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1. (WO2018181997) カルバペネマーゼ産生菌の検出方法
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国際公開番号: WO/2018/181997 国際出願番号: PCT/JP2018/013920
国際公開日: 04.10.2018 国際出願日: 30.03.2018
IPC:
C12Q 1/04 (2006.01) ,C12M 1/34 (2006.01) ,C12Q 1/34 (2006.01) ,G01N 33/15 (2006.01) ,G01N 33/50 (2006.01) ,G01N 33/52 (2006.01)
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q
酵素または微生物を含む測定または試験方法そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1
酵素または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
02
生きた微生物を含むもの
04
微生物の存在または種類の決定;抗生物質または殺細菌剤の試験のための選択培地の使用;そのための化学指示薬を含む組成物
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
M
酵素学または微生物学のための装置
1
酵素学または微生物学のための装置
34
状態の測定または検出手段をもって測定または試験を行なうもの,例.コロニー計数器
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q
酵素または微生物を含む測定または試験方法そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1
酵素または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
34
加水分解酵素を含むもの
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
15
医薬
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
52
比色計による調査または分光光度計による調査またはけい光分析計による調査のための化合物または組成物の使用,例.試験紙の使用
出願人:
国立大学法人大阪大学 OSAKA UNIVERSITY [JP/JP]; 大阪府吹田市山田丘1番1号 1-1, Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 5650871, JP
発明者:
竹内 壇 TAKEUCHI, Dan; JP
浜田 茂幸 HAMADA, Shigeyuki; JP
朝野 和典 TOMONO, Kazunori; JP
明田 幸宏 AKEDA, Yukihiro; JP
代理人:
岩谷 龍 IWATANI, Ryo; JP
優先権情報:
2017-07305631.03.2017JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR DETECTING CARBAPENEMASE-PRODUCING BACTERIUM
(FR) PROCÉDÉ POUR LA DÉTECTION D'UNE BACTÉRIE PRODUISANT DE LA CARBAPÉNÉMASE
(JA) カルバペネマーゼ産生菌の検出方法
要約:
(EN) A method for detecting a carbapenemase-producing bacterium, comprising: step 1 which is a step of adding an antibacterial drug to a sample and culturing the sample; step 2 which is a step of measuring an absorbance (A-Abs) of a culture obtained in step 1 at a maximum wavelength (Anm) of a maximum absorption of the antibacterial drug and an absorbance (B-Abs) of the culture at a wavelength (Bnm) that is longer by at least 40 nm than the wavelength (Anm); step 3 which is a step of assigning the absorbance (B-Abs) obtained in step 2 to a calibration curve to calculate a blank absorbance (C-Abs); and step 4 which is a step of determining that a carbapenemase-producing bacterium is contained in the sample when the difference between the absorbance (A-Abs) obtained in step 2 and the absorbance (C-Abs) obtained in step 3 is smaller than a predetermined threshold value. According to the detection method of the present invention, a carbapenemase-producing bacterium can be detected conveniently and rapidly and with high sensitivity and high specificity. Therefore, the detection method is useful in clinical practices and as a measure against hospital-acquired infection.
(FR) L'invention concerne un procédé de détection d'une bactérie productrice de carbapénémase, comprenant : une étape 1 qui est une étape d'addition d'un médicament antibactérien à un échantillon et de culture de l'échantillon ; une étape 2 qui est une étape de mesure d'une absorbance (A-Abs) d'une culture obtenue à l'étape 1 à une longueur d'onde maximale (Anm) d'une absorption maximale du médicament antibactérien et d'une absorbance (B-Abs) de la culture à une longueur d'onde (Bnm) qui est plus longue d'au moins 40 nm que la longueur d'onde (Anm) ; une étape 3 qui est une étape d'attribution de l'absorbance (B-Abs) obtenue à l'étape 2 à une courbe d'étalonnage pour calculer une absorbance à blanc (C-Abs) ; et une étape 4 qui est une étape de détermination du fait qu'une bactérie productrice de carbapénémase est contenue dans l'échantillon lorsque la différence entre l'absorbance (A-Abs) obtenue à l'étape 2 et l'absorbance (C-Abs) obtenue à l'étape 3 est inférieure à une valeur seuil prédéterminée. Selon le procédé de détection de la présente invention, une bactérie productrice de carbapénémase peut être détectée de manière commode et rapide et avec une sensibilité élevée et une spécificité élevée. Par conséquent, le procédé de détection est utile dans des pratiques cliniques et en tant que mesure contre une infection acquise à l'hôpital.
(JA) 工程1:試料に抗菌薬を添加して培養する工程、工程2:工程1で得られた培養液について、前記抗菌薬の最大吸収の極大波長(Anm)における吸光度(A-Abs)と、該波長から少なくとも40nm高波長側の波長(Bnm)における吸光度(B-Abs)を測定する工程、工程3:工程2で得られた吸光度(B-Abs)を検量線に当てはめブランク吸光度(C-Abs)を算出する工程、及び工程4:工程2で得られた吸光度(A-Abs)と工程3で得られた吸光度(C-Abs)の差が予め設定された閾値を下回る場合は試料にカルバペネマーゼ産生菌が含まれると判定する工程、を含むカルバペネマーゼ産生菌の検出方法。本発明の検出方法により、高い感度・特異度で簡便かつ迅速にカルバペネマーゼ産生菌を検出することができるため、臨床及び院内感染対策上有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)