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1. (WO2018124272) 血液分析方法及び血液検査キット
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国際公開番号: WO/2018/124272 国際出願番号: PCT/JP2017/047201
国際公開日: 05.07.2018 国際出願日: 28.12.2017
IPC:
G01N 33/49 (2006.01) ,G01N 33/48 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
483
生物学的材料の物理的分析
487
液体状生物学的材料のもの
49
血液
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
出願人:
富士フイルム株式会社 FUJIFILM CORPORATION [JP/JP]; 東京都港区西麻布2丁目26番30号 26-30, Nishiazabu 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1068620, JP
発明者:
浦野 光 URANO Hikaru; JP
中津川 晴康 NAKATSUGAWA Haruyasu; JP
杉本 晋哉 SUGIMOTO Shinya; JP
米久保 功 YONEKUBO Isao; JP
代理人:
特許業務法人特許事務所サイクス SIKS & CO.; 東京都中央区京橋一丁目8番7号 京橋日殖ビル8階 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
優先権情報:
2016-25567228.12.2016JP
発明の名称: (EN) BLOOD ANALYSIS METHOD AND BLOOD TEST KIT
(FR) PROCÉDÉ D’ANALYSE SANGUINE ET KIT DE TEST SANGUIN
(JA) 血液分析方法及び血液検査キット
要約:
(EN) An objective of the present invention is to provide a blood analysis method and blood test kit which accurately obtain a dilution factor and quantitatively analyze a component. The present invention provides a blood analysis method comprising: a step for diluting a collected blood specimen by using a diluent liquid; a step for determining the dilution factor by using a standard value of a standard component that is constantly present in the blood; and a step for analyzing the concentration of a target component in the blood specimen. The blood analysis method uses members selected from the group consisting of: a first accommodation instrument in which the diluent liquid is accommodated; a collection instrument that collects blood; a separation instrument for separating and recovering plasma from the blood specimen that has been diluted with the diluent liquid; a holding instrument for holding the separation instrument; and a second accommodation instrument for accommodating the recovered plasma. The dilution factor is corrected by pre-calculating the amount of the standard component derived from the diluent liquid and/or the amount of the standard component that can be included in the diluent liquid and is derived from at least one member.
(FR) Un objectif de la présente invention est de fournir un procédé d’analyse sanguine et un kit de test sanguin qui obtiennent avec précision un facteur de dilution et analysent quantitativement un composant. La présente invention concerne un procédé d’analyse sanguine comprenant : une étape de dilution d’un échantillon de sang collecté au moyen d’un liquide diluant ; une étape de détermination du facteur de dilution au moyen d’une valeur standard d’un composant standard qui est constamment présent dans le sang ; et une étape d’analyse de la concentration d’un composant cible dans l’échantillon de sang. Le procédé d’analyse sanguine utilise des composants choisis dans le groupe constitué de : un premier instrument de réception dans lequel le liquide diluant est reçu ; un instrument de collecte qui collecte le sang ; un instrument de séparation pour séparer et récupérer le plasma à partir de l’échantillon de sang qui a été dilué avec le liquide diluant ; un instrument de maintien pour maintenir l’instrument de séparation ; et un deuxième instrument de réception pour recevoir le plasma récupéré. Le facteur de dilution est corrigé par pré-calcul de la quantité du composant standard dérivée du liquide diluant et/ou de la quantité du composant standard qui peut être incluse dans le liquide diluant et est dérivée d’au moins un composant.
(JA) 本発明の課題は、正確に希釈倍率を求めて成分の定量分析をする血液分析方法及び血液検査キットを提供することである。本発明によれば、採取された血液検体を希釈液で希釈する工程と、血液中に恒常的に存在する標準成分の標準値を用いて希釈倍率を決定する工程と、血液検体中の対象成分の濃度を分析する工程とを含む、血液分析方法であり、血液分析方法が、希釈液が収納された第一の収容器具と、血液を採取する採取器具と、希釈液で希釈された血液検体から血漿を分離回収するための分離器具と、分離器具を保持するための保持器具と、回収した血漿を収容するための第二の収容器具とからなる群により選択される部材を用いる血液分析方法であって、希釈液由来の標準成分量、及び/又は、希釈液中に含まれうる部材の少なくとも1つに由来する標準成分の量を予め算出した上で希釈倍率を補正する、血液分析方法が提供される。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)