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1. WO2020262555 - 核酸医薬副作用軽減剤、該核酸医薬副作用軽減剤を含む医薬組成物、並びに核酸医薬の副作用惹起性を軽減する方法

公開番号 WO/2020/262555
公開日 30.12.2020
国際出願番号 PCT/JP2020/025093
国際出願日 25.06.2020
予備審査請求日 10.03.2021
IPC
A61P 39/04 2006.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
39一般的保護剤または解毒剤
04キレート剤
A61P 43/00 2006.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
43グループA61P1/00~A61P41/00に展開されていない特殊な目的の医薬
C07K 2/00 2006.1
C化学;冶金
07有機化学
Kペプチド
2不確定数のアミノ酸からなるペプチド;その誘導体
A61K 47/42 2017.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
47使用する不活性成分,例.担体または不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤;活性成分と化学結合した標的剤または修飾剤
30高分子有機化合物または高分子無機化合物,例.無機ポリリン酸
42蛋白質;ポリペプチド;それらの分解生成物;それらの誘導体,例.アルブミン,ゼラチンまたはゼイン
C12N 15/113 2010.1
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09組換えDNA技術
11DNAまたはRNAフラグメント;その修飾物
113遺伝子の発現を調節する非コード核酸,例.アンチセンスオリゴヌクレオチド
A61K 38/08 2019.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
38ペプチドを含有する医療製剤
04完全に確定した配列中にの,20以下のアミノ酸をもつペプチド;その誘導体
085~11のアミノ酸をもつペプチド
CPC
A61K 31/7088
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
7088Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
A61K 38/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
08Peptides having 5 to 11 amino acids
A61K 38/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
10Peptides having 12 to 20 amino acids
A61K 47/42
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
42Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
A61P 39/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
39General protective or antinoxious agents
04Chelating agents
A61P 43/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
43Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
出願人
  • 国立大学法人東京医科歯科大学 NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKYO MEDICAL AND DENTAL UNIVERSITY [JP]/[JP]
  • 学校法人東京理科大学 TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE FOUNDATION [JP]/[JP]
発明者
  • 横田 隆徳 YOKOTA, Takanori
  • 永田 哲也 NAGATA, Tetsuya
  • 原 倫太朗 HARA, Rintaro
  • 大原 正裕 OHARA, Masahiro
  • 和田 猛 WADA, Takeshi
  • 佐藤 一樹 SATO, Kazuki
  • 前田 雄介 MAEDA, Yusuke
  • 高木 一憲 TAKAGI, Kazunori
代理人
  • 特許業務法人太陽国際特許事務所 TAIYO, NAKAJIMA & KATO
優先権情報
2019-12090828.06.2019JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (ja)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) SIDE EFFECT REDUCING AGENT FOR NUCLEIC ACID DRUG, MEDICINAL COMPOSITION COMPRISING SIDE EFFECT REDUCING AGENT FOR NUCLEIC ACID DRUG, AND METHOD FOR REDUCING SIDE EFFECT INDUCING PROPERTIES OF NUCLEIC ACID DRUG
(FR) AGENT DE RÉDUCTION DES EFFETS SECONDAIRES POUR MÉDICAMENT À BASE D'ACIDE NUCLÉIQUE, COMPOSITION MÉDICAMENTEUSE COMPRENANT UN AGENT DE RÉDUCTION DES EFFETS SECONDAIRES POUR MÉDICAMENT À BASE D'ACIDE NUCLÉIQUE ET PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DES PROPRIÉTÉS D'INDUCTION D'EFFETS SECONDAIRES D'UN MÉDICAMENT À BASE D'ACIDE NUCLÉIQUE
(JA) 核酸医薬副作用軽減剤、該核酸医薬副作用軽減剤を含む医薬組成物、並びに核酸医薬の副作用惹起性を軽減する方法
要約
(EN) A side effect reducing agent for a nucleic acid drug that comprises an oligopeptide containing an oligopeptide domain, said oligopeptide domain consisting of 2-40 amino acids and including a structure W that has two or more specific consecutive amino acid residues, wherein, when the oligopeptide domain includes two or more structures W therein, then adjacent structures W are linked to each other via one amino acid residue X that is not represented by formula (I), and the oligopeptide domain is composed of either a single structure W or two or more structures W with the amino acid residue X.
(FR) L'invention concerne un agent de réduction des effets secondaires pour un médicament à base d'acide nucléique qui comprend un oligopeptide contenant un domaine oligopeptidique, ledit domaine oligopeptidique étant constitué de 2 à 40 acides aminés et comprenant une structure W qui comporte au moins deux résidus d'acides aminés consécutifs spécifiques. Lorsque le domaine oligopeptidique comprend au moins deux structures W, alors les structures W adjacentes sont liées l'une à l'autre par l'intermédiaire d'un résidu d'acide aminé X qui n'est pas représenté par la formule (I), et le domaine oligopeptidique est composé soit d'une structure W unique soit de deux ou plusieurs structures W liées par le résidu d'acide aminé X.
(JA) 核酸医薬副作用軽減剤は、特定アミノ酸残基が2個以上連続する構造Wを含む2~40個のアミノ酸からなるオリゴペプチド領域を含むオリゴペプチドからなり、前記オリゴペプチド領域の中に構造Wが2つ以上存在する場合、隣接する構造W同士は式(I)ではない1個のアミノ酸残基Xにより連結されており、前記オリゴペプチド領域は、1つの構造Wから構成されるか、又は2つ以上の構造W及びアミノ酸残基Xから構成される。
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