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1. (WO2018124060) 新規化合物及びその薬理的に許容される塩
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国際公開番号: WO/2018/124060 国際出願番号: PCT/JP2017/046610
国際公開日: 05.07.2018 国際出願日: 26.12.2017
IPC:
C07D 471/08 (2006.01) ,A61K 31/4995 (2006.01) ,A61K 31/501 (2006.01) ,A61K 31/506 (2006.01) ,A61K 31/5377 (2006.01) ,A61K 31/5386 (2006.01) ,A61K 31/541 (2006.01) ,A61K 31/55 (2006.01) ,A61P 11/06 (2006.01) ,A61P 17/06 (2006.01) ,A61P 25/24 (2006.01) ,A61P 25/28 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,C07D 487/08 (2006.01) ,C07D 498/08 (2006.01)
[IPC code unknown for C07D 471/08][IPC code unknown for A61K 31/4995][IPC code unknown for A61K 31/501][IPC code unknown for A61K 31/506][IPC code unknown for A61K 31/5377][IPC code unknown for A61K 31/5386][IPC code unknown for A61K 31/541][IPC code unknown for A61K 31/55][IPC code unknown for A61P 11/06][IPC code unknown for A61P 17/06][IPC code unknown for A61P 25/24][IPC code unknown for A61P 25/28][IPC code unknown for A61P 35][IPC code unknown for C07D 487/08][IPC code unknown for C07D 498/08]
出願人:
Meiji Seikaファルマ株式会社 MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. [JP/JP]; 東京都中央区京橋二丁目4番16号 4-16, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048002, JP
発明者:
田村 圭司 TAMURA Keiji; JP
山川 建 YAMAKAWA Takeru; JP
一色 聡志 ISSHIKI Satoshi; JP
脇山 佳也 WAKIYAMA Yoshinari; JP
大内 祥平 OUCHI Shohei; JP
松平 崇 MATSUHIRA Takashi; JP
石田 那月 ISHIDA Natsuki; JP
田端 祐二 TABATA Yuji; JP
代理人:
特許業務法人セントクレスト国際特許事務所 CENTCREST IP ATTORNEYS; 東京都中央区京橋2‐8‐21 喜久家ビル9階 Kikuya Bldg. 9th Floor, 2-8-21, Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
優先権情報:
2016-25157726.12.2016JP
2017-08925128.04.2017JP
発明の名称: (EN) NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICALLY-ACCEPTABLE SALT THEREOF
(FR) NOUVEAU COMPOSÉ ET SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
(JA) 新規化合物及びその薬理的に許容される塩
要約:
(EN) Provided is a compound represented by general formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. [In formula (1), R1 and R2 may be the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, a cyano group, or an optionally-substituted C1-6 alkyl group or the like; R3 represents a hydrogen atom; R4 represents an optionally-substituted 4- to 10-membered monocyclic heterocyclic group containing 1-4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom; X represents a group represented by -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, or -CH2-O-CH2-; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxy group.]
(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. [Dans la formule (1), R1 et R2 peuvent être identiques ou différents les uns des autres, et chacun représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe carboxy, un groupe cyano, ou un groupe alkyle en C1-6 éventuellement substitué ou similaire ; R3 représente un atome d'hydrogène ; R4 représente un groupe hétérocyclique monocyclique à 4 jusqu'à 10 chaînons éventuellement substitué contenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi un atome d'oxygène, un atome d'azote et un atome de soufre ; X représente un groupe représenté par -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, ou -CH2-O-CH2- ; et Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy.]
(JA) 下記一般式(1)で表される化合物又はその薬理的に許容される塩。 [式(1)中、R及びRは、同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、シアノ基、置換されていてもよいC1-6アルキル基等を示し;Rは水素原子を示し;Rは、置換されていてもよい酸素原子、窒素原子及び硫黄原子から選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~10員の単環式複素環基を示し;Xは、次式:-CH-、-CH-CH-、-CH-CH-CH-、又は-CH-O-CH-で示される基を示し;Zは、水素原子又は水酸基を示す。]
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
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アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)