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1. WO2020129591 - アミドアルコール化合物の製造方法

公開番号 WO/2020/129591
公開日 25.06.2020
国際出願番号 PCT/JP2019/047033
国際出願日 02.12.2019
IPC
C07D 233/32 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
233他の環と縮合していない1,3―ジアゾール環または水素添加した1,3―ジアゾールからなる複素環式化合物
04環原子相互間または環原子と非環原子間に1個の二重結合を有するもの
28異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの
30酸素原子または硫黄原子
321個の酸素原子
出願人
  • 株式会社トクヤマ TOKUYAMA CORPORATION [JP]/[JP]
発明者
  • 関 雅彦 SEKI Masahiko
代理人
  • 加藤 竜太 KATO Ryuta
  • 岸武 弘樹 KISHITAKE Hiroki
  • 中馬 典嗣 CHUMA Noritsugu
優先権情報
2018-23688319.12.2018JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) PRODUCTION METHOD FOR AMIDE ALCOHOL COMPOUND
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ D'ALCOOL AMIDE
(JA) アミドアルコール化合物の製造方法
要約
(EN)
Provided is a production method that is for an amide alcohol compound, and that comprises: a reduction step for reducing a trione compound represented by formula (1) using hydrogenated boron calcium to obtain a solution containing an amide alcohol compound represented by formula (2); and a contact step for bringing the solution into contact with water and with an organic acid, wherein the amount of water to be brought in contact in the contact step is 1.0-3.0 mL per gram of the trione compound, and the amount of the organic acid to be brought in contact in the contact step is 0.5-10 mol per mole of the trione compound. In the formulas, R1 and R2 each independently represent a substituted or unsubstituted benzyl group, and R3 represents a substituted or unsubstituted phenyl group.
(FR)
L'invention concerne un procédé de production d'un composé d'alcool amide, qui comprend : une étape de réduction consistant à réduire un composé de trione représenté par la formule (1) à l'aide de calcium de bore hydrogéné pour obtenir une solution contenant un composé d'alcool amide représenté par la formule (2) ; et une étape de contact consistant à amener la solution en contact avec de l'eau et avec un acide organique, la quantité d'eau à mettre en contact dans l'étape de contact étant de 1,0 à 3,0 mL par gramme du composé de trione, et la quantité de l'acide organique à mettre en contact dans l'étape de contact est de 0,5 à 10 moles par mole du composé de trione. Dans les formules, R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe benzyle substitué ou non substitué, et R3 représente un groupe phényle substitué ou non substitué.
(JA)
式(1)で表されるトリオン化合物を水素化ホウ素カルシウムで還元することにより、式(2)で表されるアミドアルコール化合物を含む溶液を得る還元工程と、該溶液と水及び有機酸とを接触させる接触工程とを含み、接触工程で接触させる水の量がトリオン化合物1g当たり1.0~3.0mLであり、有機酸の量がトリオン化合物1モル当たり0.5~10モルであるアミドアルコール化合物の製造方法を提供する。式中、R及びRはそれぞれ独立に置換又は非置換のベンジル基を示し、Rは置換又は非置換のフェニル基を示す。
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