invention also relates to a Solanum lycopersicum plant produced by growing the 72-CK0622 RZ seed. The invention further relates to methods for producing the tomato cultivar, represented by tomato variety 72-CK0622 RZ.

2.20240167077COVALENT ATTACHMENT OF SPLINT OLIGONUCLEOTIDES FOR MOLECULAR ARRAY GENERATION USING LIGATION
US 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12Q 1/6806
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68核酸を含むもの
6806分析用,例.PCRアッセイ用,の核酸の調製
出願番号 18215299 出願人 10x Genomics, Inc. 発明者 David Michael PATTERSON

Provided in some aspects are methods for light-controlled in situ surface patterning of a substrate. Compositions such as nucleic acid arrays produced by the methods are also disclosed. In some embodiments, a method disclosed herein comprises using photocontrollable ligation of nucleic acid molecules with splints, wherein at least one of the splints comprises a photo-crosslinkable moiety. Photo-induced crosslinking of the splint to oligonucleotide molecules immobilized on a substrate allows the splint to remain attached to the oligonucleotide molecules during subsequent rounds of photoresist application and removal. A large diversity of barcodes can be created in molecules on the substrate via sequential rounds of light exposure, hybridization, and ligation.

3.WO/2024/106507核酸増幅用の乾燥組成物およびそれを用いた核酸増幅法
WO 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12Q 1/686
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68核酸を含むもの
6844核酸増幅反応
686ポリメラーゼ連鎖反応[2018.01]
出願番号 PCT/JP2023/041267 出願人 NOF CORPORATION 発明者 KOHATSU, Haruki
本発明は、下記式(1)で表される単量体に由来する構成単位を含む重合体を含む核酸増幅用の乾燥組成物を提供する(式中の記号の定義は明細書に記載した通りである)。
4.WO/2024/107932METHODS AND SYSTEMS FOR SAMPLE PROCESSING AND OPTICAL PCR
WO 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) B01L 3/00
B処理操作;運輸
01物理的または化学的方法または装置一般
L一般的に使用される化学または物理研究装置
3実験用容器または実験用皿,例.実験用ガラス器具;点滴器
出願番号 PCT/US2023/079975 出願人 KRYPTOS BIOTECHNOLOGIES, INC. 発明者 SON, Jun Ho
A method any system for performing optical PCR. The method includes binding nucleic acids in a sample fluid bind to a solid-phase substrate. The method also includes flowing the sample fluid in a fluid conduit to a trapping site. The trapping site may include a chamber. The method may further include applying a magnetic field to trap the solid-phase substrate of the sample fluid flowing through the fluid conduit at the trapping site. The method further includes flowing a wash buffer through the fluid conduit to remove impurities from the solid-phase substrate. The method further includes flowing an immiscible fluid through the fluid conduit to remove residual sample fluid and/or wash buffer. The method further includes flowing an elution buffer through the fluid conduit to elute nucleic acids from the solid-phase substrate and performing optical PCR on the eluted nucleic acids.
5.WO/2024/107887METHODS AND COMPOSITIONS FOR ASSESSING PERFORMANCE OF IN SITU ASSAYS
WO 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12Q 1/6813
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68核酸を含むもの
6813ハイブリダイゼーションアッセイ
出願番号 PCT/US2023/079887 出願人 10X GENOMICS, INC. 発明者 BELHOCINE, Zahra Kamila
The present disclosure relates in some aspects to methods and compositions for assessing performance of in situ analyte detection and/or platforms (e.g., methods, assays, workflows, and/or instruments for in situ analyte detection and/or sequencing). In some aspects, performance can be assessed for an individual platform, or the performance of two or more different platforms can be compared. In some aspects, assessing performance comprises a standardized in situ analyte detection workflow and analysis on a test biological sample comprising defined cell populations.
6.20240166987BIOELECTRODE FOR INCREASING ABUNDANCE OF CABLE BACTERIA AND USING METHOD THEREOF
US 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12N 1/20
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
1微生物,例.原生動物;その組成物
20細菌;そのための培地
出願番号 18475194 出願人 SHENZHEN POLYTECHNIC UNIVERSITY 発明者 HUAN WANG

The present invention relates to a bioelectrode for increasing abundance of cable bacteria, including an anode, a cathode, and a partition. The anode is horizontally disposed, and the cathode is disposed perpendicular to the anode. The anode and the cathode are separated by using the partition. An objective of the present invention is to provide a method for keeping a high abundance of the cable bacteria in sediments when oxygen content of overlying water is low and even in an anaerobic environment. The method can be further performed in a self-starting manner, and has a potential application prospect in ecological remediation of sediments.

