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1. (WO2017006573) パクリタキセル及びドセタキセルの側鎖前駆体の製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2017/006573    国際出願番号:    PCT/JP2016/051372
国際公開日: 12.01.2017 国際出願日: 19.01.2016
IPC:
C07D 263/06 (2006.01), C07C 229/34 (2006.01), C07C 251/36 (2006.01), C07C 271/22 (2006.01), C07D 305/14 (2006.01)
出願人: MANDAI, Tadakatsu [JP/JP]; (JP).
ENSUIKO SUGAR REFINING CO., LTD. [JP/JP]; 2-9-6, Nihonbashi Horidome-cho, Chuo-ku, Tokyo 1030012 (JP)
発明者: MANDAI, Tadakatsu; (JP)
代理人: SETOUCHI INTERNATIONAL PATENT FIRM; Growth-2 Building, 4-9-1, Ima, Kita-ku, Okayama-shi, Okayama 7000975 (JP)
優先権情報:
2015-136437 07.07.2015 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PRODUCING SIDE CHAIN PRECURSOR OF PACLITAXEL AND DOCETAXEL
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN PRÉCURSEUR À CHAÎNE LATÉRALE DE PACLITAXEL ET DE DOCÉTAXEL
(JA) パクリタキセル及びドセタキセルの側鎖前駆体の製造方法
要約: front page image
(EN)A side chain precursor of paclitaxel and docetaxel is provided at high purity, high yield, and low cost through a method for producing a compound shown by formula (3) using a compound shown by formula (1) as a starting compound. Using the side chain precursor thus obtained makes it possible to provide paclitaxel and docetaxel that are useful as anticancer agents. (In formula (1), R1 is an alkoxy group, arylalkyloxy group, alkylsilyloxy group, or alkoxycarbonyloxy group, R2 is an aryl group, X is one selected from the group consisting of substituents shown by formula (2), and Y is a hydrogen atom or methyl group.) (In formula (3), R2 is defined in the same way as in formula (1), and R3 is an alkoxy group.)
(FR)L’invention concerne un précurseur à chaîne latérale de paclitaxel et de docétaxel présentant un niveau de pureté élevé, un haut rendement, et un faible coût au moyen d'un procédé de production d'un composé représenté par la formule (3) à l'aide d'un composé représenté par la formule (1) en tant que composé de départ. L’utilisation du précurseur à chaîne latérale ainsi obtenu permet de fournir le paclitaxel et le docétaxel qui sont utiles en tant qu'agents anticancéreux. (Dans la formule (1), R1 est un groupe alcoxy, un groupe arylalkyloxy, un groupe alkylsilyloxy, ou un groupe alcoxycarbonyloxy, R2 est un groupe aryle, X est un élément choisi dans le groupe constitué par les substituants représentés par la formule (2), et Y est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle.) (Dans la formule (3), R2 est défini de la même manière que dans la formule (1), et R3 est un groupe alcoxy.)
(JA)下記式(1)で示される化合物を出発化合物として用いる下記式(3)で示される化合物の製造方法により、高純度、高収率かつ安価にパクリタキセル及びドセタキセルの側鎖前駆体が提供される。こうして得られる側鎖前駆体を用いて、抗癌剤として有用とされるパクリタキセル及びドセタキセルを提供することができる。[式(1)中、Rはアルコキシ基、アリールアルキルオキシ基、アルキルシリルオキシ基又はアルコキシカルボニルオキシ基であり、Rはアリール基であり、Xは下記式(2)で示される置換基からなる群から選択される1種であり、Yは水素原子又はメチル基である。][式(3)中、Rは前記式(1)と同義であり、Rはアルコキシ基である。]
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)