このアプリケーションの一部のコンテンツは現時点では利用できません。
このような状況が続く場合は、にお問い合わせくださいフィードバック & お問い合わせ
1. (WO2018021367) 細胞の培養方法、懸濁された細胞の除去方法及び懸濁された細胞を死滅させる方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

国際公開番号: WO/2018/021367 国際出願番号: PCT/JP2017/026947
国際公開日: 01.02.2018 国際出願日: 25.07.2017
IPC:
C12N 5/02 (2006.01) ,C12M 3/00 (2006.01) ,C12N 5/071 (2010.01)
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N
微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
5
ヒト,動物または植物の未分化細胞,例.セルライン;組織;その培養または維持;そのための培地
02
懸濁液中における単一または複数の細胞の増殖;それらの維持;そのための培地
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
M
酵素学または微生物学のための装置
3
組織,ヒト,動物または植物細胞,あるいはウイルスの培養装置
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N
微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
5
ヒト,動物または植物の未分化細胞,例.セルライン;組織;その培養または維持;そのための培地
07
動物細胞または組織
071
脊椎動物細胞または組織,例.ヒト細胞または組織
出願人:
宇部興産株式会社 UBE INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 山口県宇部市大字小串1978番地の96 1978-96, Oaza Kogushi, Ube-shi, Yamaguchi 7558633, JP
発明者:
萩原 昌彦 HAGIHARA, Masahiko; JP
布施 新作 FUSE, Shinsaku; JP
清水 基久 SHIMIZU, Motohisa; JP
和田 幸周 WADA, Yukinori; JP
代理人:
青木 篤 AOKI, Atsushi; JP
渡辺 陽一 WATANABE, Yoichi; JP
出野 知 DENO, Satoru; JP
三橋 真二 MITSUHASHI, Shinji; JP
優先権情報:
2016-14584625.07.2016JP
発明の名称: (EN) CELL CULTIVATION METHOD, SUSPENDED CELL ELIMINATION METHOD, AND METHOD TO KILL SUSPENDED CELLS 
(FR) PROCÉDÉ DE CULTURE DE CELLULES, PROCÉDÉ D’ÉLIMINATION DE CELLULES EN SUSPENSION, ET PROCÉDÉ DESTINÉ À TUER DES CELLULES EN SUSPENSION 
(JA) 細胞の培養方法、懸濁された細胞の除去方法及び懸濁された細胞を死滅させる方法
要約:
(EN) The present invention provides a cell cultivation method that includes: (1) a step in which a first culture medium including suspended cells is applied to a cell cultivation module; (2) a step in which a temperature at which cell cultivation is possible is maintained, and the cells are made to adsorb to the cell cultivation module; and (3) a step in which the cell cultivation module to which the cells are adsorbed is cultivated within a culture vessel with a second culture medium, wherein a polymer porous film is a polymer porous film with a three-layer structure, having a surface layer A and a surface layer B that have a plurality of holes, and a macrovoid layer that is sandwiched between the surface layer A and the surface layer B, the average hole diameter of the holes present in the surface layer A is smaller than the average hole diameter of the holes present in the surface layer B, the macrovoid layer has dividing walls that are connected to the surface layers A and B, and a plurality of macrovoids that are surrounded by the dividing walls and the surface layers A and B, and the holes in the surface layers A and B are in communication with the macrovoids.
(FR) La présente invention concerne un procédé de culture de cellules qui comprend : (1) une étape dans laquelle un premier milieu de culture comprenant des cellules en suspension est appliqué à un module de culture de cellules ; (2) une étape dans laquelle une température à laquelle la culture de cellules est possible est maintenue, et les cellules sont amenées à être adsorbées au niveau du module de culture de cellules ; et (3) une étape dans laquelle le module de culture de cellules au niveau duquel les cellules sont adsorbées est cultivé à l’intérieur d’une cuve de culture avec un second milieu de culture, un film polymère poreux étant un film polymère poreux avec une structure à trois couches, possédant une couche de surface (A) et une couche de surface (B) qui possèdent une pluralité de trous, et une couche de macrovides qui est prise en sandwich entre la couche de surface (A) et la couche de surface (B), le diamètre moyen de trou des trous présents dans la couche de surface (A) est inférieur au diamètre moyen de trou des trous présents dans la couche de surface (B), la couche de macrovides possède des parois de séparation qui sont reliées aux couches de surface (A) et (B), et une pluralité de macrovides qui sont entourés des parois de séparation et les couches de surface (A) et (B), et les trous dans les couches de surface (A) et (B) se trouvent en communication avec les macrovides.
(JA) 本発明は、細胞の培養方法であって、(1)懸濁された細胞を含む第1培地に、細胞培養モジュールに適用する工程、(2)細胞培養可能な温度に維持し、前記細胞培養モジュールへ前記細胞を吸着させる工程、及び、(3)前記細胞を吸着させた前記細胞培養モジュールを、培養容器中で、第2培地にて培養する工程、を含み、ここで、前記ポリマー多孔質膜が、複数の孔を有する表面層A及び表面層Bと、前記表面層A及び表面層Bの間に挟まれたマクロボイド層とを有する三層構造のポリマー多孔質膜であって、ここで前記表面層Aに存在する孔の平均孔径は、前記表面層Bに存在する孔の平均孔径よりも小さく、前記マクロボイド層は、前記表面層A及びBに結合した隔壁と、当該隔壁並びに前記表面層A及びBに囲まれた複数のマクロボイドとを有し、前記表面層A及びBにおける孔が前記マクロボイドに連通した、前記方法を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)