処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

出願の表示

1. WO2020250880 - カルバモイルオキシム化合物並びに該化合物を含有する重合開始剤及び重合性組成物

公開番号 WO/2020/250880
公開日 17.12.2020
国際出願番号 PCT/JP2020/022653
国際出願日 09.06.2020
IPC
C07C 321/30 2006.1
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
321チオール,スルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド
246員芳香環の炭素原子に結合しているチオ基をもつチオール,スルフイド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド
286員芳香環の炭素原子に結合しているチオ基をもつスルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド
30少なくとも1個のチオ基の硫黄原子が6員芳香環の2個の炭素原子に結合しているスルフィド
C07D 211/08 2006.1
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
211他の環と縮合していない水素添加したピリジン環を含有する複素環式化合物
04環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの
06環原子相互間または環原子と非環原子間に二重結合のないもの
08環の炭素原子に直接結合する炭化水素基または置換炭化水素基を有するもの
C07D 333/22 2006.1
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
333異項原子として1個の硫黄原子のみをもつ5員環を含有する複素環式化合物
02他の環と縮合していないもの
04環の硫黄原子が置換されていないもの
06環の炭素原子に直接結合する水素原子,炭化水素または置換炭化水素基のみを有するもの
22二重結合の異種原子で,または同一炭素原子に単結合するハロゲン以外の2個の異種原子で置換された基
C07D 401/12 2006.1
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
401異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物
022個の複素環を含有するもの
12鎖結合として異種原子を含有する鎖により結合しているもの
C08G 59/68 2006.1
C化学;冶金
08有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物
G炭素-炭素不飽和結合のみが関与する反応以外の反応によって得られる高分子化合物
591分子中に1個より多くのエポキシ基を含有する重縮合物;エポキシ重縮合物と単官能性低分子量化合物との反応によって得られる高分子化合物;エポキシ基と反応する硬化剤または触媒を用いて1分子中に1個より多くのエポキシ基を含有する化合物を重合することにより得られる高分子化合物
18エポキシ基と反応する硬化剤または触媒を用いて1分子中に1個より多くのエポキシ基を含む化合物を重合することにより得られる高分子化合物
68用いられた触媒に特徴のあるもの
G03F 7/004 2006.1
G物理学
03写真;映画;光波以外の波を使用する類似技術;電子写真;ホログラフイ
Fフォトメカニカル法による凹凸化又はパターン化された表面の製造,例.印刷用,半導体装置の製造法用;そのための材料;そのための原稿;そのために特に適合した装置
7フォトメカニカル法,例.フォトリソグラフ法,による凹凸化又はパターン化された表面,例.印刷表面,の製造;そのための材料,例.フォトレジストからなるもの;そのため特に適合した装置
004感光材料
CPC
C07C 321/30
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
321Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
24Thiols, sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
28Sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
30Sulfides having the sulfur atom of at least one thio group bound to two carbon atoms of six-membered aromatic rings
C07D 211/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
211Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
04with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
06having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
08with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
C07D 333/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
333Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
02not condensed with other rings
04not substituted on the ring sulfur
06with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
22Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
C07D 401/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
C08G 59/68
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
59Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; ; e.g. general methods of curing
68characterised by the catalysts used
G03F 7/004
GPHYSICS
03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR;
7Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
004Photosensitive materials
出願人
  • 株式会社ADEKA ADEKA CORPORATION [JP]/[JP]
発明者
  • 友田 和貴 TOMOTA, Kazuki
  • 大槻 竜也 OTSUKI, Ryoya
  • 有吉 智幸 ARIYOSHI, Tomoyuki
  • 岡田 光裕 OKADA, Mitsuhiro
  • 木村 正樹 KIMURA, Masaki
代理人
  • 特許業務法人翔和国際特許事務所 SHOWA INTERNATIONAL PATENT FIRM
優先権情報
2019-10849211.06.2019JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (ja)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) CARBAMOYL OXIME COMPOUND, AND POLYMERIZATION INITIATOR AND POLYMERIZABLE COMPOSITION CONTAINING SAID COMPOUND
(FR) COMPOSÉ DE CARBAMOYL-OXIME, INITIATEUR DE POLYMÉRISATION, ET COMPOSITION POLYMÉRISABLE CONTENANT LEDIT COMPOSÉ
(JA) カルバモイルオキシム化合物並びに該化合物を含有する重合開始剤及び重合性組成物
要約
(EN) The present invention addresses the problem of providing a compound having high photobase generation efficiency. The present invention is a carbamoyl oxime compound represented by general formula (I). In the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 each independently denote a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carbamoyl oxime group, or the like. At least one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 is a carbamoyl oxime group. The carbamoyl oxime group includes, in the structure thereof, a ring which comprises hydrogen atoms, nitrogen atoms and carbon atoms and in which the number of carbon atoms is 2-10 or a ring which comprises hydrogen atoms, oxygen atoms, nitrogen atoms and carbon atoms and in which the number of carbon atoms is 2-10.
(FR) La présente invention vise à fournir un composé possédant une grande efficacité de génération de photobase. La présente invention concerne un composé de carbamoyl-oxime représenté par la formule générale (I). Dans la formule, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 et R1 0 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe nitro, un groupe carbamoyle-oxime, ou similaire. Au moins l'un de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 et R1 0 est un groupe carbamoyle-oxime. Le groupe carbamoyle-oxime comprend, dans sa structure, un cycle qui comprend des atomes d'hydrogène, atomes d'azote et atomes de carbone, le nombre d'atomes de carbone étant de 2 à 10 ou un cycle qui comprend des atomes d'hydrogène, atomes d'oxygène, atomes d'azote et atomes de carbone, le nombre d'atomes de carbone est de 2 à 10.
(JA) 本発明の課題は、高い光塩基発生効率を有する化合物を提供することにある。 本発明は、下記一般式(I)で表されるカルバモイルオキシム化合物である。 式中、R、R、R、R、R、R、R、R、R及びR10は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又はカルバモイルオキシム基等を表し、R、R、R、R、R、R、R、R、R及びR10のうち1つ以上はカルバモイルオキシム基である。カルバモイルオキシム基は、水素原子、窒素原子及び炭素原子からなる炭素原子数が2~10の環又は水素原子、酸素原子、窒素原子及び炭素原子からなる炭素原子数が2~10の環を構造中に含むことができる。
Related patent documents
JP2021526088This application is not viewable in PATENTSCOPE because the national phase entry has not been published yet or the national entry is issued from a country that does not share data with WIPO or there is a formatting issue or an unavailability of the application.
国際事務局に記録されている最新の書誌情報