このアプリケーションの一部のコンテンツは現時点では利用できません。
このような状況が続く場合は、にお問い合わせくださいフィードバック & お問い合わせ
1. (WO2017014261) 抗体様タンパク質の精製方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

国際公開番号: WO/2017/014261 国際出願番号: PCT/JP2016/071369
国際公開日: 26.01.2017 国際出願日: 21.07.2016
IPC:
C07K 1/22 (2006.01) ,B01J 20/281 (2006.01) ,C07K 14/31 (2006.01) ,C07K 16/00 (2006.01) ,C07K 17/02 (2006.01) ,C12N 15/09 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有機化学
K
ペプチド
1
ペプチドの製造のための一般方法
14
抽出;分離;精製
16
クロマトグラフィーによるもの
22
アフィニティー・クロマトグラフィー,または選択的吸着プロセスに基づく関連技術
B 処理操作;運輸
01
物理的または化学的方法または装置一般
J
化学的または物理的方法,例.触媒,コロイド化学;それらの関連装置
20
固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
281
前処理,分析または調査のためのクロマトグラフィーに特に適した収着剤
C 化学;冶金
07
有機化学
K
ペプチド
14
21個以上のアミノ酸を含有するペプチド;ガストリン;ソマトスタチン;メラノトロピン;その誘導体
195
細菌から
305
ミクロコッカス(F)から
31
ブドウ球菌(G)から
C 化学;冶金
07
有機化学
K
ペプチド
16
免疫グロブリン,例.モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体
C 化学;冶金
07
有機化学
K
ペプチド
17
担体結合または固定化されたペプチド;その調製
02
有機担体上または内部に固定化されたペプチド
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
N
微生物または酵素;その組成物;微生物の増殖,保存,維持;突然変異または遺伝子工学;培地
15
突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用
09
組換えDNA技術
出願人:
株式会社カネカ KANEKA CORPORATION [JP/JP]; 大阪府大阪市北区中之島二丁目3番18号 2-3-18, Nakanoshima, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5308288, JP
発明者:
西八條 正克 NISHIHACHIJYO, Masakatsu; JP
中野 喜之 NAKANO, Yoshiyuki; JP
鴻池 史憲 KONOIKE, Fuminori; JP
高野 昌行 TAKANO, Masayuki; JP
吉田 慎一 YOSHIDA, Shinichi; JP
水口 和信 MINAKUCHI, Kazunobu; JP
代理人:
特許業務法人 安富国際特許事務所 YASUTOMI & ASSOCIATES; 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 5-36, Miyahara 3-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 5320003, JP
優先権情報:
2015-14500722.07.2015JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PURIFYING ANTIBODY-LIKE PROTEIN
(FR) PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE PROTÉINE TYPE ANTICORPS
(JA) 抗体様タンパク質の精製方法
要約:
(EN) Provided is a method for purifying an antibody-like protein, said method including a step for eluting under weakly acidic conditions. This method for purifying an antibody-like protein contains the following steps (a) and (b): (a) a step in which an antibody-like protein is brought into contact with an affinity separation matrix containing a ligand immobilized on a carrier, and is suctioned to the affinity separation matrix; and (b) a step in which an eluate having a pH of at least 3.5 is brought into contact with the affinity separation matrix, and the antibody-like protein is eluted, wherein the ligand contains an amino acid sequence obtained by replacing, in an amino acid sequence derived from the E, D, A, B, or C domain of a protein A described by SEQ ID NO: 1-5, a Gln and/or Lys of an Fc binding site with an Ala, Ser, and/or Thr, and the ligand has a reduced antibody binding capacity in acidic pH regions in comparison with the pre-replacement ligand.
(FR) L’invention fournit un procédé de purification de protéine type anticorps qui contient une étape d’élution sous des conditions de faible acidité. Plus précisément, l’invention fournit un procédé de purification de protéine type anticorps qui contient les étapes (a) à (b) suivantes : (a) une étape au cours de laquelle une protéine type anticorps est mise en contact avec une matrice de séparation par affinité contenant un ligand fixé sur un entraîneur, et adsorbée par cette matrice de séparation par affinité ; et (b) une étape au cours de laquelle un liquide d’élution de pH supérieur ou égal à 3,5 est mis en contact avec la matrice de séparation par affinité, et la protéine type anticorps est ainsi soumise à une élution. Ledit ligand contient une séquence d’acides aminés obtenue par substitution de Gln et/ou Lys d’une zone de liaison Fc par Ala, Ser et/ou Thr, concernant une séquence d’acides aminés dérivée de domaines E, D, A, B ou C de la protéine A susmentionnée de SEQ ID N° 1 à 5, et dont la capacité de liaison à un anticorps diminue dans une région de pH acide, en comparaison avec le ligand avant ladite substitution.
(JA) 本発明は、弱酸性条件での溶出工程を含む、抗体様タンパク質の精製方法を提供する。本発明は、下記(a)~(b)の工程;(a)抗体様タンパク質を、担体に固定化されたリガンドを含むアフィニティー分離マトリックスと接触させ、アフィニティー分離マトリックスに吸着させる工程、および(b)pH3.5以上の溶出液をアフィニティー分離マトリックスと接触させ、抗体様タンパク質を溶出させる工程、を含み、前記リガンドが、配列番号1~5に記載のプロテインAのE、D、A、B、またはCドメインに由来するアミノ酸配列において、Fc結合部位のGlnおよび/またはLysをAla、Ser、および/またはThrに置換して得られるアミノ酸配列を含み、前記置換前のリガンドと比較して、酸性pH領域での抗体結合能が低下しているリガンドである、抗体様タンパク質の精製方法を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)