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1. (WO2016047794) 疎水性ペプチドの製造法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2016/047794    国際出願番号:    PCT/JP2015/077220
国際公開日: 31.03.2016 国際出願日: 25.09.2015
IPC:
C07K 1/14 (2006.01), C07K 1/04 (2006.01)
出願人: KANEKA CORPORATION [JP/JP]; 2-3-18, Nakanoshima, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5308288 (JP).
ANASPEC, INC. [US/US]; 34801 Campus Drive, Fremont California 94555 (US)
発明者: TAKATSU, Keishi; (JP).
MAEDA, Hirofumi; (JP).
FUJII, Akio; (JP).
LI, Fengying; (US).
WANG, Xiaobing; (US)
代理人: UEKI, Kyuichi; (JP)
優先権情報:
62/055,991 26.09.2014 US
発明の名称: (EN) METHOD FOR PRODUCING HYDROPHOBIC PEPTIDE
(FR) PROCÉDÉ POUR PRODUIRE UN PEPTIDE HYDROPHOBE
(JA) 疎水性ペプチドの製造法
要約: front page image
(EN) The purpose of the present invention is to provide a highly versatile production method with which it is possible to use any hydrophobic peptide as the object of purification regardless of the type of amino acid residue at the N-terminal and to flexibly select a hydrophilic unit in accordance with the type of hydrophobic peptide when conducting HPLC purification by hydrophilizing a solid-phase-synthesized hydrophobic peptide using a hydrophilic unit. The present invention is a method for obtaining a purified peptide from a supported crude peptide configured from a support and a first peptide chain bonded on the C-terminal side to this support, wherein the method is characterized by having: a hydrophilization step A for obtaining a support-free hydrophilized peptide by introducing a linker and a hydrophilic unit in the stated order stepwise or in a single step to an amino group of a supported crude peptide; a support-cutting step B for cleaving the bond between the first peptide chain and the support at any step from before bonding the linker to the supported crude peptide until obtaining the hydrophilized peptide, or after having obtained a supported hydrophilized peptide; a chromatographic purification step for dissolving the support-free hydrophilized peptide obtained through the hydrophilization step A and the support-cutting step B in water, and treating the dissolved support-free hydrophilized peptide by liquid chromatography; and a linker-cutting step for cleaving the bond between the linker and the first peptide chain contained in the chromatographically purified support-free hydrophilized peptide by chemical treatment.
(FR) La présente invention concerne un procédé de production hautement polyvalent qui permet d'utiliser n'importe quel peptide hydrophobe en tant qu'objet de purification, indépendamment du type de résidu d'acide aminé au niveau de la terminaison N, et de sélectionner, de manière souple, un motif hydrophile en accord avec le type de peptide hydrophobe lors de la réalisation d'une purification par HPLC, par hydrophilisation d'un peptide hydrophobe synthétisé en phase solide à l'aide d'un motif hydrophile. La présente invention concerne un procédé pour obtenir un peptide purifié à partir d'un peptide brut supporté conçu à partir d'un support et d'une première chaîne peptidique liée sur le côté C-terminal à ce support, le procédé étant caractérisé en ce qu'il comporte : une étape A d'hydrophilisation pour obtenir un peptide hydrophilisé sans support par l'introduction d'un lieur et d'un motif hydrophile, dans l'ordre indiqué, progressivement ou en une seule étape, sur un groupe amino d'un peptide brut supporté ; une étape B de découpe du support, pour couper la liaison entre la première chaîne peptidique et le support, lors d'une quelconque étape depuis avant la liaison du lieur au peptide brut supporté jusqu'à obtention du peptide hydrophilisé ou après avoir obtenu un peptide hydrophilisé supporté ; une étape de purification chromatographique pour dissoudre le peptide hydrophilisé sans support, obtenu par l'étape A d'hydrophilisation et l'étape B de découpe du support, dans de l'eau et pour traiter le peptide hydrophilisé sans support dissous par chromatographie en phase liquide ; et une étape de découpe du lieur pour couper la liaison entre le lieur et la première chaîne peptidique contenue dans le peptide hydrophilisé sans support purifié par chromatographie par traitement chimique.
(JA) 本発明の目的は、固相合成された疎水性ペプチドを親水性ユニットで親水化してHPLC精製するに際し、N末端のアミノ酸残基の種類によらず全ての疎水性ペプチドを精製対象にでき、且つこの疎水性ペプチドの種類に応じて親水性ユニットを臨機応変に選択できる汎用性に優れた製造方法を提供する事にある。 本発明は、担体と、この担体にC末端側で結合する第1ペプチド鎖とから構成される担体付き粗製ペプチドから精製ペプチドを得る方法であって、担体付粗製ペプチドのアミノ基にリンカーと親水性ユニットとをこの順で段階的に又は一段階で導入して担体フリーの親水化ペプチド体を得る親水化工程Aと、担体付き粗製ペプチドにリンカーを結合する前から親水化ペプチド体を得るまでのいずれかの段階で、或いは担体付き親水化ペプチド体を得た後で、第1ペプチド鎖と担体との間の結合を切断するための担体切除工程Bと、親水化工程A及び担体切除工程Bによって得られる担体フリーの親水化ペプチド体を水に溶解して液体クロマトグラフィーで処理するクロマト精製工程と、クロマト精製された担体フリーの親水化ペプチド体に含まれるリンカー-第1ペプチド鎖間の結合を化学処理により切断するリンカー切除工程と、を有することを特徴とする。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)