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1. (WO2019007868) AUTOMATED CLINICAL DIAGNOSTIC SYSTEM AND METHOD
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国際公開番号: WO/2019/007868 国際出願番号: PCT/EP2018/067739
国際公開日: 10.01.2019 国際出願日: 02.07.2018
IPC:
G01N 1/40 (2006.01) ,G01N 35/00 (2006.01) ,G01N 30/72 (2006.01) ,G01N 30/88 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
1
サンプリング;調査用標本の調製
28
調査用標本の調製
40
試料の濃縮
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
35
グループ1/00から33/00のいずれか1つに分類される方法または材料に限定されない自動分析;そのための材料の取扱い
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
30
吸着,吸収もしくは類似現象,またはイオン交換,例.クロマトグラフィ,を用いる成分分離による材料の調査または分析
02
カラムクロマトグラフィ
62
カラムクロマトグラフィに特に用いられる検出器
72
質量分析計
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
30
吸着,吸収もしくは類似現象,またはイオン交換,例.クロマトグラフィ,を用いる成分分離による材料の調査または分析
02
カラムクロマトグラフィ
88
グループ30/04から30/86のうちの1つに含まれないもので,カラムクロマトグラフィに特に用いられる統合的分析
出願人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 4070 Basel, CH (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JO, JP, KE, KG, KH, KM, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW)
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH [DE/DE]; Sandhofer Straße 116 68305 Mannheim, DE (DE)
ROCHE DIAGNOSTICS OPERATIONS, INC. [US/US]; Intellectual Property Law Dept. 9115 Hague Road Indianapolis, Indiana 46250-0457, US (US)
発明者:
KOBOLD, Uwe; DE
PAUL, Hubert; DE
REMPT, Martin; DE
代理人:
CURCIO, Mario; CH
優先権情報:
17179534.704.07.2017EP
発明の名称: (EN) AUTOMATED CLINICAL DIAGNOSTIC SYSTEM AND METHOD
(FR) SYSTÈME ET PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC CLINIQUE AUTOMATISÉ
要約:
(EN) A clinical diagnostic system (100), a clinical diagnostic method and an interconnected laboratory system (200) comprising a plurality of clinical diagnostic systems (100, 100') are herein introduced. The clinical diagnostic system (100) comprises a sample preparation module (20) for the automated preparation of samples, a liquid chromatography (LC) separation module (30) coupled to the sample preparation module via a sample preparation/LC interface (40), a mass spectrometer (MS) module (50) coupled to the LC separation module (30) via an LC/MS interface (60), and a result calculation module (70) for identifying and/or quantifying analytes or substances of interest contained in the samples and passed through the LC separation module (30) and the MS module (50). The clinical diagnostic system (100) further comprises a controller (80). The controller (80) is programmed to monitor a predetermined set of operational parameters (1-n) indicative of a performance status of the clinical diagnostic system (100). The controller (80) is further programmed to trigger a quality control procedure and/or a maintenance procedure whenever one or more parameters (1-n) of the predetermined set of operational parameters (1-n) is out of specification and to minimize the quality control and/or maintenance procedures as long as the set of operational parameters (1-n) remains within specification.
(FR) La présente invention concerne un système de diagnostic clinique (100), un procédé de diagnostic clinique et un système de laboratoire interconnecté (200) comprenant une pluralité de systèmes de diagnostic clinique (100, 100’). Le système de diagnostic clinique (100) comprend un module de préparation d’échantillon (20) pour la préparation automatisée d’échantillons, un module de séparation de chromatographie en phase liquide (LC) (30) couplé au module de préparation d’échantillon par l’intermédiaire d’une interface de préparation d’échantillon/LC (40), un module de spectromètre de masse (MS) (50) couplé au module de séparation LC (30) par l’intermédiaire d’une interface LC/MS (60), et un module de calcul de résultat (70) pour identifier et/ou quantifier des analytes ou des substances d’intérêt contenues dans les échantillons et ayant traversé le module de séparation LC (30) et le module MS (50). Le système de diagnostic clinique (100) comprend en outre un dispositif de commande (80). Le dispositif de commande (80) est programmé pour surveiller un ensemble prédéterminé de paramètres de fonctionnement (1-n) indicatifs d’un état de performance du système de diagnostic clinique (100). Le dispositif de commande (80) est en outre programmé pour déclencher une procédure de contrôle de qualité et/ou une procédure de maintenance chaque fois qu’un ou plusieurs paramètres (1-n) de l’ensemble prédéterminé de paramètres opérationnels (1-n) sont en dehors de la spécification et pour réduire au minimum les procédures de contrôle de qualité et/ou de maintenance dans la mesure où l’ensemble de paramètres opérationnels (1-n) reste dans la spécification.
front page image
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 英語 (EN)
国際出願言語: 英語 (EN)