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1. (WO2019049395) 分析装置および分析方法
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国際公開番号: WO/2019/049395 国際出願番号: PCT/JP2018/008048
国際公開日: 14.03.2019 国際出願日: 02.03.2018
IPC:
G01N 33/543 (2006.01) ,G01N 21/3577 (2014.01) ,G01N 21/59 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
543
免疫化学物質を固定化するための不溶性担体によるもの
[IPC code unknown for G01N 21/3577]
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21
光学的手段,すなわち.赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
17
調査される材料の特性に応じて入射光が変調されるシステム
59
透過率
出願人:
アルフレッサファーマ株式会社 ALFRESA PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 大阪府大阪市中央区石町二丁目2番9号 2-9, Kokumachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5408575, JP
発明者:
西村 和哉 NISHIMURA,Kazuya; JP
土居 洋介 DOI,Yosuke; JP
福本 祐子 FUKUMOTO,Yuko; JP
呉 詩勤 WU,Shiqin; JP
代理人:
特許業務法人 ユニアス国際特許事務所 UNIUS PATENT ATTORNEYS OFFICE; 大阪府大阪市淀川区西中島5丁目13-9 新大阪MTビル1号館2階 First Shin-Osaka MT Bldg. 2nd Floor, 5-13-9 Nishinakajima, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 5320011, JP
優先権情報:
2017-17340508.09.2017JP
発明の名称: (EN) ANALYSIS DEVICE AND ANALYSIS METHOD
(FR) DISPOSITIF D'ANALYSE ET PROCÉDÉ D'ANALYSE
(JA) 分析装置および分析方法
要約:
(EN) Provided is an analysis device, analysis method, or the like wherein the analysis device, when measuring a test liquid comprising an immunological reagent and a sample, carries out measurements even if as is, the sample is highly concentrated and beyond the applicable measurement range, by estimating the concentration of the sample using the absorption measurement results of a reaction process and determining the optimum dilution ratio. An example of the present invention includes an analysis device comprising: a means (A) for detecting prozones during the measurement of the sample; and a means (B) for determining high concentration regions that automatically determines the dilution ratio for the test liquid.
(FR) L'invention concerne un dispositif d'analyse, un procédé d'analyse, ou analogues, le dispositif d'analyse effectuant, lors de la mesure d'un liquide d'essai comprenant un réactif immunologique et un échantillon, des mesures même si en l'état, l'échantillon est hautement concentré et au-delà de la plage de mesure applicable, en estimant la concentration de l'échantillon à l'aide des résultats de mesure d'absorption d'un processus de réaction et en déterminant le rapport de dilution optimal. Un exemple de la présente invention comprend un dispositif d'analyse comprenant : un moyen (A) pour détecter des prozones pendant la mesure de l'échantillon ; et un moyen (B) pour déterminer des régions à haute concentration qui détermine automatiquement le rapport de dilution pour le liquide d'essai.
(JA) 免疫試薬と検体とを含む検査液の測定時に、反応過程における吸光度測定結果を用いて、そのままでは測定範囲外に該当し得る高濃度の検体であっても濃度を予測し、最適な希釈倍率を決定して測定を行う分析装置および分析方法等を提供する。本発明として、たとえば、検体の測定中にプロゾーンを検出する手段(A)、および、検査液の希釈倍率を自動的に決定する、高濃度域を判定する手段(B)、を有する分析装置が挙げられる。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)