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1. (WO2017209267) プリン誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2017/209267    国際出願番号:    PCT/JP2017/020535
国際公開日: 07.12.2017 国際出願日: 02.06.2017
IPC:
C07D 473/18 (2006.01), A61K 31/522 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 13/02 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
出願人: SHIONOGI & CO., LTD. [JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP)
発明者: KAI, Hiroyuki; (JP).
FUJIOKA, Masahiko; (JP)
代理人: YAMAUCHI, Hideaki; (JP).
SUGITA, Ken-ichi; (JP)
優先権情報:
2016-111400 03.06.2016 JP
発明の名称: (EN) PURINE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE PURINE
(JA) プリン誘導体
要約: front page image
(EN)The present invention provides a novel compound having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound represented by formula (I) (wherein R1a represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like; R1b represents a hydrogen atom or the like; R2 represents a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like; R3 represents a halogen atom or the like; R4a's independently represent a hydrogen atom or the like; R4b's independently represent a hydrogen atom or the like; n represents an integer of 0 to 4; X represents -N(R5)- or the like; R5 represents a hydrogen atom or the like; and s represents an integer of 0 to 3) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)La présente invention concerne un nouveau composé présentant une activité antagoniste des récepteurs P2X3 et/ou P2X2/3. Un composé représenté par la formule (I) (où R1a représente un groupe alkyle substitué ou non substitué ou similaire ; R1b représente un atome d’hydrogène ou similaire ; R2 représente un groupe carbocyclique aromatique substitué ou non substitué ou similaire ; R3 représente un atome d’halogène ou similaire ; les R4a représentent indépendamment un atome d’hydrogène ou similaire ; les R4b représentent indépendamment un atome d’hydrogène ou similaire ; n représente un nombre entier d’une valeur de 0 à 4 ; X représente -N(R5)- ou similaire ; R5 représente un atome d’hydrogène ou similaire ; et s représente un nombre entier d’une valeur de 0 à 3) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
(JA)本発明は、新規なP2X3および/またはP2X2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。 式(I):(式中、R1aは置換若しくは非置換のアルキル等、R1bは水素原子等、Rは置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Rはハロゲン等、R4aはそれぞれ独立して水素原子等、R4bはそれぞれ独立して水素原子等、nは0~4の整数、Xは-N(R)-等、Rは水素原子等、sは0~3の整数)で示される化合物またはその製薬上許容される塩。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)