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1. (WO2019064468) 口腔内崩壊錠
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国際公開番号: WO/2019/064468 国際出願番号: PCT/JP2017/035381
国際公開日: 04.04.2019 国際出願日: 29.09.2017
IPC:
A61K 31/423 (2006.01) ,A61K 9/20 (2006.01) ,A61K 47/32 (2006.01) ,A61K 47/38 (2006.01) ,A61P 25/16 (2006.01)
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
33
複素環式化合物
395
環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
41
2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール
42
オキサゾール
423
炭素環と縮合したもの
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
9
特別な物理的形態によって特徴づけられた医薬品の製剤
20
丸剤,ひし形剤または錠剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
47
使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤
30
高分子化合物
32
炭素-炭素不飽和結合のみが関与する反応によって得られる高分子化合物
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
47
使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤
30
高分子化合物
36
多糖類;その誘導体
38
セルロース;その誘導体
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
25
神経系疾患の治療薬
14
異常行動処置剤,例.舞踏病,ジスキネジー
16
抗パーキンソン剤
出願人:
武田テバファーマ株式会社 TEVA TAKEDA PHARMA LTD. [JP/JP]; 愛知県名古屋市中村区太閤1-24ー11 24-11, Taiko 1-chome, Nakamura-ku, Nagoya-shi, Aichi 4530801, JP
発明者:
洞口 陽彦 HORAGUCHI Haruhiko; JP
吉村 克弘 YOSHIMURA Katsuhiro; JP
代理人:
特許業務法人特許事務所サイクス SIKS & CO.; 東京都中央区京橋一丁目8番7号 京橋日殖ビル8階 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
優先権情報:
2017-18741728.09.2017JP
発明の名称: (EN) ORALLY DISINTEGRATING TABLET
(FR) COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES
(JA) 口腔内崩壊錠
要約:
(EN) An orally disintegrating tablet which comprises zonisamide as an active ingredient and is free from crystalline cellulose or corn starch but contains crospovidone and low substituted hydroxypropylcellulose as pharmaceutical additives, wherein the content of crospovidone is 1-10 mass% inclusive relative to the total mass of the tablet. In the orally disintegrating tablet, a decrease in hygroscopicity and deterioration in dissolution properties following moisture absorption are avoided.
(FR) La présente invention concerne un comprimé orodispersible qui comprend du zonisamide en tant que principe actif et qui est exempt de cellulose cristalline ou d'amidon de maïs mais contient de la crospovidone et de l'hydroxypropylcellulose faiblement substituée en tant qu'additifs pharmaceutiques, la teneur en crospovidone étant de 1-10 % en masse inclus, par rapport à la masse totale du comprimé. Dans le comprimé orodispersible, une diminution de l'hygroscopicité et une détérioration des propriétés de dissolution après l'absorption d'humidité sont évitées.
(JA) ゾニサミドを有効成分として含み、製剤用添加物として結晶セルロース及びトウモロコシデンプンを含有せず、クロスポビドン及び低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを含み、錠剤の全質量に対してクロスポビドンの量が1質量%以上、10質量%以下である、吸湿性及び吸湿後の溶出特性悪化を回避した口腔内崩壊錠。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)