このアプリケーションの一部のコンテンツは現時点では利用できません。
このような状況が続く場合は、にお問い合わせくださいフィードバック & お問い合わせ
1. (WO2019026402) α,β-不飽和ケトンへの置換基導入方法及びそれを利用したプロスタグランジン類の合成方法。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

国際公開番号: WO/2019/026402 国際出願番号: PCT/JP2018/020527
国際公開日: 07.02.2019 国際出願日: 29.05.2018
IPC:
C07F 7/18 (2006.01) ,C07C 405/00 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有機化学
F
炭素,水素,ハロゲン,酸素,窒素,硫黄,セレンまたはテルル以外の元素を含有する非環式,炭素環式または複素環式化合物
7
周期律表の第4族の元素を含有する化合物
02
ケイ素化合物
08
1個以上のC-Si結合をもつ化合物
18
1個以上のC-Si結合と1個以上のC-O-Si結合をもつ化合物
C 化学;冶金
07
有機化学
C
非環式化合物または炭素環式化合物
405
互いにオルト位にある2個の側鎖と,その側鎖の1個の対するオルト位に環に直接結合する酸素原子をもつ5員環を含有する化合物であって,その1個の側鎖は,異種原子に対する3個の結合を有しそのうち多くても1個の結合はハロゲンに対する結合である炭素原子であって環に直接結合しないものを含有し,他の側鎖は環に対しγ―の位置に結合する酸素原子を有するもの,例.プロスタグランジン
出願人:
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター NATIONAL CENTER FOR GERIATRICS AND GERONTOLOGY [JP/JP]; 愛知県大府市森岡町七丁目430番地 7-430 Morioka-cho, Obu City Aichi 4748511, JP
発明者:
鈴木 正昭 SUZUKI Masaaki; JP
古山 浩子 KOYAMA Hiroko; JP
代理人:
青山 陽 AOYAMA Yo; JP
優先権情報:
2017-15074503.08.2017JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR INTRODUCING SUBSTITUENTS INTO α,β-UNSATURATED KETONE AND PROSTAGLANDIN COMPOUND SYNTHESIS METHOD UTILIZING SAME
(FR) PROCÉDÉ D'INTRODUCTION DE SUBSTITUANTS DANS UNE CÉTONE α,β-INSATURÉE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉ DE PROSTAGLANDINE L'UTILISANT
(JA) α,β-不飽和ケトンへの置換基導入方法及びそれを利用したプロスタグランジン類の合成方法。
要約:
(EN) [Problem] To provide a method for introducing substituents into an α,β-unsaturated ketone and a prostaglandin compound synthesis method utilizing said method, the former method being for introducing substituents into the α-position and β-position of the α,β-unsaturated ketone, being utilizable for synthesizing a prostaglandin compound by a three-component linking method, and being capable of synthesizing a desired compound in high yield through a one-pot operation without requiring any of the three ingredients necessary for the synthesis to be used in large excess and without using any highly toxic heavy metal as a catalyst or using any solvent highly toxic to the living body. [Solution] The method for introducing substituents into an α,β-unsaturated ketone of the present invention is for introducing substituents onto the α-position carbon atom and β-position carbon atom of the α,β-unsaturated ketone, and is characterized by comprising a first step, in which an alkyllithium is mixed with a trialkylalkenyltin in which the tin atom has been bonded to the vinyl-position of the alkenyl group, a second step, in which the mixture obtained in the first step is mixed with a dialkylzinc, a third step, in which the mixture obtained in the second step is mixed with the α,β-unsaturated ketone, and a fourth step, in which the mixture obtained in the third step is mixed with a trifluoromethanesulfonate compound.
(FR) Le problème décrit par la présente invention est de fournir un procédé d'introduction de substituants dans une cétone α,β-insaturée et un procédé de synthèse de composé de prostaglandine utilisant ledit procédé, le procédé antérieur étant destiné à introduire des substituants dans la position α et la position β de la cétone α,β-insaturée, pouvant être utilisé pour synthétiser un composé de prostaglandine par un procédé de liaison à trois composants, et étant capable de synthétiser un composé souhaité avec un rendement élevé par l'intermédiaire d'une opération monotope sans exiger que l'un quelconque des trois ingrédients nécessaires à la synthèse ne soit utilisé en excès et sans utiliser de métal lourd hautement toxique en tant que catalyseur ou à l'aide d'un quelconque solvant hautement toxique pour le corps vivant. La solution selon la présente invention porte sur un procédé d'introduction de substituants dans une cétone α,β-insaturée destiné à introduire des substituants sur l'atome de carbone en position α et l'atome de carbone en position β de la cétone α,β-insaturée, ledit procédé est caractérisé en ce qu'il comprend une première étape, dans laquelle un alkyllithium est mélangé avec une trialkylalcényltine, l'atome d'étain étant lié à la position vinyle du groupe alcényle, une deuxième étape, dans laquelle le mélange obtenu dans la première étape est mélangé avec un dialkylzinc, une troisième étape, dans laquelle le mélange obtenu dans la deuxième étape est mélangé à la cétone α,β-insaturée, et une quatrième étape, dans laquelle le mélange obtenu dans la troisième étape est mélangé avec un composé trifluorométhanesulfonate.
(JA) 【課題】α,β-不飽和ケトンのα位及びβ位へ置換基を導入方法であって、3成分連結法によるプロスタグランジン類の合成に利用可能であるのみならず、合成に必要な各3成分のいずれについて大過剰の使用量を必要とせず、また、触媒に毒性の強い重金属を用いたり、生体に対する毒性の強い溶媒を用いたりすることがなく、one-pot操作により高収率で合成するができるα,β-不飽和ケトンへの置換基導入方法、及びそれを利用したプロスタグランジン類の合成方法を提供する。 【解決手段】本発明のα,β-不飽和ケトンへの置換基導入方法は、α,β-不飽和ケトンのα位の炭素及びβ位の炭素に置換基を導入する方法であって、アルキルリチウムと、アルケニル基のビニル位にスズが結合したトリアルキルアルケニルスズとを混合する第1工程と、該第1工程の混合物とジアルキル亜鉛とを混合する第2工程と、該第2工程の混合物とα,β-不飽和ケトンとを混合する第3工程と、該第3工程の混合物とトリフルオロメタンスルホナート化合物とを混合する第4工程とを備えることを特徴とする。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)