7.20240167090FLAP PROBE AND USE THEREOF
US 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12Q 1/6876
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68核酸を含むもの
6876核酸分析で使用される核酸産物,例.プライマーまたはプローブ
出願番号 18498339 出願人 TOPPAN INC. 発明者 Masayuki OGINO

A flap probe for ICA is a single-stranded oligonucleotide having a sequence complementary to a target nucleic acid, and the flap probe has a cleavage resistant structure to the flap endonuclease at least any one position of a position before one nucleotide or a position after one nucleotide of a cleavage position due to a flap endonuclease has cleavage resistance.

8.20240167095METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREDICTING TOLERANCE IN TRANSPLANT PATIENTS
US 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12Q 1/6883
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68核酸を含むもの
6876核酸分析で使用される核酸産物,例.プライマーまたはプローブ
6883遺伝物質の変化を原因とする病気用
出願番号 18511249 出願人 Veritas Therapeutics Inc. 発明者 Gary Levy

Provided herein is a method of predicting operational tolerance in a transplant patent and/or identifying a transplant patient as a candidate for reducing the dosage of immunosuppressant, comprising determining the ratio of the expression level of an anti-inflammatory gene to the expression level of a pro-inflammatory gene in PBMCs from the patient. The method can further comprise determining the ratio in a sample of the graft of the patient. Also provided is a kit that can be used to practice the methods disclosed herein.

9.20240167099DETECTION OF EPIGENETIC STATUS USING SEQUENCE-SPECIFIC DEGRADATION
US 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12Q 1/6886
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68核酸を含むもの
6876核酸分析で使用される核酸産物,例.プライマーまたはプローブ
6883遺伝物質の変化を原因とする病気用
6886癌用
出願番号 18339126 出願人 GUARDANT HEALTH, INC. 発明者 Andrew KENNEDY

Provided herein is a method of analyzing DNA comprising a procedure that affects a first nucleobase in the DNA differently from a second nucleobase in the DNA; sequence-specifically degrading target sequences in the DNA; and detecting target sequences that are not degraded. Also provided is a combination comprising a population of DNA and a sequence-specific nuclease, wherein the population comprises or was derived from DNA with a cytosine modification, and wherein the population comprises a first, converted nucleobase and a second nucleobase without altered base pairing specificity; wherein the form of the first nucleobase originally present in the DNA prior to alteration of base pairing specificity and the second nucleobase have the same base pairing specificity.

10.WO/2024/106448ミスマッチ修復欠損細胞を選択的に検出又は殺傷可能な核酸構築物及びその利用
WO 23.05.2024
国際特許分類 (IPC) C12N 15/63
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09組換えDNA技術
63ベクターを用いた外来遺伝物質の導入;ベクター;そのための宿主の使用;発現の制御
出願番号 PCT/JP2023/041021 出願人 PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION YOKOHAMA CITY UNIVERSITY 発明者 ADACHI, Noritaka
本発明の核酸構築物は、一本鎖アニーリング(SSA)による組換え反応が2回以上生じることでタンパク質の発現が可能となる構造を有し、ミスマッチ修復(MMR)欠損がんの診断及び治療に有用であるほか、MMRやSSAの反応を制御する因子や阻害剤・活性化剤などの探索や、がん患者で同定された遺伝子変異がMMR活性を損なわせる変異であるかどうかの予測にも応用できる。本願発明者が過去に開発した従来型SSAコンストラクトは1回のSSA反応によりタンパク質が発現する構造であるが、本発明のコンストラクトによれば、MMR欠損の有無によるタンパク質発現量(活性)の差が従来型SSAコンストラクトよりも大きく出やすいことから、MMR欠損細胞に対しより特異的に作用でき、例えば副作用がより低い治療手段を提供できると期待される。