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1. WO2020067472 - 肝疾患の検査方法、その検査キット及びコンパニオン診断薬

公開番号 WO/2020/067472
公開日 02.04.2020
国際出願番号 PCT/JP2019/038258
国際出願日 27.09.2019
IPC
G01N 33/53 2006.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33グループG01N1/00~G01N31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
C07K 14/47 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
Kペプチド
1421個以上のアミノ酸を含有するペプチド;ガストリン;ソマトスタチン;メラノトロピン;その誘導体
435動物から;ヒトから
46脊椎動物から
47哺乳動物から
CPC
C07K 14/47
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435from animals; from humans
46from vertebrates
47from mammals
G01N 33/53
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
出願人
  • シミックホールディングス株式会社 CMIC HOLDINGS CO., LTD. [JP]/[JP]
  • 国立大学法人三重大学 MIE UNIVERSITY [JP]/[JP]
発明者
  • 江口 暁子 EGUCHI Akiko
  • 岩佐 元雄 IWASA Motoo
  • 竹井 謙之 TAKEI Yoshiyuki
  • 大畑 敬一 OHATA Keiichi
  • 菅谷 健 SUGAYA Takeshi
  • 及川 剛 OIKAWA Tsuyoshi
代理人
  • 新山 雄一 NIIYAMA Yuichi
優先権情報
2018-18599428.09.2018JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) METHOD FOR TESTING FOR LIVER DISEASE, TEST KIT THEREFOR, AND COMPANION DIAGNOSTIC AGENT
(FR) PROCÉDÉ DE TEST DE MALADIE HÉPATIQUE, TROUSSE DE TEST ASSOCIÉ ET AGENT DE DIAGNOSTIC COMPAGNON
(JA) 肝疾患の検査方法、その検査キット及びコンパニオン診断薬
要約
(EN)
Provided are: a method that is for testing for liver disease and that is capable of testing a range of patients from a patient with an early-stage liver disease to a patient with terminal hepatic cirrhosis on the basis of the result of quantification of L-FABP alone; a test kit for the method; and a companion diagnostic agent. This method comprises a step for quantifying liver fatty acid-binding protein in blood collected from a subject, wherein the progression or severity of liver disease correlating with the amount of liver fatty acid-binding protein in the blood is tested on the basis of the result of the quantification.
(FR)
L'invention concerne : un procédé destiné à tester une maladie du foie et capable de tester un éventail de patients allant d'un patient atteint d'une maladie hépatique à un stade précoce à un patient atteint d'une cirrhose hépatique en phase terminale sur la base du résultat de la quantification de la L-FABP seule ; une trousse de test pour le procédé ; et un agent de diagnostic compagnon. Ce procédé comprend une étape de quantification de la protéine de liaison aux acides gras du foie dans le sang collecté à partir d'un sujet, la progression ou la gravité de la maladie du foie en corrélation avec la quantité de protéine de liaison aux acides gras du foie dans le sang étant testée sur la base du résultat de la quantification.
(JA)
L-FABPのみの定量結果に基づき肝疾患早期の患者から末期肝硬変患者までを一貫して検査し得る肝疾患検査方法、その検査キット及びコンパニオン診断薬を提供すること。 被験者から採取した血液中の肝型脂肪酸結合タンパク質を定量する工程を含み、前記定量の結果に基づき、血液中の肝型脂肪酸結合タンパク質の量と相関する肝疾患の進行度又は重篤度を検査する方法。
他の公開
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