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1. WO2020203923 - 血液浄化器

公開番号 WO/2020/203923
公開日 08.10.2020
国際出願番号 PCT/JP2020/014376
国際出願日 27.03.2020
IPC
B01J 20/06 2006.01
B処理操作;運輸
01物理的または化学的方法または装置一般
J化学的または物理的方法,例.触媒またはコロイド化学;それらの関連装置
20固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
02無機物からなるもの
06グループB01J20/04に分類されない金属の酸化物または水酸化物からなるもの
B01J 20/08 2006.01
B処理操作;運輸
01物理的または化学的方法または装置一般
J化学的または物理的方法,例.触媒またはコロイド化学;それらの関連装置
20固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
02無機物からなるもの
06グループB01J20/04に分類されない金属の酸化物または水酸化物からなるもの
08アルミニウムの酸化物または水酸化物からなるもの;ボーキサイトからなるもの
B01J 20/10 2006.01
B処理操作;運輸
01物理的または化学的方法または装置一般
J化学的または物理的方法,例.触媒またはコロイド化学;それらの関連装置
20固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
02無機物からなるもの
10シリカまたはけい酸塩からなるもの
B01J 20/28 2006.01
B処理操作;運輸
01物理的または化学的方法または装置一般
J化学的または物理的方法,例.触媒またはコロイド化学;それらの関連装置
20固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
28形態または物理的性質に特徴のあるもの
B01J 20/30 2006.01
B処理操作;運輸
01物理的または化学的方法または装置一般
J化学的または物理的方法,例.触媒またはコロイド化学;それらの関連装置
20固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
30調製,再生または再活性化のためのプロセス
A61M 1/02 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
M人体の中へ,または表面に媒体を導入する装置;人体用の媒体を交換する,または人体から媒体を除去するための装置;眠りまたは無感覚を生起または終らせるための装置
1医学用の吸引またはポンプ装置;体液を除去,処理,または導入する装置;排液システム
02輸血装置
出願人
  • 旭化成メディカル株式会社 ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. [JP]/[JP]
発明者
  • 大石 輝彦 OISHI, Teruhiko
  • 時水 勇輔 TOKIMIZU, Yusuke
  • 松山 慶太朗 MATSUYAMA, Keitaro
  • 森田 直喜 MORITA, Naoki
代理人
  • 青木 篤 AOKI, Atsushi
  • 三橋 真二 MITSUHASHI, Shinji
  • 中村 和広 NAKAMURA, Kazuhiro
  • 齋藤 都子 SAITO, Miyako
  • 三間 俊介 MIMA, Shunsuke
  • 明石 尚久 AKASHI, Naohisa
優先権情報
2019-06881829.03.2019JP
2020-00469915.01.2020JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) BLOOD PURIFIER
(FR) PURIFICATEUR DE SANG
(JA) 血液浄化器
要約
(EN)
Provided is a blood purifier that comprises a porous molded body; that exhibits an excellent blood compatibility wherein platelet adherence is inhibited and exhibits a good cytokine adsorption capacity and a low pressure loss before and after blood treatment; and that can be safely used. Disclosed is a blood purifier that comprises a main vessel and a porous molded body housed in the main vessel. The porous molded body contains a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer. The amount of low-melting-point water per 1 g of dry weight of the porous molded body is 0.12 g to 2.00 g. The contact change ratio for the porous molded body is 0% to 0.2%. The ratio L/D is 1.00 to 2.30 where, for the region taken up by the porous molded body in the main vessel, L is the length in the flow direction and D is the circle-equivalent diameter of the cross section in the direction perpendicular to the flow direction. The circle-equivalent diameter D is calculated based on formula (A): D = 2√(V/L/3.14) (A). In formula (A), V is the apparent volume of the region taken up by the porous molded body in the main vessel. In addition, when an aqueous polyvinylpyrrolidone solution with a viscosity adjusted to 3.75 mPa·s to 3.85 mPa·s is flowed through the blood purifier at a flow-through rate of 400 mL/minute, the pressure loss of the blood purifier before blood treatment is less than 13 kPa and the pressure loss of the blood purifier after blood treatment is less than 13 kPa.
(FR)
L'invention concerne un purificateur de sang qui comprend un corps moulé poreux; qui présente une excellente compatibilité sanguine dans laquelle l'adhérence des plaquettes est inhibée et présente une bonne capacité d'adsorption de cytokine et une faible perte de pression avant et après le traitement du sang; et qui peut être utilisée en toute sécurité. L'invention concerne un purificateur de sang qui comprend un récipient principal et un corps moulé poreux logé dans le récipient principal. Le corps moulé poreux contient un polymère hydrophobe et un polymère hydrophile. La quantité d'eau à bas point de fusion pour 1 g de poids sec du corps moulé poreux est de 0,12 g à 2,00 g. Le rapport de changement de contact pour le corps moulé poreux est de 0 % à 0,2 %. Le rapport L/D est de 1,00 à 2,30 où, pour la région occupée par le corps moulé poreux dans le récipient principal, L est la longueur dans la direction d'écoulement et D est le diamètre équivalent en cercle de la section transversale dans la direction perpendiculaire à la direction d'écoulement. Le diamètre équivalent en cercle D est calculé sur la base de la formule (A) : D = 2√(V/L/3.14) (A). Dans la formule (A), V est le volume apparent de la région prise par le corps moulé poreux dans le récipient principal. De plus, lorsqu'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone ayant une viscosité ajustée à 3,75 mPa·s à 3,85 mPa·s est écoulée à travers le purificateur de sang à un débit de 400 mL/minute, la perte de pression du purificateur de sang avant le traitement du sang est inférieure à 13 kPa et la perte de pression du purificateur de sang après le traitement du sang est inférieure à 13 kPa.
(JA)
血小板が付き難いという血液適合性に優れ、良好なサイトカイン吸着性能を有し、血液処理前後の圧力損失が低く、かつ、安全に使用可能な、多孔性成形体を有する血液浄化器を提供する。本体容器、及び上記本体容器内に収容された多孔性成形体を有する、血液浄化器が開示される。上記多孔性成形体は、疎水性ポリマー及び親水性ポリマーを含み、上記多孔性成形体の乾燥重量1gあたりの低融点水分量が0.12g以上2.00g以下であり、上記多孔性成形体の接触変化率が0%以上0.2%以下である。上記本体容器内の上記多孔性成形体が占める領域の、流れ方向における長さLと、上記流れ方向に垂直な方向における断面の円相当直径Dとの比L/Dが1.00以上2.30以下であり、上記円相当直径Dは、下記式(A):D=2√(V/L/3.14)・・・(A) に基づいて算出され、上記式(A)において、Vは、上記本体容器内の上記多孔性成形体が占める領域の見かけ容積である。また、3.75mPa・s以上3.85mPa・s以下の粘度に調整したポリビニルピロリドン水溶液を400mL/分の通液速度で上記血液浄化器に流したとき、血液処理前の上記血液浄化器の圧力損失が13kPa未満であり、かつ、血液処理後の上記血液浄化器の圧力損失が13kPa未満である。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報