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1. (WO2018074496) 生体内での薬物溶出制御用組成物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

国際公開番号: WO/2018/074496 国際出願番号: PCT/JP2017/037614
国際公開日: 26.04.2018 国際出願日: 18.10.2017
IPC:
A61K 9/22 (2006.01) ,A61K 47/10 (2006.01) ,A61K 47/22 (2006.01)
出願人: TEIKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.[JP/JP]; 3-27, Arakawa 1-chome, Toyama-shi, Toyama 9300982, JP
発明者: SHIMATANI, Takao; JP
YAMADA, Atsushi; JP
代理人: IWATANI, Ryo; JP
優先権情報:
2016-20558719.10.2016JP
発明の名称: (EN) COMPOSITION FOR CONTROLLING IN VIVO DRUG DISSOLUTION
(FR) COMPOSITION DE CONTRÔLE DE LA DISSOLUTION IN VIVO D'UN MÉDICAMENT
(JA) 生体内での薬物溶出制御用組成物
要約:
(EN) The present invention addresses the problem of providing one or more of: a novel substance functioning to control in vivo drug dissolution; a novel agent for controlling in vivo drug dissolution; a solid medicinal preparation exhibiting controlled drug dissolution; and production processes therefor. The present invention provides a composite characterized by comprising tannic acid and a drug (optionally further containing an inert carrier and/or a lower alcohol) and giving, in an examination with a Fourier transform infrared spectrophotometer, an infrared absorption spectrum in which at least one of the peaks assignable to the functional groups of the drug is not detected. Also provided are a solid medicinal preparation containing the composite and processes for producing the composite and the solid medicinal preparation.
(FR) La présente invention concerne le problème consistant à se munir : d’une nouvelle substance servant à commander la dissolution in vivo d’un médicament ; d’un nouvel agent pour réguler la dissolution in vivo d’un médicament ; d’une préparation thérapeutique solide présentant une dissolution contrôlée d’un médicament ; et de procédés de production associés. La présente invention concerne un composite caractérisé en ce qu'il comprend de l'acide tannique et un médicament (contenant éventuellement en outre un support inerte et/ou un alcool court) et en ce qu’il présente, dans un examen à l'aide d'un spectrophotomètre infrarouge à transformée de Fourier, un spectre d'absorption infrarouge dans lequel au moins l'un des pics attribuables aux groupes fonctionnels du médicament n'est pas détecté. L'invention concerne également une préparation thérapeutique solide contenant le composite et des procédés de production du composite et de la préparation thérapeutique solide.
(JA) 本発明は、生体内での薬物溶出制御作用を有する新規物質、新規な生体内での薬物溶出制御剤、及び、薬物の溶出が制御された固形製剤、並びに、これらの製造方法のいずれか1以上の提供を課題とする。 本発明は、タンニン酸及び薬物(所望に応じて、さらに不活性担体、及び/又は低級アルコール)を含有し、フーリエ変換型赤外分光光度計で測定したときに得られる赤外線吸収スペクトルにおいて、薬物の官能基によるピークのうち少なくとも1つが検出されないことを特徴とする複合体、該複合体含有固形製剤、これらの製造方法等を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)