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1. (WO2016171181) 2位置換縮合ピラゾール誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2016/171181    国際出願番号:    PCT/JP2016/062536
国際公開日: 27.10.2016 国際出願日: 20.04.2016
IPC:
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
出願人: SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418524 (JP)
発明者: YOSHINAGA, Hidefumi; (JP).
IKUMA, Yohei; (JP)
代理人: SAMEJIMA, Mutsumi; (JP)
優先権情報:
2015-086709 21.04.2015 JP
発明の名称: (EN) 2-SUBSTITUTED FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS DE PYRAZOLE FUSIONNÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 2
(JA) 2位置換縮合ピラゾール誘導体
要約: front page image
(EN)Provided are fused pyrazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof that act at high selectivity on dopamine D4 receptors and are useful as agents for the treatment of attention deficit-hyperactivity disorder and the like, the fused pyrazole derivatives including a compound represented by formula (1): [in the formula, n and m each independently represent 1 or 2; W1 and W2 each independently represent a single bond or an optionally substituted C1-4 alkylene group; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom, halogen atom, or the like; ring Q1 represents an optionally substituted C6-10 aryl group or the like; and ring Q2 represents an optionally substituted 5-membered heteroaryl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)L'invention concerne des dérivés de pyrazole fusionnés et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui agissent avec une sélectivité élevée sur les récepteurs D4 de la dopamine et sont utilisables en tant qu'agents pour le traitement d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et similaire, les dérivés de pyrazole fusionnés comprenant un composé représenté par la formule (1) : [dans la formule, n et m représentent chacun indépendamment 1 ou 2 ; W1 et W2 représentent chacun indépendamment une simple liaison ou un groupe alkylène C1-4 éventuellement substitué ; R1 et R2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, ou similaire ; R3 représente un atome d'hydrogène, un atome de la famille des halogènes, ou similaire ; le cycle Q1 représente un groupe aryle en C6-10 éventuellement substitué, ou similaire ; et le noyau Q2 représenu un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.te un groupe hétéroaryle à 5 chaînons éventuellement substitué] o
(JA)式(1):[式中、nおよびmは、それぞれ独立して、1または2を表し;W1およびW2は、それぞれ独立して、単結合、または置換されていてもよいC1-4アルキレン基を表し;R1およびR2は、それぞれ独立して、水素原子等を表し;R3は、水素原子、ハロゲン原子等を表し;環Q1は、置換されていてもよいC6-10アリール基等を表し;環Q2は、置換されていてもよい5員のヘテロアリール基を表す] で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を含む、ドパミンD4受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠如多動性障害等の治療剤として有用な縮合ピラゾール誘導体及びその薬学上許容される塩を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)