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1. (WO2018190379) 被験者に対する免疫チェックポイント阻害剤の奏効性を予測する方法
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国際公開番号: WO/2018/190379 国際出願番号: PCT/JP2018/015264
国際公開日: 18.10.2018 国際出願日: 11.04.2018
IPC:
G01N 33/53 (2006.01) ,G01N 33/48 (2006.01) ,G01N 33/543 (2006.01) ,G01N 33/574 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
543
免疫化学物質を固定化するための不溶性担体によるもの
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
574
癌のためのもの
出願人:
日立化成株式会社 HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD. [JP/JP]; 東京都千代田区丸の内一丁目9番2号 9-2, Marunouchi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1006606, JP
公立大学法人和歌山県立医科大学 WAKAYAMA MEDICAL UNIVERSITY [JP/JP]; 和歌山県和歌山市紀三井寺811番地1 811-1 Kimiidera, Wakayama-shi, Wakayama 6418509, JP
発明者:
八木 理美 YAGI Satomi; JP
遠藤 勝也 ENDOU Katsuya; JP
樋口 雅之 HIGUCHI Masayuki; JP
上原 寿茂 KANBARA Hisashige; JP
洪 泰浩 KOH Yasuhiro; JP
山本 信之 YAMAMOTO Nobuyuki; JP
赤松 弘朗 AKAMATSU Hiroaki; JP
代理人:
長谷川 芳樹 HASEGAWA Yoshiki; JP
清水 義憲 SHIMIZU Yoshinori; JP
平野 裕之 HIRANO Hiroyuki; JP
優先権情報:
2017-07997313.04.2017JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PREDICTING EFFICACY OF IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR ON TEST SUBJECT
(FR) MÉTHODE DE PRÉDICTION DE L'EFFICACITÉ D'UN INHIBITEUR DE POINT DE CONTRÔLE IMMUNITAIRE SUR UN SUJET TEST
(JA) 被験者に対する免疫チェックポイント阻害剤の奏効性を予測する方法
要約:
(EN) This method for predicting efficacy of an immune checkpoint inhibitor on a test subject comprises: (a) a step for collecting cells from a blood sample of a test subject; (b1) a step for bringing the cells into contact with a primary antibody capable of recognizing PD-L1 and further bringing the cells into contact with a secondary antibody which is capable of recognizing the primary antibody and which is labeled with a fluorescent dye, or a step for bringing the cells into contact with an antibody capable of recognizing PD-L1 and labeled with a fluorescent dye; and (c) a step for irradiating the cells with excitation light for the fluorescent dye so as to detect fluorescence emitted from the cells, wherein in the case when the cells are PD-L1-positive cancer cells, the immune checkpoint inhibitor is determined to have high efficacy on the test subject. Thus the present invention is configured to enable predicting efficacy of an immune checkpoint inhibitor without imposing too much burden on a test subject.
(FR) Cette méthode de prédiction de l'efficacité d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire sur un sujet test comprend : (a) une étape de collecte de cellules à partir d'un échantillon sanguin d'un sujet test ; (b1) une étape de mise en contact des cellules avec un anticorps primaire capable de reconnaître PD-L1 et, en outre, de mise en contact des cellules avec un anticorps secondaire qui est capable de reconnaître l'anticorps primaire et qui est marqué avec un colorant fluorescent, ou une étape de mise en contact des cellules avec un anticorps capable de reconnaître PD-L1 et marqué avec un colorant fluorescent ; et (c) une étape consistant à soumettre les cellules à un rayonnement au moyen d'une lumière d'excitation pour le colorant fluorescent de sorte à détecter la fluorescence émise par les cellules, dans le cas où les cellules sont des cellules cancéreuses PD-L1 positives, l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire étant déterminé comme ayant une efficacité élevée sur le sujet test. Ainsi, la présente invention est conçue pour permettre de prédire l'efficacité d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire sans imposer une charge trop importante sur un sujet test.
(JA) 本発明に係る被験者に対する免疫チェックポイント阻害剤の奏効性を予測する方法は、(a)被験者の血液試料から細胞を採取する工程と、(b1)細胞に、PD-L1を認識する一次抗体を接触させ、次いで一次抗体を認識する二次抗体であって蛍光色素で標識されている二次抗体を接触させる工程、又は、細胞に、PD-L1を認識する抗体であって蛍光色素で標識されている抗体を接触させる工程と、(c)細胞に蛍光色素の励起光を照射して、細胞から発せられる蛍光を検出する工程と、を備え、細胞がPD-L1陽性癌細胞である場合に、被験者に対する免疫チェックポイント阻害剤の奏効性が高いと予測する。かかる方法によれば、被験者に大きな負担をかけることなく、免疫チェックポイント阻害剤の奏効性を予測することができる。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)