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1. WO2020080491 - 血液中のクレアチニン量に基づく腎機能検査結果の妥当性を検定する方法

公開番号 WO/2020/080491
公開日 23.04.2020
国際出願番号 PCT/JP2019/040977
国際出願日 17.10.2019
IPC
G01N 33/68 2006.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33グループG01N1/00~G01N31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
68蛋白質またはペプチドまたはアミノ酸を含むもの
G01N 33/70 2006.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33グループG01N1/00~G01N31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
70クレアチンまたはクレアチニンを含むもの
出願人
  • 株式会社 資生堂 SHISEIDO COMPANY, LTD. [JP]/[JP]
  • 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 NATIONAL INSTITUTES OF BIOMEDICAL INNOVATION, HEALTH AND NUTRITION [JP]/[JP]
発明者
  • 三田 真史 MITA, Masashi
  • 池田 達彦 IKEDA, Tatsuhiko
  • 木村 友則 KIMURA, Tomonori
代理人
  • 青木 篤 AOKI, Atsushi
  • 三橋 真二 MITSUHASHI, Shinji
  • 渡辺 陽一 WATANABE, Yoichi
  • 中島 勝 NAKAJIMA, Masaru
  • 武居 良太郎 TAKEI, Ryotaro
  • 柴田 潤二 SHIBATA, Junji
優先権情報
2018-19625417.10.2018JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) METHOD FOR ASSAYING VALIDITY OF RENAL FUNCTION TEST RESULT BASED ON CREATININE CONTENT IN BLOOD
(FR) PROCÉDÉ POUR ANALYSER LA VALIDITÉ D'UN RÉSULTAT DE TEST DE FONCTION RÉNALE SUR LA BASE DE LA TENEUR EN CRÉATININE DANS LE SANG
(JA) 血液中のクレアチニン量に基づく腎機能検査結果の妥当性を検定する方法
要約
(EN)
The present invention provides: a method for assaying the validity of a renal function test result based on the creatinine content in blood, the method comprising a step for measuring the D-serine content in the blood of a subject who has had a renal function test performed based on the creatinine content in blood, a step for comparing the D-serine content with a prescribed threshold, and a step for determining the validity of the renal function test result based on the creatinine content in blood; and a sample analysis system and program for implementing said method.
(FR)
La présente invention concerne : un procédé pour analyser la validité d'un résultat de test de fonction rénale sur la base de la teneur en créatinine dans le sang, le procédé comprenant une étape consistant à mesurer la teneur en D-sérine dans le sang d'un sujet qui a été soumis à un test de fonction rénale réalisé sur la base de la teneur en créatinine dans le sang, une étape consistant à comparer la teneur en D-sérine à un seuil prescrit et une étape consistant à déterminer la validité du résultat de test de fonction rénale sur la base de la teneur en créatinine dans le sang ; et un système d'analyse d'échantillon et un programme pour mettre en œuvre ledit procédé.
(JA)
本発明は、血液中のクレアチニン量に基づく腎機能検査結果の妥当性を検定する方法であって、血液中のクレアチニン量に基づく腎機能検査を受けた対象の血液中のD-セリン量を測定する工程、D-セリン量と、所定の閾値とを比較する工程、及び血液中のクレアチニン量に基づく腎機能検査の結果の妥当性を決定する工程、を含む前記方法、並びに当該方法を実施する試料分析システム及びプログラムを提供する。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報