このアプリケーションの一部のコンテンツは現時点では利用できません。
このような状況が続く場合は、にお問い合わせくださいフィードバック & お問い合わせ
1. (WO2018230537) 発がん抑制剤
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

国際公開番号: WO/2018/230537 国際出願番号: PCT/JP2018/022333
国際公開日: 20.12.2018 国際出願日: 12.06.2018
IPC:
A61K 31/4166 (2006.01) ,A23L 33/10 (2016.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01)
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
33
複素環式化合物
395
環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
41
2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール
4164
1,3一ジアゾール,例.イミダゾール
4166
直接結合したオキソ基を持つもの,例.フェニトイン
[IPC code unknown for A23L 33/10]
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
35
抗腫瘍剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
43
グループ1/00から41/00に展開されていない特殊な目的の医薬
出願人:
国立研究開発法人国立がん研究センター NATIONAL CANCER CENTER JAPAN [JP/JP]; 東京都中央区築地五丁目1番1号 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku Tokyo 1040045, JP
日本臓器製薬株式会社 NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 大阪府大阪市中央区平野町2丁目1番2号 1-2, Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410046, JP
発明者:
武藤 倫弘 MUTO, Michihiro; JP
黒川 友理絵 KUROKAWA, Yurie; JP
藤井 元 FUJII, Gen; JP
宮本 真吾 MIYAMOTO, Shingo; JP
代理人:
藤井 郁郎 FUJII, Ikuro; JP
優先権情報:
2017-11561013.06.2017JP
発明の名称: (EN) CARCINOGENESIS INHIBITOR
(FR) INHIBITEUR DE LA CARCINOGENÈSE
(JA) 発がん抑制剤
要約:
(EN) The purpose of the present invention is to provide a carcinogenesis inhibitor which has no side effects and exhibits excellent effects when orally administered. The carcinogenesis inhibitor according to the present invention, which comprises a hydantoin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, exhibits effects of inhibiting polyp formation and inhibiting cell proliferation and has a high safety without posing side effects. Thus, the carcinogenesis inhibitor is highly useful in medicines and foods such as supplements for preventing the occurrence and progress of cancer, inhibiting the recurrence and metastasis of cancer and, furthermore, exerting therapeutic effects.
(FR) La présente invention vise à produire un inhibiteur de la carcinogenèse dépourvu d'effets indésirables et présentant d'excellents effets lorsqu'il est administré par voie orale. L'inhibiteur de la carcinogenèse selon la présente invention, qui comprend comme principe actif un dérivé de l'hydantoïne ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, présente des effets d'inhibition de la formation de polype et d'inhibition de la prolifération cellulaire, et est très sûr sans causer d'effets indésirables. Ainsi, l'inhibiteur de la carcinogenèse peut servir avantageusement à des médicaments et à des aliments tels que des compléments pour prévenir l'apparition et la progression du cancer, pour inhiber la récurrence et la métastase du cancer et, en outre, pour exercer des effets thérapeutiques.
(JA) 本発明の目的は、副作用がなく、経口投与で優れた効果を有する発がん抑制剤を提供することにある。 本発明ヒダントイン誘導体又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する発がん抑制剤は、ポリープ形成抑制作用や細胞増殖抑制作用を示し、また、副作用がなく安全性が高いことから、がんの発生や進展を予防し、また、がんの再発や転移を抑制し、さらには治療効果を奏する薬剤やサプリメント等の食品として大変有用性の高いものである。
front page image
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)