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1. (WO2015129615) 測定方法および測定装置
国際事務局に記録されている最新の書誌情報

国際公開番号: WO/2015/129615 国際出願番号: PCT/JP2015/055009
国際公開日: 03.09.2015 国際出願日: 23.02.2015
IPC:
G01N 21/64 (2006.01)
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21
光学的手段,すなわち.赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
62
調査される材料が励起され,それにより光を発しまたは入射光の波長に変化を生ずるシステム
63
光学的励起
64
蛍光;燐光
出願人:
コニカミノルタ株式会社 KONICA MINOLTA, INC. [JP/JP]; 東京都千代田区丸の内二丁目7番2号 2-7-2, Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo 1007015, JP
発明者:
田村 鶴紀 TAMURA, Tsuruki; null
大谷 真紀子 OOTANI, Makiko; null
青木 洋一 AOKI, Youichi; null
代理人:
鷲田 公一 WASHIDA, Kimihito; JP
優先権情報:
2014-03396125.02.2014JP
発明の名称: (EN) MEASUREMENT METHOD AND MEASUREMENT DEVICE
(FR) PROCÉDÉ ET DISPOSITIF DE MESURE
(JA) 測定方法および測定装置
要約:
(EN) With a blood-derived specimen on top of a metal film on a measurement chip, the intensity of reflected excitation light, the resonance angle of excitation light, the intensity of plasmon-scattered light, or the enhancement angle of excitation light is measured, and the acquired measurement is used to obtain a whole-blood hematocrit value. Using the obtained whole-blood hematocrit value, a first signal value that indicates how much of an analyte the specimen contains is converted to a second signal value that indicates how much of said analyte the liquid part of the specimen contains.
(FR) L'invention concerne un échantillon dérivé du sang, sur la partie supérieure d'un film métallique sur une puce de mesure, permettant de mesurer l'intensité de la lumière d'excitation réfléchie, l'angle de résonance de la lumière d'excitation, l'intensité de la lumière diffusée par plasmon ou l'angle d'amélioration de la lumière d'excitation, et la mesure acquise est utilisée pour obtenir une valeur d'hématocrite de sang entier. L'utilisation de la valeur d'hématocrite de sang entier obtenue, permet de convertir une première valeur de signal indiquant la quantité d'analyte contenue dans l'échantillon en un seconde valeur de signal indiquant la quantité d'analyte contenue dans la partie liquide de l'échantillon .
(JA)  測定チップの金属膜上に血液に由来する検体が存在する状態で、励起光の反射光の光量、励起光の共鳴角、プラズモン散乱光の光量または励起光の増強角を測定し、得られた測定値を用いて全血のヘマトクリット値を求める。求めた全血のヘマトクリット値を用いて、検体中の前記被測定物質の量を示す第1のシグナル値を、検体の液体成分中の被測定物質の量を示す第2のシグナル値に変換する。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)
また、:
EP3112847US20170016823JPWO2015129615