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1. (WO2019028284) THERAPEUTIC REGIMENS FOR TREATMENT OF PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

国際公開番号: WO/2019/028284 国際出願番号: PCT/US2018/045057
国際公開日: 07.02.2019 国際出願日: 02.08.2018
IPC:
A61K 31/167 (2006.01) ,A61K 31/395 (2006.01) ,A61K 31/40 (2006.01) ,C07D 401/14 (2006.01) ,C07D 403/14 (2006.01) ,C07D 471/04 (2006.01)
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
16
アミド,例.ヒドロキサム酸
165
芳香族環を持つもの,例.コルヒチン,アテノロール,プロガバイド
167
カルボキシアミド基の窒素が芳香族環に直接結合したもの,例.リドカイン,パラセタモール
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
33
複素環式化合物
395
環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
33
複素環式化合物
395
環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
40
環異種原子として1個の窒素をもつ5員環を有するもの,例.スルピリド,スクシンイミド,トルメチン,プフロメシル
C 化学;冶金
07
有機化学
D
複素環式化合物(高分子化合物C08)
401
異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物
14
3個以上の複素環を含有するもの
C 化学;冶金
07
有機化学
D
複素環式化合物(高分子化合物C08)
403
異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,401/00に属さない複素環式化合物
14
3個以上の複素環を含有するもの
C 化学;冶金
07
有機化学
D
複素環式化合物(高分子化合物C08)
471
縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し,少なくとも1個の環が1個の窒素原子をもつ6員環であり,451/00から463/00に属さない複素環式化合物
02
縮合系が2個の複素環を含有するもの
04
オルソー縮合系
出願人:
ACHILLION PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 300 George Street New Haven, CT 06511, US
発明者:
HUANG, Mingjun; US
PATEL, Dharaben; US
PODOS, Steven, D.; US
代理人:
BELLOWS, Brent, R.; US
PROSSER, Anthony, R.; US
STRONG, Katie, L.; US
KNOWLES, Sherry, M.; US
ANDREANSKY, Eric, S.; US
優先権情報:
62/540,45102.08.2017US
62/593,66901.12.2017US
発明の名称: (EN) THERAPEUTIC REGIMENS FOR TREATMENT OF PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA
(FR) RÉGIMES THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE
要約:
(EN) Provided herein are methods for treating a subject with PNH comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of complement component C5 (C5) inhibitor, complement component C3 (C3) inhibitor, or complement factor B (CFB) inhibitor in combination with a therapeutically effective amount of small molecule complement factor D (CFD) inhibitor of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR) L'invention concerne des méthodes de traitement d'un sujet atteint de HPN, comprenant l'administration à un sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur du composant du complément C5 (C5), d'un inhibiteur du composant du complément C3 (C3), ou d'un inhibiteur du facteur B du complément (CFB) en combinaison avec une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur du facteur D du complément (CFD) à petite molécule de formule I ou de formule II, ou son sel pharmaceutiquement acceptable.
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 英語 (EN)
国際出願言語: 英語 (EN)