WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | Français | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

国際・国内特許データベース検索
World Intellectual Property Organization
検索
 
閲覧
 
翻訳
 
オプション
 
最新情報
 
ログイン
 
ヘルプ
 
自動翻訳
1. (WO2016175230) 経口投与用医薬組成物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報    第三者情報を提供

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2016/175230    国際出願番号:    PCT/JP2016/063151
国際公開日: 03.11.2016 国際出願日: 27.04.2016
IPC:
A61K 31/497 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/46 (2006.01), A61K 47/02 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01), A61P 13/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
出願人: ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP)
発明者: SUDA Yumiko; (JP).
SAKAI Toshiro; (JP).
KOJIMA Ryo; (JP).
OYAMA Dai; (JP).
NISHIMURA Koji; (JP).
NAIKI Kumi; (JP)
代理人: MORITA Kenichi; (JP)
優先権情報:
2015-092005 28.04.2015 JP
発明の名称: (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR ADMINISTRATION PAR VOIE ORALE
(JA) 経口投与用医薬組成物
要約: front page image
(EN)Disclosed is a pharmaceutical composition for oral administration, comprising 1-{5-[(5-{[(2R)-2-ethylpyrrolidin-1-yl]methyl}-4-[4- methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2- yl)carbamoyl]pyrazin-2-yl}piperidine-4-carboxylic acid, which is a compound having pH-dependent solubility, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a cellulose derivative. In the pharmaceutical composition for oral administration, the solubility and absorbability of the medicinal substance are improved.
(FR)L'invention concerne une composition pharmaceutique pour l'administration par voie orale, comprenant de l'acide 1-{5-[(5-{[(2R)-2-éthylpyrrolidin-1-yl]méthyl}-4-[4-méthoxy-3-(trifluorométhyle)phényle]-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]pyrazin-2-yl}pipéridine-4-carboxylique, lequel est un composé possédant une solubilité dépendante du pH, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ainsi qu'un dérivé de la cellulose. Dans la composition pharmaceutique pour administration par voie orale, la solubilité et l'absorbabilité de la substance médicinale sont améliorées.
(JA)溶解性にpH依存性を有する、1-{5-[(5-{[(2R)-2-エチルピロリジン-1-イル]メチル}-4-[4-メトキシ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-チアゾール-2-イル)カルバモイル]ピラジン-2-イル}ピペリジン-4-カルボン酸又はその製薬学的に許容される塩、及びセルロース誘導体を含有する経口投与用医薬組成物を開示する。前記経口投与用医薬組成物においては、前記薬物の溶解性及び吸収性が改善されている。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)