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1. (WO2017043656) 標的化したDNA配列の核酸塩基を特異的に変換する、グラム陽性菌のゲノム配列の変換方法、及びそれに用いる分子複合体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2017/043656    国際出願番号:    PCT/JP2016/076711
国際公開日: 16.03.2017 国際出願日: 09.09.2016
IPC:
C12N 15/09 (2006.01), C12N 9/78 (2006.01)
出願人: NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KOBE UNIVERSITY [JP/JP]; 1-1, Rokkodai-cho, Nada-ku, Kobe-shi, Hyogo 6578501 (JP).
NIPPON SHOKUBAI CO., LTD. [JP/JP]; 1-1, Koraibashi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410043 (JP) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only)
発明者: MUKOYAMA, Masaharu; (JP).
ICHIGE, Eita; (JP).
NISHIDA, Keiji; (JP).
KONDO, Akihiko; (JP)
代理人: TAKASHIMA, Hajime; (JP)
優先権情報:
2015-178022 09.09.2015 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR CONVERTING GENOME SEQUENCE OF GRAM-POSITIVE BACTERIUM BY SPECIFICALLY CONVERTING NUCLEIC ACID BASE OF TARGETED DNA SEQUENCE, AND MOLECULAR COMPLEX USED IN SAME
(FR) PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UNE SÉQUENCE GÉNOMIQUE D'UNE BACTÉRIE À GRAM POSITIF PAR CONVERSION SPÉCIFIQUE D'UNE BASE D'ACIDE NUCLÉIQUE D'UNE SÉQUENCE D'ADN CIBLÉE, ET COMPLEXE MOLÉCULAIRE UTILISÉ DANS CELUI-CI
(JA) 標的化したDNA配列の核酸塩基を特異的に変換する、グラム陽性菌のゲノム配列の変換方法、及びそれに用いる分子複合体
要約: front page image
(EN)The present invention provides a method for modifying a targeted site of double-strand DNA possessed by a gram-positive bacterium, the method comprising a step for bringing a complex, in which a nucleic acid base conversion enzyme is bound to a nucleic acid sequence recognition module which specifically binds to a target nucleotide sequence in selected double-strand DNA, into contact with the double-strand DNA, to delete or convert at least one nucleotide at the targeted site into another at least one nucleotide, or insert at least one nucleotide in the targeted site, without cleaving at least one strand of the double-strand DNA at the targeted site, wherein the contact of the double-strand DNA with the complex is performed by introducing a nucleic acid encoding the complex into the gram-positive bacterium. The present invention also provides a complex which is to be used in the method and in which a nucleic acid base conversion enzyme is bound to a nucleic acid sequence recognition module which specifically binds to a target nucleotide sequence in double-strand DNA possessed by gram-positive bacterium.
(FR)La présente invention concerne un procédé de modification d'un site ciblé de l'ADN double brin possédé par une bactérie à Gram positif, le procédé comprenant une étape consistant à mettre en contact un complexe, dans lequel une enzyme de conversion de base d'acide nucléique est liée à un module de reconnaissance de séquence d'acide nucléique qui se lie spécifiquement à une séquence de nucléotides cible dans l'ADN double brin sélectionné, avec l'ADN double brin, pour déléter ou convertir au moins un nucléotide sur le site ciblé en au moins un autre nucléotide, ou pour insérer au moins un nucléotide dans le site ciblé, sans cliver au moins un brin de l'ADN double brin sur le site ciblé, le contact de l'ADN double brin avec le complexe s'opérant par introduction d'un acide nucléique codant pour le complexe dans la bactérie à Gram positif. Le complexe qui doit être utilisé dans le procédé et dans lequel une enzyme de conversion de base d'acide nucléique est liée à un module de reconnaissance de séquence d'acide nucléique qui se lie spécifiquement à une séquence de nucléotides cible dans l'ADN double brin possédé par la bactérie à Gram positif est en outre décrit.
(JA)本発明は、グラム陽性菌の有する二本鎖DNAの標的化された部位を改変する方法であって、選択された二本鎖DNA中の標的ヌクレオチド配列と特異的に結合する核酸配列認識モジュールと、核酸塩基変換酵素とが結合した複合体を、該二本鎖DNAと接触させ、該標的化された部位において該二本鎖DNAの少なくとも一方の鎖を切断することなく、該標的化された部位の1以上のヌクレオチドを他の1以上のヌクレオチドに変換する又は欠失させる、あるいは該標的化された部位に1以上のヌクレオチドを挿入する工程を含み、該二本鎖DNAと該複合体との接触が、該グラム陽性菌への該複合体をコードする核酸の導入により行われる、方法を提供する。本発明はまた、当該方法に使用するための、グラム陽性菌の有する二本鎖DNA中の標的ヌクレオチド配列と特異的に結合する核酸配列認識モジュールと、核酸塩基変換酵素とが結合した複合体も提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)