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1. (WO2019064031) USE OF CANNABIDIOL IN COMBINATION WITH 5-HT2B RECEPTOR AGONISTS OR AMPHETAMINS IN THE TREATMENT OF EPILEPSY
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国際公開番号: WO/2019/064031 国際出願番号: PCT/GB2018/052805
国際公開日: 04.04.2019 国際出願日: 01.10.2018
IPC:
A61K 45/06 (2006.01) ,A61K 31/137 (2006.01) ,A61K 31/352 (2006.01) ,A61P 25/08 (2006.01) ,A61K 31/165 (2006.01)
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
45
31/00~41/00に属さない活性成分を含有する医薬品製剤
06
化学的特性をもたない活性成分の混合物,例.消炎剤および強心剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
13
アミン,例.アマンタジン
135
芳香族環を持つもの,例.メタドン
137
アリールアルキルアミン,例.アンフエタミン,エピネフリン,サルブタモール,エフェドリン
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
33
複素環式化合物
335
環異種原子として酸素のみを持つもの,例.フンギクロミン
35
異種原子として1個の酸素のみを有する6員環を持つもの
352
炭素環と縮合したもの,例.カンナビノール,メタンテリン
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
25
神経系疾患の治療薬
08
抗てんかん剤,抗痙攣剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
16
アミド,例.ヒドロキサム酸
165
芳香族環を持つもの,例.コルヒチン,アテノロール,プロガバイド
出願人:
GW RESEARCH LIMITED [GB/GB]; Sovereign House Vision Park Chivers Way, Histon Cambridge Cambridgeshire CB24 9BZ, GB
発明者:
WHALLEY, Benjamin; GB
GUY, Geoffrey; GB
KNAPPERTZ, Volker; GB
GRAY, Royston; GB
RANA, Rohini; GB
代理人:
HGF LIMITED; 4th Floor, Merchant Exchange 17-19 Whitworth Street West Manchester M1 5WG, GB
優先権情報:
1715919.529.09.2017GB
1806481.620.04.2018GB
発明の名称: (EN) USE OF CANNABIDIOL IN COMBINATION WITH 5-HT2B RECEPTOR AGONISTS OR AMPHETAMINS IN THE TREATMENT OF EPILEPSY
(FR) UTILISATION DE CANNABIDIOL EN COMBINAISON AVEC DES AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2B OU DES AMPHÉTAMINES DANS LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
要約:
(EN) The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in combination with an agonist of 5-HT2B receptors. Such a combination provides protection against the adverse effects caused by agonists of 5-HT2B receptors. The invention further relates to the use of CBD in combination5 with an amphetamine or amphetamine derivative in the treatment of epilepsy. In one embodiment the CBD is used in combination with the amphetamine derivative fenfluramine to produce a significant reduction in seizures. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid10 tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 0.15% (w/w) and the propyl analogue of CBD, cannabidivarin, (CBDV) is present in amounts of up to 1%. Alternatively, the CBD may be a synthetically produced CBD. In use the CBD in combination with an agonist of 5-HT2B receptors, amphetamine or amphetamine derivative may be formulated for administration separately, sequentially or simultaneously with the15 amphetamine or amphetamine derivative or the combination may be provided in a single dosage form. Where the CBD is formulated for administration separately, sequentially or simultaneously it may be provided as a kit or together with instructions to administer the one or more components in the manner indicated.
(FR) La présente invention concerne l'utilisation de cannabidiol (CBD) en combinaison avec un agoniste des récepteurs 5-HT2B. Une telle combinaison fournit une protection contre les effets secondaires provoqués par des agonistes de récepteurs 5-HT2B. L'invention concerne en outre l'utilisation de CBD en combinaison avec une amphétamine ou un dérivé d'amphétamine dans le traitement de l'épilepsie. Dans un mode de réalisation, le CBD est utilisé en combinaison avec le dérivé d'amphétamine qui est la fenfluramine pour produire une réduction significative des crises d'épilepsie. De préférence, le CBD utilisé se trouve sous forme d’extrait hautement purifié de cannabis de sorte que le CBD est présent à plus de 98% de l’extrait total (en poids) et que les autres composants de l’extrait sont caractérisés. En particulier, le cannabinoïde tétrahydrocannabinol (THC) a été sensiblement retiré, jusqu’à un niveau qui n’est pas supérieur à 0,15% (en poids) et l’analogue propyle du CBD, la cannabidivarine (CBDV), est présente dans des quantités pouvant atteindre 1%. En variante, le CBD peut être un CBD produit synthétiquement. Lors de l'utilisation, le CBD en combinaison avec un agoniste de récepteurs 5-HT2B, une amphétamine ou un dérivé d'amphétamine peut être formulé pour être administré séparément, séquentiellement ou simultanément avec l'amphétamine ou le dérivé d'amphétamine ou la combinaison peut être fournie sous une forme posologique unique. Lorsque le CBD est formulé pour administration séparément, séquentiellement ou simultanément, celui-ci peut être fourni sous la forme d’une trousse ou conjointement avec des instructions pour administrer les un ou plusieurs composants de la manière indiquée.
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 英語 (EN)
国際出願言語: 英語 (EN)