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1. WO2022224960 - 試薬組成物およびキット

公開番号 WO/2022/224960
公開日 27.10.2022
国際出願番号 PCT/JP2022/018185
国際出願日 19.04.2022
IPC
C12Q 1/26 2006.1
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
26酸化還元酵素を含むもの
C12Q 1/44 2006.1
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1酵素,核酸または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
34加水分解酵素を含むもの
44エステラーゼを含むもの
G01N 33/53 2006.1
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33グループG01N1/00~G01N31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
G01N 33/92 2006.1
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33グループG01N1/00~G01N31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
92脂質,例.コレステロール,を含むもの
CPC
C12Q 1/26
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
26involving oxidoreductase
C12Q 1/44
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
34involving hydrolase
44involving esterase
G01N 33/53
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
G01N 33/92
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
92involving lipids, e.g. cholesterol ; , lipoproteins, or their receptors
出願人
  • デンカ株式会社 DENKA COMPANY LIMITED [JP]/[JP]
発明者
  • 伊藤 康樹 ITO Yasuki
  • 阿部 淳一 ABE Junichi
  • 岡田 裕正 OKADA Hiromasa
代理人
  • 速水 進治 HAYAMI Shinji
優先権情報
2021-07061519.04.2021JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (ja)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) REAGENT COMPOSITION AND KIT
(FR) COMPOSITION DE RÉACTIF ET KIT
(JA) 試薬組成物およびキット
要約
(EN) This reagent composition is used as a first reagent composition for a method for quantifying small dense LDL cholesterol (sdLDL-C) in a sample, the method comprising: a step for applying a first reagent composition to the sample; and a step for, after the step for applying the first reagent composition to the sample, applying a second reagent composition for quantifying the sdLDL-C to quantify cholesterol in a remaining lipoprotein, wherein the reagent composition has one or two or more activities selected from the group consisting of cholesterol esterase activity, cholesterol oxidase activity, and sphingomyelinase activity, and contains a polyoxyethylene monostyrenated phenyl ether.
(FR) La présente invention concerne une composition de réactif utilisée comme première composition de réactif pour un procédé de quantification du cholestérol LDL dense de petite taille (sdLDL-C) dans un échantillon, le procédé comprenant les étapes suivantes : application d'une première composition de réactif sur l'échantillon ; et après l'étape d'application de la première composition de réactif sur l'échantillon, application d'une seconde composition de réactif pour quantifier le sdLDL-C afin de quantifier le cholestérol dans une lipoprotéine restante, la composition de réactif ayant une, deux ou plusieurs activités choisies dans le groupe constitué par l'activité de cholestérol estérase, l'activité de cholestérol oxydase et l'activité de sphingomyélinase, et contenant un éther phénylique monostyréné polyoxyéthyléné.
(JA) 第1試薬組成物を試料に作用させる工程と、第1試薬組成物を試料に作用させる工程の後、small dense LDLコレステロール(sdLDL-C)を定量するための第2試薬組成物を作用させることにより、残存するリポタンパク質中のコレステロールを定量する工程と、を含む、試料中のsdLDL-Cを定量する方法の第1試薬組成物として用いられる試薬組成物であって、コレステロールエステラーゼ活性、コレステロールオキシダーゼ活性およびスフィンゴミエリナーゼ活性からなる群から選択される1または2以上の活性を有し、ポリオキシエチレンモノスチレン化フェニルエーテルを含む、試薬組成物。
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