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1. (WO2018079759) TrkA阻害活性を有する縮合複素環および縮合炭素環誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

国際公開番号: WO/2018/079759 国際出願番号: PCT/JP2017/039043
国際公開日: 03.05.2018 国際出願日: 30.10.2017
IPC:
C07D 231/40 (2006.01) ,A61K 31/4155 (2006.01) ,A61K 31/437 (2006.01) ,A61K 31/454 (2006.01) ,A61K 31/506 (2006.01) ,A61K 31/5383 (2006.01) ,A61K 31/55 (2006.01) ,A61P 1/18 (2006.01) ,A61P 13/08 (2006.01) ,A61P 13/10 (2006.01) ,A61P 17/00 (2006.01) ,A61P 19/02 (2006.01) ,A61P 19/08 (2006.01) ,A61P 25/04 (2006.01) ,A61P 29/00 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,A61P 37/08 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01) ,C07D 401/12 (2006.01) ,C07D 401/14 (2006.01) ,C07D 403/14 (2006.01) ,C07D 471/04 (2006.01) ,C07D 471/14 (2006.01) ,C07D 487/04 (2006.01) ,C07D 491/052 (2006.01) ,C07D 498/04 (2006.01) ,C07D 519/00 (2006.01)
出願人: SHIONOGI & CO., LTD.[JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045, JP
発明者: KANO, Kazuya; JP
YAMAGUCHI, Hiroki; JP
HORIGUCHI, Tohru; JP
YASUO, Kazuya; JP
HATA, Kayoko; JP
代理人: YAMAUCHI, Hideaki; JP
SUGITA, Ken-ichi; JP
優先権情報:
2016-21248431.10.2016JP
2017-07873312.04.2017JP
発明の名称: (EN) FUSED HETEROCYCLE HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY AND FUSED CARBOCYCLE DERIVATIVE
(FR) HÉTÉROCYCLE FUSIONNÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TRKA ET DÉRIVÉ CARBOCYCLE FUSIONNÉ
(JA) TrkA阻害活性を有する縮合複素環および縮合炭素環誘導体
要約: front page image
(EN) The present invention provides a compound having a TrkA inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The present invention relates to: a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound; and a pharmaceutical composition which contains the compound or the salt. (In formula (I), a group represented by formula (II) is a group of formula (A1), (A2), (A3) or (A4) (wherein W represents a nitrogen atom or the like; each of RA and RA' represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like; each of R3 and R4 represents a hydrogen atom or the like; ring D represents a substituted or unsubstituted benzene ring or the like; each of UA, UB and U represents -O- or the like; t represents an integer of 1-4; B1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group or the like; B2 represents a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like; and R2 represents a hydrogen atom or the like); -Z- represents -NR5- or the like; -L- represents -C(=X)- or the like; -ZA- represents -NR5- or the like; =X represents =O or the like; each of R5 and R5A represents a hydrogen atom or the like; and ring C represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic ring or the like.)
(FR) La présente invention concerne un composé ayant une activité inhibitrice de TrkA ou un sel pharmaceutiquement acceptable du composé. La présente invention concerne : un composé représenté par la formule (I), un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; et une composition pharmaceutique contenant le composé ou le sel. (Dans la formule (I), un groupe représenté par la formule (II) est un groupe de formule (A1), (A2), (A3) ou (A4) (où W représente un atome d'azote ou similaire; chacun de R A et R A' représente un groupe alkyle substitué ou non substitué ou similaire; chacun de R 3 et R 4 représente un atome d'hydrogène ou similaire; le cycle D représente un cycle benzène substitué ou non substitué ou similaire; chacun de U A , U B et U représente -O- ou similaire; t représente un nombre entier de 1 à 4; B 1 représente un groupe phényle substitué ou non substitué ou similaire; B 2 représente un groupe carbocyclique aromatique substitué ou non substitué ou similaire; et R 2 représente un atome d'hydrogène ou similaire); -Z- représente -NR 5 - ou similaire; -L- représente -C (=X)- ou similaire; -Z A - représente -NR 5 - ou similaire; = X représente = O ou similaire; chacun de R 5 et R 5A représente un atome d'hydrogène ou similaire; et le cycle C représente un cycle hétérocyclique aromatique substitué ou non substitué ou similaire.)
(JA) 本発明は、TrkA阻害活性を有する化合物またはその製薬上許容される塩を提供する。 式(I):(式中、式(II): で示される基は、式(A1)、(A2)、(A3)、(A4): (式中、Wは窒素原子等、RおよびRA'は置換若しくは非置換のアルキル等、RおよびRは水素原子等、環Dは置換若しくは非置換のベンゼン環等、U、UおよびUは-O-等、tは1~4の整数、Bは置換若しくは非置換のフェニル等、Bは置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Rは水素原子等)であり、-Z-は-NR-等、-L-は-C(=X)-等、-Z-は-NR-等、=Xは=O等、RおよびR5Aは水素原子等であり、環Cは置換若しくは非置換の芳香族複素環等)で示される化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)