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1. (WO2018181876) 水性製剤及び注射器入り水性製剤、並びに、抗体タンパク脱凝集剤及び抗体タンパク脱凝集方法
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国際公開番号: WO/2018/181876 国際出願番号: PCT/JP2018/013559
国際公開日: 04.10.2018 国際出願日: 30.03.2018
IPC:
A61K 39/395 (2006.01) ,A61K 9/08 (2006.01) ,A61K 47/18 (2006.01) ,A61K 47/26 (2006.01) ,A61P 17/06 (2006.01) ,A61P 37/02 (2006.01)
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
39
抗原または抗体を含有する医薬品製剤
395
抗体;免疫グロブリン;免疫血清,例.抗リンパ球血清
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
9
特別な物理的形態によって特徴づけられた医薬品の製剤
08
溶液剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
47
使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤
06
有機物質
16
窒素を含有するもの
18
アミン;第四級アンモニウム化合物
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
47
使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤
06
有機物質
26
炭水化物
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
17
皮膚疾患の治療薬
06
抗乾せん剤
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
37
免疫またはアレルギー疾患の治療薬
02
免疫調節剤
出願人:
Meiji Seikaファルマ株式会社 MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. [JP/JP]; 東京都中央区京橋二丁目4番16号 4-16, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048002, JP
ドン ア ソシオホールディングス シーオー.,エルティディー. DONG-A SOCIO HOLDINGS CO., LTD. [KR/KR]; ソウル市東大門区千戸大路64 64, Cheonho-daero, Dongdaemun-gu, Seoul 02587, KR
発明者:
嘉屋 アーパンシリー KAYA Arpansiree; JP
藤田 充成 FUJITA Michinari; JP
代理人:
特許業務法人セントクレスト国際特許事務所 CENTCREST IP ATTORNEYS; 東京都中央区京橋2‐8‐21 喜久家ビル9階 Kikuya Bldg. 9th Floor, 2-8-21, Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
優先権情報:
2017-07084431.03.2017JP
発明の名称: (EN) AQUEOUS FORMULATION, AQUEOUS FORMULATION IN INJECTOR, ANTIBODY PROTEIN DISAGGREGATING AGENT, AND ANTIBODY PROTEIN DISAGGREGATION METHOD
(FR) FORMULATION AQUEUSE, FORMULATION AQUEUSE DANS UN INJECTEUR, AGENT DE DÉSAGRÉGATION DE PROTÉINE D'ANTICORPS ET PROCÉDÉ DE DÉSAGRÉGATION DE PROTÉINE D'ANTICORPS
(JA) 水性製剤及び注射器入り水性製剤、並びに、抗体タンパク脱凝集剤及び抗体タンパク脱凝集方法
要約:
(EN) Provided is an aqueous formulation containing: ustekinumab; at least one selected from histidine and a salt thereof; and water. The content of histidine and/or a salt thereof is 50 to 90 mM in terms of histidine.
(FR) L'invention concerne une formulation aqueuse contenant: de l'ustekinumab; au moins un élément choisi entre l'histidine et un sel de celle-ci; et de l'eau. La teneur en histidine et/ou en sel de celle-ci est comprise entre 50 et 90 mM en termes d'histidine.
(JA) ウステキヌマブと、ヒスチジン及びその塩から選択される少なくとも1種と、水と、を含有しており、 ヒスチジン及び/又はその塩の含有量がヒスチジン換算で50~90mMである、 水性製剤。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)