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1. (WO2017043647) 転写因子結合部位特異的なDNA脱メチル化方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2017/043647    国際出願番号:    PCT/JP2016/076669
国際公開日: 16.03.2017 国際出願日: 09.09.2016
IPC:
C12N 15/09 (2006.01), C12N 5/10 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/15 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01)
出願人: RIKEN [JP/JP]; 2-1, Hirosawa, Wako-shi, Saitama 3510198 (JP)
発明者: SUZUKI Takahiro; (JP).
SUZUKI Harukazu; (JP)
代理人: HIRAKI Yusuke; (JP).
FUJITA Takashi; (JP).
KOSEMURA Akiko; (JP)
優先権情報:
2015-180184 11.09.2015 JP
発明の名称: (EN) TRANSCRIPTION FACTOR BINDING SITE-SPECIFIC DNA DEMETHYLATION METHOD
(FR) PROCÉDÉ DE DÉMÉTHYLATION DE L'ADN SPÉCIFIQUE À UN SITE DE LIAISON DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION
(JA) 転写因子結合部位特異的なDNA脱メチル化方法
要約: front page image
(EN)The invention provides: a method for enhancing transcription factor binding site-specific demethylation in DNA in a cell, the method including the overexpression, in a cell, of a gene that encodes a transcription factor that induces site-specific DNA demethylation; and a method for overexpressing a gene that encodes a transcription factor in a cell, identifying the demethylated site in the DNA in the cells, and screening the transcription factor that induces site-specific DNA demethylation, on the basis of the frequency of appearance of transcription factor binding motifs at the identified demethylation site and in the upstream sequence and downstream sequence thereof.
(FR)L'invention concerne : un procédé pour améliorer la déméthylation spécifique à un site de liaison du facteur de transcription dans l'ADN dans une cellule, le procédé comprenant la surexpression, dans une cellule, d'un gène qui code pour un facteur de transcription qui induit la déméthylation de l'ADN spécifique à un site ; et un procédé pour surexprimer un gène qui code pour un facteur de transcription dans une cellule, identifier le site déméthylé dans l'ADN dans les cellules et cribler le facteur de transcription qui induit la déméthylation de l'ADN spécifique au site, sur base de la fréquence d'apparition de motifs de liaison du facteur de transcription au niveau du site de déméthylation identifié et dans la séquence en amont et la séquence en aval correspondantes.
(JA)本発明は、部位特異的なDNA脱メチル化を誘導する転写因子をコードする遺伝子を、細胞中で過剰発現させることを含む、細胞中のDNAにおける転写因子結合部位特異的な脱メチル化を増強する方法、及び転写因子をコードする遺伝子を細胞中で過剰発現させ、その細胞中のDNAにおいて脱メチル化された部位を同定し、同定された脱メチル化部位とその上流配列及び下流配列における転写因子結合モチーフの出現頻度に基づいて、部位特異的なDNA脱メチル化を誘導する転写因子をスクリーニングする方法を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)