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1. (WO2017047788) 長時間作用型アドレノメデュリン誘導体

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2017/047788    国際出願番号:    PCT/JP2016/077543
国際公開日: 23.03.2017 国際出願日: 16.09.2016
C07K 19/00 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), C07K 14/46 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01), C12P 21/02 (2006.01)
出願人: UNIVERSITY OF MIYAZAKI [JP/JP]; 1-1, Gakuen Kibanadai-nishi, Miyazaki-shi, Miyazaki 8892192 (JP)
発明者: KITAMURA Kazuo; (JP).
代理人: HIRAKI Yusuke; (JP).
FUJITA Takashi; (JP).
HANAI Hidetoshi; (JP)
2015-184685 18.09.2015 JP
(JA) 長時間作用型アドレノメデュリン誘導体
要約: front page image
(EN)The present invention provides a novel long-acting adrenomedullin derivative with which it is possible to substantially suppress undesirable side effects while maintaining the pharmacological action of adrenomedullin. In one exemplary embodiment, the present invention pertains to a compound represented by formula (I): A-CH2-B (I) [in the formula, A is a modifying group that includes one or more polyethylene glycol groups, and B is a peptide moiety derived from adrenomedullin or a modified form thereof having adrenomedullin activity, where the peptide moiety B is linked to the remainder by covalent bonding of a nitrogen atom of the α amino group of the N-terminal thereof and a carbon atom of a methylene group] or a salt thereof, or a hydrate of these.
(FR)La présente invention concerne un nouveau dérivé d'adrénomédulline à action prolongée qui permet de supprimer sensiblement les effets secondaires indésirables de l'adrénomédulline tout en maintenant son action pharmacologique. Dans un mode de réalisation donné à titre d'exemple, l'invention concerne un composé représenté par la formule (I) : A-CH2-B (I) [dans la formule, A est un groupe de modification qui comprend un ou plusieurs groupes polyéthylène glycol, et B est un fragment peptidique dérivé de l'adrénomédulline ou d'une forme modifiée de celle-ci ayant une activité adrénomédulline, le fragment peptidique B étant lié au reste par liaison covalente d'un atome d'azote du groupe α-amino de son extrémité N-terminale et d'un atome de carbone d'un groupe méthylène] ou un sel de celui-ci, ou un hydrate de ceux-ci.
(JA)本発明は、アドレノメデュリンの薬理作用を維持しつつ、望ましくない副反応を実質的に抑制し得る、長期間持続的な新規アドレノメデュリン誘導体を提供する。一つの例示的実施形態として、本発明は、式(I): A-CH2-B (I) [式中、 Aは、1個以上のポリエチレングリコール基を含む修飾基であり、 Bは、アドレノメデュリン又はアドレノメデュリン活性を有するその修飾体から誘導されるペプチド部分であり、 但し、ペプチド部分Bは、そのN末端のαアミノ基の窒素原子がメチレン基の炭素原子と共有結合することによって残部分と連結されている。] で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物に関する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)