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1. (WO2019064483) イオン交換クロマトグラフィーを用いた一塩基置換検出方法
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国際公開番号: WO/2019/064483 国際出願番号: PCT/JP2017/035441
国際公開日: 04.04.2019 国際出願日: 29.09.2017
IPC:
C12N 15/09 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N
微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15
突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09
組換えDNA技術
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q
酵素または微生物を含む測定または試験方法そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1
酵素または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68
核酸を含むもの
出願人:
積水メディカル株式会社 SEKISUI MEDICAL CO., LTD. [JP/JP]; 東京都中央区日本橋二丁目1番3号 1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1030027, JP
発明者:
海老沼 宏幸 EBINUMA Hiroyuki; JP
内田 桂 UCHIDA Katsura; JP
塚本 百合子 TSUKAMOTO Yuriko; JP
代理人:
特許業務法人 もえぎ特許事務所 MOEGI PATENT OFFICE; 東京都新宿区荒木町20番地21インテック88ビル4階 4F, Intec 88 Bldg. 20-21 Araki-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 1600007, JP
優先権情報:
発明の名称: (EN) METHOD FOR DETECTING SINGLE BASE SUBSTITUTION USING ION EXCHANGE CHROMATOGRAPHY
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION D’UNE SUBSTITUTION DE BASE UNIQUE À L'AIDE DE LA CHROMATOGRAPHIE PAR ÉCHANGE D’IONS
(JA) イオン交換クロマトグラフィーを用いた一塩基置換検出方法
要約:
(EN) [Problem] To provide a method for precisely and quantitatively separating and detecting multiple types of genetic mutations, in particular, a single base substitution or a point mutation.[Solution] According to the present invention, in an allele-specific primer (ASP) for interpreting a genetic mutation, in particular, a single base substitution or a point mutation, a non-nucleotide component is added to the ASP and 5' terminus of at least one of primers pairing the ASP and is amplified by PCR, and amplified products are separated through an ion exchange chromatography, whereby the amplified products can be separated and detected even if the amplified products have the same length.
(FR) Le problème décrit par la présente invention concerne un procédé pour séparer et détecter, avec précision et quantitativement, de multiples types de mutations génétiques, en particulier une substitution de base unique ou une mutation ponctuelle. Selon la solution de la présente invention, dans une amorce spécifique à un allèle (ASP) pour interpréter une mutation génétique, en particulier une substitution de base unique ou une mutation ponctuelle, un constituant non nucléotidique est ajouté à l'ASP et à l'extrémité 5' d'au moins l'une des amorces s'appariant à l'ASP et est amplifié par PCR et des produits amplifiés sont séparés par une chromatographie par échange d'ions, les produits amplifiés pouvant être séparés et détectés même si les produits amplifiés présentent la même longueur.
(JA) 【課題】本発明は、多種類の遺伝子変異、特に一塩基置換若しくは点変異を、正確かつ定量的に分離及び検出する方法を提供することを目的とする。 【解決手段】遺伝子変異、特に一塩基置換若しくは点変異を解析するためのアレル特異的プライマー(ASP)において、そのASP及びそれと対をなすプライマーの少なくとも1つの5'末端に、非ヌクレオチド成分を付加してPCRにより増幅し、その増幅産物をイオン交換クロマトグラフィーにより分離することで、増幅産物の長さが同じでも、分離検出できる。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)