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1. (WO2018110006) 免疫凝集反応を用いた濃度測定における被験物質濃度の適正性の判定方法およびそのための処理部を有する試料分析装置
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国際公開番号: WO/2018/110006 国際出願番号: PCT/JP2017/032822
国際公開日: 21.06.2018 国際出願日: 12.09.2017
IPC:
G01N 33/543 (2006.01) ,G01N 21/49 (2006.01) ,G01N 21/75 (2006.01) ,G01N 21/82 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
543
免疫化学物質を固定化するための不溶性担体によるもの
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21
光学的手段,すなわち.赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
17
調査される材料の特性に応じて入射光が変調されるシステム
47
散乱,すなわち拡散反射
49
物体内部または流体内部
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21
光学的手段,すなわち.赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
75
材料が化学反応を受け,その反応の進行または結果が調査されるシステム
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21
光学的手段,すなわち.赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
75
材料が化学反応を受け,その反応の進行または結果が調査されるシステム
77
化学指示薬に対する効果を観察することによるもの
82
沈殿物または混濁の生成
出願人:
株式会社堀場製作所 HORIBA, LTD. [JP/JP]; 京都府京都市南区吉祥院宮の東町2番地 2, Miyanohigashi-cho, Kisshoin, Minami-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6018510, JP
発明者:
伊串 達夫 IGUSHI, Tatsuo; JP
前田 拓斗 MAEDA, Takuto; JP
代理人:
高島 一 TAKASHIMA, Hajime; JP
鎌田 光宜 KAMADA, Mitsunori; JP
優先権情報:
2016-24379615.12.2016JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR ASSESSING APPROPRIATENESS OF TEST SUBSTANCE CONCENTRATION IN CONCENTRATION MEASUREMENT USING IMMUNOAGGLUTINATION REACTION, AND SAMPLE ANALYSIS DEVICE HAVING PROCESSING UNIT FOR SAME
(FR) PROCÉDÉ POUR ÉVALUER L'ADÉQUATION DE LA CONCENTRATION D'UNE SUBSTANCE A TESTER DANS UNE MESURE DE CONCENTRATION À L'AIDE D'UNE RÉACTION D'IMMUNOAGGLUTINATION ET DISPOSITIF D'ANALYSE D'ÉCHANTILLON COMPRENANT UNE UNITÉ DE TRAITEMENT ASSOCIÉE
(JA) 免疫凝集反応を用いた濃度測定における被験物質濃度の適正性の判定方法およびそのための処理部を有する試料分析装置
要約:
(EN) The present invention is a method for determining whether the concentration of a test substance in a reaction liquid is in a range suitable for concentration measurement using an immunoagglutination reaction, the method including: a step for determining, on the basis of a scattered light intensity of a reaction liquid in a first period of the reaction and the scattered light intensity of the reaction liquid in a second period of the reaction, an index value relating to a variation between the rate of change of the scattered light intensity in the first period and the rate of change of the scattered light intensity in the second period for an immunoagglutination reaction between a test substance generated in the reaction liquid and a bonding partner thereof; and a step for comparing the index value and a threshold value set in advance and thereby assessing whether or not the concentration of the test substance is within an appropriate range. The present invention is also a sample analysis device having a processing unit for executing the method.
(FR) La présente invention concerne un procédé pour déterminer si la concentration d'une substance à tester dans un liquide de réaction est comprise dans une plage appropriée pour une mesure de concentration à l'aide d'une réaction d'immunoagglutination, le procédé comprenant : une étape pour déterminer, sur la base d'une intensité de lumière diffusée d'un liquide de réaction dans une première période de la réaction et de l'intensité de lumière diffusée du liquide de réaction dans une seconde période de la réaction, une valeur d'indice correspondant à une variation entre la vitesse de changement de l'intensité de lumière diffusée dans la première période et la vitesse de changement de l'intensité de lumière diffusée dans la seconde période pour une réaction d'immunoagglutination entre une substance à tester produite dans le liquide de réaction et un partenaire de liaison de celle-ci ; et une étape pour comparer la valeur d'indice et une valeur de seuil définie à l'avance et évaluer ainsi si la concentration de la substance à tester est ou non comprise dans une plage appropriée. La présente invention concerne également un dispositif d'analyse d'échantillon comprenant une unité de traitement pour mettre en œuvre le procédé.
(JA) 反応液中で生じた被験物質とその結合パートナーとの間の免疫凝集反応について、該反応の第1の期間における該反応液の散乱光強度、および、該反応の第2の期間における該反応液の散乱光強度に基づいて、該第1の期間における散乱光強度の変化速度と該第2の期間における散乱光強度の変化速度との間の変動に関する指標値を決定する工程、および、該指標値と、予め設定された閾値とを比較することにより、該被験物質の濃度が適正な範囲内のものであるか否かを判定する工程を含む、反応液中の被験物質の濃度が免疫凝集反応を用いた濃度測定のために適正な範囲内のものであるか否かを判定する方法、ならびに、当該方法を実行するための処理部を有する試料分析装置。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)