このアプリケーションの一部のコンテンツは現時点では利用できません。
このような状況が続く場合は、にお問い合わせくださいフィードバック & お問い合わせ
1. (WO2019045086) 活性型もしくは潜在型TGF−β1特異的抗体の用途
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

国際公開番号: WO/2019/045086 国際出願番号: PCT/JP2018/032514
国際公開日: 07.03.2019 国際出願日: 28.08.2018
IPC:
G01N 33/574 (2006.01) ,G01N 33/53 (2006.01) ,G01N 33/543 (2006.01) ,G01N 33/577 (2006.01) ,C07K 16/22 (2006.01) ,C12P 21/08 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
574
癌のためのもの
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
543
免疫化学物質を固定化するための不溶性担体によるもの
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
577
モノクローナル抗体を含むもの
C 化学;冶金
07
有機化学
K
ペプチド
16
免疫グロブリン,例.モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体
18
動物またはヒトからの物質に対するもの
22
成長因子に対するもの
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
P
発酵または酵素を使用して所望の化学物質もしくは組成物を合成する方法またはラセミ混合物から光学異性体を分離する方法
21
ペプチドまたは蛋白質の製造
08
モノクローナル抗体
出願人:
林化成株式会社 HAYASHI KASEI CO., LTD. [JP/JP]; 大阪府大阪市北区堂島浜1丁目2番1号 新ダイビル24階 24F Shin-daibiru Building, 1-2-1, Dojimahama, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5300004, JP
発明者:
水谷 隆之 MIZUTANI, Takayuki; JP
代理人:
高島 一 TAKASHIMA, Hajime; 大阪府大阪市中央区伏見町四丁目1番1号 明治安田生命大阪御堂筋ビル Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410044, JP
優先権情報:
2017-16488929.08.2017JP
発明の名称: (EN) USE FOR SPECIFIC ANTIBODY FOR ACTIVE OR LATENT TGF-β1
(FR) UTILISATION D'UN ANTICORPS SPÉCIFIQUE POUR TGF-β1 ACTIF OU LATENT
(JA) 活性型もしくは潜在型TGF−β1特異的抗体の用途
要約:
(EN) The present invention provides an examination method for diagnosing cancer or fibrosis or diagnosing cancer malignancy or fibrosis progress, said examination method being characterized in that a sample from a person who has or may have cancer or fibrosis is made to come into contact with a first monoclonal antibody, which binds to active TGF-β1 but does not bind to latent TGF-β1 and includes (a1) a complementarity determining region (CDR) including the amino acid sequence represented by sequence number 1, (b1) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 2, (c1) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 3, (d1) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 4, (e1) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 5, and (f1) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 6, and/or a second monoclonal antibody, which binds to latent TGF-β1 and LAP but does not bind to active TGF-β1 and includes (a2) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 7, (b2) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 8, (c2) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 9, (d2) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 10, (e2) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 11, and (f2) a CDR including the amino acid sequence represented by sequence number 12, and the active TGF-β1 and/or latent TGF-β1 or LAP in the sample is specifically detected.
(FR) La présente invention concerne un procédé d'examen pour diagnostiquer un cancer ou une fibrose ou pour diagnostiquer une malignité cancéreuse ou une progression de fibrose, ledit procédé d'examen étant caractérisé en ce qu'un échantillon provenant d'une personne qui a ou peut avoir un cancer ou une fibrose est amené à entrer en contact avec un premier anticorps monoclonal, qui se lie au TGF-β1 actif mais ne se lie pas au TGF-β1 latent et comprend (a1) une région de détermination de complémentarité (CDR) contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 1, (b1) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 2, (c1) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 3, (d1) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 4, (e1) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 5, et (f1) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 6, et/ou un deuxième anticorps monoclonal, qui se lie au TGF-β1 latent et au LAP mais ne se lie pas au TGF-β1 actif et comprend (a2) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 7, (b2) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 8, (c2) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 9, (d2) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 10, (e2) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 11, et (f2) un CDR contenant la séquence d'acides aminés représentée par le numéro de séquence 12, et le TGF-β1 actif et/ou le TGF-β1 latent ou le LAP latent dans l'échantillon est détecté spécifiquement.
(JA) 本発明は、がんもしくは線維症患者、又はその疑いのある者由来の検体と、 以下の(a1)〜(f1)の相補性決定領域(CDR):(a1)配列番号1で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(b1)配列番号2で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(c1)配列番号3で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(d1)配列番号4で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(e1)配列番号5で表されるアミノ酸配列を含むCDR、及び(f1)配列番号6で表されるアミノ酸配列を含むCDRを含み、活性型TGF−β1に結合するが、潜在型TGF−β1には結合しない第1のモノクローナル抗体、及び/又は 以下の(a2)〜(f2)のCDR:(a2)配列番号7で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(b2)配列番号8で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(c2)配列番号9で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(d2)配列番号10で表されるアミノ酸配列を含むCDR、(e2)配列番号11で表されるアミノ酸配列を含むCDR、及び(f2)配列番号12で表されるアミノ酸配列を含むCDRを含み、潜在型TGF−β1及びLAPに結合するが、活性型TGF−β1には結合しない第2のモノクローナル抗体とを接触させ、該検体中の活性型TGF−β1及び/又は潜在型TGF−β1もしくはLAPを特異的に検出することを特徴とする、がんもしくは線維症の診断、又はがんの悪性度もしくは線維化の進行度の診断のための検査方法を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)