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1. WO2018199136 - ABL1 T315I変異の発現レベルの測定方法

公開番号 WO/2018/199136
公開日 01.11.2018
国際出願番号 PCT/JP2018/016748
国際出願日 25.04.2018
IPC
[IPC code unknown for C12Q 1/6883]
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N
微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15
突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09
組換えDNA技術
11
DNAまたはRNAフラグメント;その修飾物
62
融合蛋白質をコードするDNA配列
C12Q 1/6883 (2018.01)
C12N 15/62 (2006.01)
CPC
C12N 15/62
C12Q 1/6883
出願人
  • 大塚製薬株式会社 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 東京都千代田区神田司町2丁目9番地 2-9, Kanda Tsukasa-machi, Chiyoda-ku, Tokyo 1018535, JP
発明者
  • 葛城 粛典 KATSURAGI, Kiyonori; JP
  • 田中 秀明 TANAKA, Hideaki; JP
  • 伊藤 隆太 ITO, Ryuta; JP
  • 古賀 大輔 KOGA, Daisuke; JP
代理人
  • 鮫島 睦 SAMEJIMA, Mutsumi; JP
  • 櫻井 陽子 SAKURAI, Yoko; JP
優先権情報
2017-08757826.04.2017JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) METHOD FOR MEASURING EXPRESSION LEVEL OF ABL1 T315I MUTATION
(FR) PROCÉDÉ DE MESURE DU NIVEAU D'EXPRESSION D'UNE MUTATION T315I D'ABL1
(JA) ABL1 T315I変異の発現レベルの測定方法
要約
(EN)
This disclosure provides a method that contains (1) a step for reverse transcribing a target RNA specimen in the presence of a modified nucleic acid having a base sequence complementary to a region that contains the T315I mutation position of wild-type ABL1 mRNA, using, in the same container, (a) a reverse primer that binds to a region downstream from the T315I mutation position of ABL1 mRNA and (b) a reverse primer that binds to a region upstream from the T315I mutation position of ABL1 mRNA, and (2) a step for determining the expression level of the ABL1 T315I mutation on the basis of the ratio of the reverse transcription product due to the primer (a) with respect to the reverse transcription product due to the primer (b). This disclosure also provides a kit for this method.
(FR)
La présente invention concerne un procédé qui comprend (1) une étape de transcription inverse d'un échantillon d'ARN cible en présence d'un acide nucléique modifié ayant une séquence de base complémentaire d'une région qui contient la position de mutation T315I de l'ARNm ABL1 de type sauvage, en utilisant, dans le même récipient, (a) une amorce inverse qui se lie à une région en aval de la position de mutation T315I de l'ARNm ABL1 et (b) une amorce inverse qui se lie à une région en amont de la position de mutation T315I de l'ARNm ABL1, et (2) une étape de détermination du niveau d'expression de la mutation T315I d'ABL1 sur la base du rapport du produit de transcription inverse dû à l'amorce (a) par rapport au produit de transcription inverse dû à l'amorce (b). L'invention concerne également un kit pour ce procédé.
(JA)
本開示は、(1)野生型ABL1 mRNAのT315I変異位置を含む領域に相補的な塩基配列を有する修飾核酸の存在下で、(a)ABL1 mRNAのT315I変異位置より下流の領域に結合するリバースプライマー、および(b)ABL1 mRNAのT315I変異位置より上流の領域に結合するリバースプライマーを同一容器中で用いて、対象のRNA試料を逆転写する工程、(2)(b)のプライマーによる逆転写産物に対する(a)のプライマーによる逆転写産物の割合に基づいて、ABL1 T315I変異の発現レベルを算出する工程、を含む方法およびそのためのキットを提供する。
他の公開
JP2019514562
PH12019502417
国際事務局に記録されている最新の書誌情報