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1. (WO2018159701) 医薬
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国際公開番号: WO/2018/159701 国際出願番号: PCT/JP2018/007582
国際公開日: 07.09.2018 国際出願日: 28.02.2018
IPC:
A61K 31/472 (2006.01) ,A61J 1/05 (2006.01) ,A61K 9/08 (2006.01) ,A61K 31/4725 (2006.01) ,A61K 47/04 (2006.01) ,A61K 47/10 (2006.01) ,A61P 27/02 (2006.01) ,A61P 27/06 (2006.01) ,B65D 1/00 (2006.01) ,B65D 65/20 (2006.01)
[IPC code unknown for A61K 31/472][IPC code unknown for A61J 1/05][IPC code unknown for A61K 9/08][IPC code unknown for A61K 31/4725][IPC code unknown for A61K 47/04][IPC code unknown for A61K 47/10][IPC code unknown for A61P 27/02][IPC code unknown for A61P 27/06][IPC code unknown for B65D 1][IPC code unknown for B65D 65/20]
出願人:
興和株式会社 KOWA COMPANY, LTD. [JP/JP]; 愛知県名古屋市中区錦三丁目6番29号 6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku, Nagoya-shi, Aichi 4608625, JP
発明者:
山北 佳央 YAMAKITA, Yoshihiro; JP
代理人:
特許業務法人アルガ特許事務所 THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; 東京都中央区日本橋人形町1丁目3番8号 沢の鶴人形町ビル Sawanotsuru Ningyocho Bldg., 1-3-8, Nihonbashi Ningyocho, Chuo-ku, Tokyo 1030013, JP
優先権情報:
2017-03750028.02.2017JP
発明の名称: (EN) MEDICAL DRUG
(FR) MÉDICAMENT
(JA) 医薬
要約:
(EN) The present invention establishes a technology for stably formulating an isoquinoline-6-amino derivative as an ophthalmic agent or the like. Provided is a medicinal preparation that is produced by housing, in a polyolefin-based resin container, an aqueous composition containing a compound represented by general formula (1) (in the formula: R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; "A" denotes- CH(R4)- or -CH2-CH(R4)- (here, R4 is an optionally substituted C6-C10 aryl group or an optionally substituted 5 to 10-membered heteroaryl group); and formula (1) also includes a tautomer thereof) or a salt thereof, or a solvate thereof.
(FR) Selon l'invention, une technique destinée à formuler de manière stable un dérivé isoquinoléine-6-amino, en tant qu'agent ophtalmique, ou similaire, est établie. Plus précisément, l'invention concerne une préparation pharmaceutique qui est telle qu'une composition aqueuse comprenant un composé représenté par la formule générale (1) (Dans la formule, R1 et R2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C4, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, A représente -CH(R4)- ou -CH2-CH(R4)- (R4 représente un groupe aryle en C6 à C10 pouvant avoir un substituant, ou un groupe hétéroaryle de 5 à 10 membres pouvant avoir un substituant), la formule (1) inclut également un tautomère associé.), un sel de celui-ci ou leur solvate, est admise dans un réceptacle en résine à base de polyoléfine.
(JA) イソキノリン-6-アミノ誘導体を、眼科用剤等として安定的に製剤化する技術を確立すること。 下記の一般式(1) (式中、R1とR2はそれぞれ独立して水素原子又はC1~C4アルキル基を示し、 R3は水素原子又はヒドロキシ基を示し、 Aは-CH(R4)-又は-CH2-CH(R4)-(ここでR4は置換基を有してもよいC6~C10アリール基、又は置換基を有してもよい5~10員のヘテロアリール基を示す)を示し、 さらに、式(1)には、その互変異性体も含まれる。) で表される化合物若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する水性組成物が、ポリオレフィン系樹脂製容器に収容されてなる、医薬製剤。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)