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1. (WO2017022648) ピロロ[2,3-d]ピリミジン化合物又はその塩
国際事務局に記録されている最新の書誌情報

国際公開番号: WO/2017/022648 国際出願番号: PCT/JP2016/072258
国際公開日: 09.02.2017 国際出願日: 29.07.2016
IPC:
C07D 487/04 (2006.01) ,A61K 31/519 (2006.01) ,A61P 19/02 (2006.01) ,A61P 25/00 (2006.01) ,A61P 29/00 (2006.01) ,A61P 37/06 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有機化学
D
複素環式化合物(高分子化合物C08)
487
縮合系中に異項原子として窒素原子のみを含有し,451/00から477/00までに属さない複素環式化合物
02
縮合系が2個の複素環を含有するもの
04
オルソー縮合系
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
33
複素環式化合物
395
環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
495
環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン
505
ピリミジン;水素添加ピリミジン,例.トリメトプリム
519
複素環系とオルソまたはペリ縮合したもの
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
19
骨格系疾患の治療剤
02
関節疾患のためのもの,例.関節炎,関節症
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
25
神経系疾患の治療薬
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
29
非中枢性鎮痛剤,解熱剤,抗炎症剤,例.抗リューマチ剤;非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
P
化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
37
免疫またはアレルギー疾患の治療薬
02
免疫調節剤
06
免疫抑制剤,例.移植組織拒絶反応に対応するもの
出願人:
大鵬薬品工業株式会社 TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 東京都千代田区神田錦町1-27 1-27, Kandanishiki-cho, Chiyoda-ku, Tokyo 1018444, JP
発明者:
中村 昌幸 NAKAMURA, Masayuki; JP
山中 博義 YAMANAKA, Hiroyoshi; JP
三ツ谷 守弘 MITSUYA, Morihiro; JP
原田 崇史 HARADA, Takafumi; JP
代理人:
特許業務法人アルガ特許事務所 THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; 東京都中央区日本橋人形町1丁目3番8号 沢の鶴人形町ビル Sawanotsuru Ningyocho Bldg., 1-3-8, Nihonbashi Ningyocho, Chuo-ku, Tokyo 1030013, JP
優先権情報:
2015-15212331.07.2015JP
発明の名称: (EN) PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
(FR) COMPOSÉ PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE OU UN SEL DE CELUI-CI
(JA) ピロロ[2,3-d]ピリミジン化合物又はその塩
要約:
(EN) Provided is a novel compound, which selectively and strongly inhibits JAK3, has an excellent effect of inhibiting the proliferation of human peripheral blood monocytes and a high oral absorbability and shows an activity of inhibiting IL-2-induced IFN-γ production in vivo, or a salt thereof and a medicinal composition comprising the same. A compound represented by formula (I) [wherein: X represents -CH=CH-, -NH-, a sulfur atom or an oxygen atom; and n is an integer of 0-2] or a salt thereof.
(FR) La présente invention concerne un nouveau composé, qui inhibe sélectivement et fortement la JAK3, présente un excellent effet d'inhibition de la prolifération de monocytes du sang périphérique humain et une absorbabilité par voie orale élevée et présente une activité d'inhibition de la production d'IFN-γ induite par l'IL-2 in vivo, ou un sel de celui-ci et une composition médicinale comprenant ceux-ci. L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) [dans laquelle : X représente -CH=CH-, -NH-, un atome de soufre ou un atome d'oxygène; et n représente un nombre entier de 0 à 2] ou un sel de celui-ci.
(JA) JAK3を選択的に且つ強力に阻害するとともに、優れたヒト末梢血単核球の増殖抑制作用及び優れた経口吸収性を有し、in vivoにおいてIL-2誘発IFN-γ産生に対する阻害活性を示す新規化合物又はその塩、及びこれを含有する医薬組成物の提供。 下記式(I) [式中、Xは、-CH=CH-、-NH-、硫黄原子又は酸素原子を示し;nは、0~2の整数を示す。] で表される化合物又はその塩。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)
Also published as:
AU2016302302CA2989989IN201717046269JPWO2017022648CN107849052KR1020180030848
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