(EN) The present invention improves the reliability of DNA profiling. An error sequence generated due to artifacts in PCR and a generation probability thereof are obtained by a preparatory experiment, and the error sequence and the generation probability are stored in a storage unit. A sequence analysis result of the DNA profiling is obtained. Regarding each of read sequences enumerated in the analysis result, reference is made to the storage unit by regarding said read sequence as a true sequence, a corresponding error sequence is obtained as a predictive error sequence, and a value obtained by multiplication of the number of reading times of the read sequence by a generation probability of the corresponding error sequence is obtained as a predictive number of reading times. Further, when search is performed on the read sequences enumerated in the analysis result for a read sequence that matches with the predictive error sequence and the number of reading times of the searched read sequence matches with the predictive number of reading times, it is determined that the searched read sequence is an error sequence.
(FR) La présente invention améliore la fiabilité du profilage d'ADN. Une séquence d'erreurs générée en raison d'artéfacts dans la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et une probabilité de génération de celle-ci sont obtenues par une expérience préparatoire, et la séquence d'erreurs et la probabilité de génération sont stockées dans une unité de stockage. Un résultat d'analyse de séquence du profilage d'ADN est obtenu. Concernant chacune des séquences lues énumérées dans le résultat d'analyse, une référence est faite à l'unité de stockage en considérant ladite séquence lue comme séquence vraie, une séquence d'erreurs correspondante est obtenue en tant que séquence d'erreurs prédictive, et une valeur obtenue par multiplication du nombre de lectures de la séquence lue par une probabilité de génération de la séquence d'erreurs correspondante est obtenue en tant que nombre prédictif de lectures. En outre, lorsqu'une recherche est effectuée sur les séquences lues énumérées dans le résultat d'analyse pour une séquence lue qui correspond à la séquence d'erreurs prédictive et que le nombre de lectures de la séquence lue recherchée correspond au nombre prédictif de lectures, il est déterminé que la séquence lue recherchée est une séquence d'erreurs.
(JA) ＤＮＡ鑑定の信頼性を向上する。ＰＣＲにおけるアーチファクトによって生じるエラー配列と、その発生確率を予備実験によって求め、記憶部に格納しておく。ＤＮＡ鑑定におけるシーケンス解析結果を取得する。解析結果に列挙された読取配列の各々について、読取配列を真なる配列とみなして記憶部を参照し、対応するエラー配列を予測エラー配列として取得するとともに、対応するエラー配列の発生確率を読取配列のリード回数に対して乗算して得た値を予測リード回数として取得する。そして、解析結果に列挙された読取配列の中から予測エラー配列と一致する読取配列を検索し、検索された読取配列のリード回数が予測リード回数と適合する場合に、検索された読取配列がエラー配列であると判定する。
