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1. WO2020085504 - 光照射ザンドマイヤー反応を用いたクロロアゾールカルボキシレート誘導体の製造方法

公開番号 WO/2020/085504
公開日 30.04.2020
国際出願番号 PCT/JP2019/042005
国際出願日 25.10.2019
IPC
C07D 233/90 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
233他の環と縮合していない1,3―ジアゾール環または水素添加した1,3―ジアゾールからなる複素環式化合物
54環原子相互間または環原子と非環原子間に2個の二重結合を有するもの
66異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの
90異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対するものである炭素原子,例.エステルまたはニトリル基
C07D 277/56 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
2771,3―チアゾールまたは水素添加した1,3―チアゾール環を含有する複素環式化合物
02他の環と縮合していないもの
20環原子相互間または環原子と非環原子間に2個または3個の二重結合をもつもの
32異種原子,または異種原子に対する3個の結合を有し,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの
56異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子
C07D 231/16 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
2311,2―ジアゾール環または水素添加した1,2―ジアゾール環からなる複素環式化合物
02他の環と縮合していないもの
10環原子相互間または環原子と非環原子間に2個または3個の二重結合を有するもの
14異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの
16ハロゲン原子またはニトロ基
CPC
A61K 31/416
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
4151,2-Diazoles
416condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
A61K 31/4178
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
41641,3-Diazoles
4178not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
A61K 31/422
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
42Oxazoles
422not condensed and containing further heterocyclic rings
A61K 31/427
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
425Thiazoles
427not condensed and containing further heterocyclic rings
A61K 31/454
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
4523containing further heterocyclic ring systems
454containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
A61K 31/496
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
495having six-membered rings with two ; or more; nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine ; or tetrazines
496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
出願人
  • 大鵬薬品工業株式会社 TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP]/[JP]
発明者
  • 坂本 俊浩 SAKAMOTO, Toshihiro
  • 山本 倫広 YAMAMOTO, Tomohiro
代理人
  • 特許業務法人三枝国際特許事務所 SAEGUSA & PARTNERS
優先権情報
2018-20222626.10.2018JP
2019-07511810.04.2019JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) METHOD FOR PRODUCING CHLOROAZOLE CARBOXYLATE DERIVATIVE USING SANDMEYER REACTION WITH LIGHT IRRADIATION
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE CARBOXYLATE DE CHLOROAZOLE PAR RÉACTION DE SANDMEYER AVEC EXPOSITION À LA LUMIÈRE
(JA) 光照射ザンドマイヤー反応を用いたクロロアゾールカルボキシレート誘導体の製造方法
要約
(EN)
A method for producing a compound represented by general formula (I) or a salt thereof by reacting a compound represented by general formula (II) or a salt thereof, with a diazotizing agent and hydrochloric acid, characterized by irradiating a reaction system comprising the compound represented by general formula (II) or salt thereof, the diazotizing agent, and hydrochloric acid with light. [In the formulae, X1, X2, R1, R2, l, m, and n are as defined in the description.]
(FR)
L'invention concerne un procédé de production d'un composé représenté par la formule générale (I) ou un sel de celui-ci par réaction d'un composé représenté par la formule générale (II) ou un sel de celui-ci, avec un agent de diazotation et de l'acide chlorhydrique, caractérisé par l'exposition à la lumière d'un système de réaction comprenant le composé représenté par la formule générale (II) ou un sel de celui-ci, l'agent de diazotation et l'acide chlorhydrique. [Dans les formules, X1, X2, R1, R2, l, m et n sont tels que définis dans la description.]
(JA)
下記一般式(II)で表される化合物又はその塩と、ジアゾ化剤及び塩酸を反応させて下記一般式(I)で表される化合物又はその塩を製造する方法であって、前記一般式(II)で表される化合物又はその塩、ジアゾ化剤、及び塩酸を含む反応系に光を照射することを特徴とする方法。 [式中、X、X、R、R、l、m及びnは本明細書に記載の通り。]
国際事務局に記録されている最新の書誌情報