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1. WO2020105660 - 新規イミダゾール誘導体

公開番号 WO/2020/105660
公開日 28.05.2020
国際出願番号 PCT/JP2019/045362
国際出願日 20.11.2019
IPC
A61K 31/422 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
412個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール
42オキサゾール
422縮合することなく,さらに複素環を含むもの
A61K 31/454 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
435環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの
44非縮合ピリジン;その水素添加誘導体
445非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン
4523さらに複素環系を含有するもの
454環異種原子として窒素を有する5員環を含むもの,例.ピモジド,ドンペリドン
A61P 31/04 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
31抗感染剤,例.抗菌剤,消毒剤,化学療法剤
04抗菌剤
C07D 413/06 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
4132個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が異項原子として窒素と酸素原子のみをもつ複素環式化合物
022個の複素環を含有するもの
06脂肪族炭素原子のみを含有する炭素鎖により結合しているもの
C07D 413/14 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
4132個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が異項原子として窒素と酸素原子のみをもつ複素環式化合物
143個以上の複素環を含有するもの
CPC
A61K 31/422
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
42Oxazoles
422not condensed and containing further heterocyclic rings
A61K 31/454
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
4523containing further heterocyclic ring systems
454containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
A61P 31/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
04Antibacterial agents
C07D 413/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
413Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
02containing two hetero rings
06linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
C07D 413/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
413Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
14containing three or more hetero rings
出願人
  • 大正製薬株式会社 TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP]/[JP]
発明者
  • 高島 一 TAKASHIMA, Hajime
  • 松田 洋平 MATSUDA, Yohei
  • 尾形 有也 OGATA, Yuya
  • 笹本 直樹 SASAMOTO, Naoki
  • 鶴田 理紗 TSURUTA, Risa
  • 牛山 文仁 USHIYAMA, Fumihito
  • 植木 佳織 UEKI, Kaori
  • 田中 のぞみ TANAKA, Nozomi
代理人
  • 小野 新次郎 ONO, Shinjiro
  • 山本 修 YAMAMOTO, Osamu
  • 宮前 徹 MIYAMAE, Toru
  • 中西 基晴 NAKANISHI, Motoharu
  • 山口 晶子 YAMAGUCHI, Akiko
優先権情報
2018-21844821.11.2018JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVE
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE
(JA) 新規イミダゾール誘導体
要約
(EN)
The present invention provides a novel imidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel imidazole derivative, which is represented by general formula [1] or [2], demonstrates, through a LpxC inhibition action, a strong anti-bacterial activity against gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and Klebsiella pneumoniae, and drug-resistant strains thereof.
(FR)
La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le nouveau dérivé d'imidazole, qui est représenté par la formule générale [1] ou [2], démontre, par une action d'inhibition de LpxC, une forte activité anti-bactérienne contre les bactéries à gram négatif telles que Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae et des souches de celles-ci résistantes aux médicaments.
(JA)
本発明は、LpxC阻害作用に基づいて、緑膿菌や大腸菌、肺炎桿菌等のグラム陰性細菌及びその薬剤耐性菌に対して強い抗菌活性を示す、下記式で表される新規なイミダゾール誘導体又はその薬学的に許容される塩を提供する。 一般式[1]または[2]。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報