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1. (WO2017006929) 光学活性化合物の製造方法及びそれに触媒として用いられるトリアゾリウム塩
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2017/006929    国際出願番号:    PCT/JP2016/069888
国際公開日: 12.01.2017 国際出願日: 05.07.2016
IPC:
C07C 303/40 (2006.01), B01J 31/02 (2006.01), C07C 253/30 (2006.01), C07C 255/24 (2006.01), C07C 311/19 (2006.01), C07D 249/06 (2006.01), C07B 53/00 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
出願人: NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY [JP/JP]; 1, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya-shi, Aichi 4648601 (JP)
発明者: OOI, Takashi; (JP).
OHMATSU, Kohsuke; (JP)
代理人: SAEGUSA & PARTNERS; Kitahama TNK Building, 1-7-1, Doshomachi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP)
優先権情報:
2015-135120 06.07.2015 JP
発明の名称: (EN) PRODUCTION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE COMPOUND, AND TRIAZOLIUM SALT USED AS CATALYST IN SAME
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ OPTIQUEMENT ACTIF, ET SEL DE TRIAZOLIUM UTILISÉ EN TANT QUE CATALYSEUR DANS LEDIT PROCÉDÉ
(JA) 光学活性化合物の製造方法及びそれに触媒として用いられるトリアゾリウム塩
要約: front page image
(EN)The present invention makes it easy to obtain, with good yield and stereoselectivity, an optically active α-tetrasubstituted α-amino nitrile derivative, or an intermediate for the synthesis of said derivative, by reacting a cyanometalate with a compound represented by formula (3), in which R1-R3 are as described, under the presence of a triazolium salt represented by formula (2), in which R5 and R8-R10 are the same or different and represent an aryl group which may be substituted, R6 represents a primary alkyl group which may be substituted, R7 represents a fatty alkyl group which may be substituted, or a cycloalkyl group which may be substituted, and X1 represents a halogen atom or a monovalent anion.
(FR)La présente invention permet d'obtenir facilement, en présentant un rendement important et une bonne stéréosélectivité, un dérivé de nitrile α-amino, α-tétrasubstitué optiquement actif, ou un intermédiaire pour la synthèse dudit dérivé, en faisant réagir un cyanométallate avec un composé représenté par la formule (3), selon laquelle R1-R3 sont tels que décrits, en présence d'un sel de triazolium représenté par la formule (2), selon laquelle R5 et R8-R10 sont identiques ou différents et représentent un groupe aryle qui peut être substitué, R6 représente un groupe alkyle primaire qui peut être substitué, R7 représente un groupe alkyle gras qui peut être substitué, ou un groupe cycloalkyle qui peut être substitué, et X1 représente un atome d'halogène ou un anion monovalent.
(JA)[式(2)中、R5及びR8~R10は同一又は異なって、置換されていてもよいアリール基を示す。R6は置換されていてもよい第一級アルキル基を示す。R7は置換されていてもよい脂肪族アルキル基、又は置換されていてもよいシクロアルキル基を示す。X1はハロゲン原子又は1価のアニオンを示す。] で表されるトリアゾリウム塩の存在下に、 [式(3)中、R1~R3は前記に同じである。] で表される化合物と、シアン化金属とを反応させることで、光学活性α四置換αアミノニトリル誘導体又はその合成のための中間体を、簡便に、収率及び立体選択性よく得ることができる。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)