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1. WO2020250580 - 検査装置、包装体製造装置及び包装体製造方法

公開番号 WO/2020/250580
公開日 17.12.2020
国際出願番号 PCT/JP2020/017596
国際出願日 24.04.2020
IPC
G01N 21/85 2006.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21光学的手段,すなわち,赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
84特殊な応用に特に適合したシステム
85動いている流体または動いている粒状固体の調査
G01N 23/04 2018.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
23グループG01N3/00~G01N17/00,G01N21/00またはG01N22/00に包含されない波動性または粒子性放射線,例.X線,中性子線,の使用による材料の調査または分析
02放射線の材料透過によるもの
04さらに材料の画像を形成するもの
G01N 23/18 2018.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
23グループG01N3/00~G01N17/00,G01N21/00またはG01N22/00に包含されない波動性または粒子性放射線,例.X線,中性子線,の使用による材料の調査または分析
02放射線の材料透過によるもの
06さらに吸収を測定するもの
18欠陥または異物の調査
出願人
  • CKD株式会社 CKD CORPORATION [JP]/[JP]
発明者
  • 大谷 剛将 OHTANI Takamasa
  • 大山 剛 OHYAMA Tsuyoshi
  • 坂井田 憲彦 SAKAIDA Norihiko
代理人
  • 川口光男 KAWAGUCHI Mitsuo
優先権情報
2019-10876711.06.2019JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) INSPECTION DEVICE, PACKAGE MANUFACTURING APPARATUS, AND PACKAGE MANUFACTURING METHOD
(FR) DISPOSITIF D'INSPECTION, APPAREIL DE FABRICATION DE BOÎTIER ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BOÎTIER
(JA) 検査装置、包装体製造装置及び包装体製造方法
要約
(EN)
Provided is an inspection device or the like that can perform more appropriate quality determination. A PTP film is irradiated with X-rays, and an X-ray transmission image having a shade related to the brightness is acquired on the basis of the X-rays passing through the PTP film. Inspection related to the PTP film is executed on the basis of the X-ray transmission image. In the inspection, an accommodation area (2b) corresponding to an accommodation space for tablets and a flange part area (3b) corresponding to a flange part around the accommodation space are specified, and whether or not foreign matter exists in each area is inspected. When fragments or powder of the tablets exists in the accommodation area (2b), the fragments or powder of the tablets are not detected as the foreign matter, and when the fragments or powder of the tablets exists in the flange part area (3b), the fragments or powder of the tablets are detected as the foreign matters. Whether or not the fragments or powder of the tablets is detected as the foreign matter can be appropriately changed depending on whether an inspection target exists in the accommodation area (2b) or the flange part area (3b), and thus more appropriate quality determination can be performed.
(FR)
L'invention concerne un dispositif d'inspection ou similaire qui peut effectuer une détermination de qualité plus appropriée. On expose un film de PTP à des rayons X et on acquiert une image de transmission de rayons X présentant une teinte liée à la luminosité sur la base des rayons X traversant le film de PTP. On exécute l'inspection relative au film de PTP sur la base de l'image de transmission de rayons X. Lors de l'inspection, on spécifie une zone de réception (2b) correspondant à un espace de réception pour des comprimés et une zone de partie bride (3b) correspondant à une partie bride autour de l'espace de réception, et on détermine la présence ou l'absence de corps étrangers dans chaque zone. En présence de fragments ou de poudre des comprimés dans la zone de réception (2b), on ne détecte pas les fragments ou la poudre des comprimés en tant que corps étrangers, et en présence des fragments ou de la poudre des comprimés dans la zone de partie bride (3b), on détecte les fragments ou la poudre des comprimés en tant que corps étrangers. Il est possible de modifier la détection ou la non-détection des fragments ou de la poudre des comprimés en tant que corps étrangers de manière appropriée selon la présence ou l'absence d'une cible d'inspection dans la zone de réception (2b) ou la zone de partie bride (3b), et d'effectuer ainsi une détermination de qualité plus appropriée.
(JA)
より適正な良否判定を行うことができる検査装置等を提供する。PTPフィルムに対しX線を照射するとともに、PTPフィルムを透過したX線に基づき、輝度に係る濃淡を有するX線透過画像が取得される。X線透過画像を基に、PTPフィルムに係る検査が実行される。検査では、錠剤の収容空間に対応する収容領域(2b)及び収容空間の周りのフランジ部に対応するフランジ部領域(3b)が特定され、各領域で異物の有無が検査される。錠剤の破片又は粉が収容領域(2b)にある場合、該錠剤の破片又は粉を異物として検出されず、錠剤の破片又は粉がフランジ部領域(3b)にある場合、該錠剤の破片又は粉を異物して検出されるように構成される。検査対象が収容領域(2b)であるかフランジ部領域(3b)であるかの違いによって、錠剤の破片や粉が異物として検出されるか否かを適切に変えることができ、より適正な良否判定を行うことができる。
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