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1. WO2015022781 - 細胞検出方法および細胞検出装置

公開番号 WO/2015/022781
公開日 19.02.2015
国際出願番号 PCT/JP2014/004190
国際出願日 14.08.2014
IPC
G01N 21/64 2006.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21光学的手段,すなわち,赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
62調査される材料が励起され,それにより光を発しまたは入射光の波長に変化を生ずるシステム
63光学的励起
64蛍光;燐光
G01N 21/03 2006.01
G物理学
01測定;試験
N材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21光学的手段,すなわち,赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
01光学的調査を容易に行なうための配置または装置
03キュベット構造
CPC
B01L 2200/0668
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2200Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
06Fluid handling related problems
0647Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
0668Trapping microscopic beads
B01L 2300/0877
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2300Additional constructional details
08Geometry, shape and general structure
0861Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
0877Flow chambers
B01L 2400/0487
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2400Moving or stopping fluids
04Moving fluids with specific forces or mechanical means
0475specific mechanical means and fluid pressure
0487fluid pressure, pneumatics
B01L 2400/086
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2400Moving or stopping fluids
08Regulating or influencing the flow resistance
084Passive control of flow resistance
086using baffles or other fixed flow obstructions
B01L 3/502753
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
3Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware
50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
502with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
5027by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
502753characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
G01N 15/1456
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
15Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
10Investigating individual particles
14Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
1456without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
出願人
  • コニカミノルタ株式会社 KONICA MINOLTA, INC. [JP/JP]; 東京都千代田区丸の内二丁目7番2号 2-7-2, Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo 1007015, JP
発明者
  • 星 久美子 HOSHI, Kumiko; null
  • 荒木 淳吾 ARAKI, Jungo; null
代理人
  • 鷲田 公一 WASHIDA, Kimihito; JP
優先権情報
2013-16877815.08.2013JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) CELL DETECTION METHOD AND CELL DETECTION DEVICE
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE CELLULES ET DISPOSITIF DE DÉTECTION DE CELLULES
(JA) 細胞検出方法および細胞検出装置
要約
(EN)
A chip is prepared that has a plurality of microchamber columns disposed therein. In each microchamber column, a plurality of microchambers are arranged at a prescribed interval in a first direction. Each of the microchambers accommodates at least one cell that has been labeled with a fluorescent substance. After the chip is prepared, the chip is irradiated with excitation light, and the fluorescence of a fluorescent substance in a detection region is detected. The detection of the fluorescence is carried out through the scanning of the detection region along the first direction and a second direction that is orthogonal to the first direction. The length of the detection region in the first direction is not greater than the interval between two microchambers that are adjacent in the first direction. The length of the detection region in the second direction is at least as long as the length of a microchamber in the second direction.
(FR)
Selon la présente invention, une puce est préparée, laquelle présente une pluralité de colonnes à micro-chambres disposées en son sein. Dans chaque colonne à micro-chambres, une pluralité de micro-chambres sont agencées à un intervalle prescrit dans une première direction. Chacune des micro-chambres reçoit au moins une cellule qui a été étiquetée utilisant une substance fluorescente. Après que la puce est préparée, la puce est exposée à une lumière d'excitation, et la fluorescence d'une substance fluorescente dans une région de détection est détectée. La détection de la fluorescence est réalisée par l'intermédiaire du balayage de la région de détection le long de la première direction et d'une seconde direction qui est orthogonale à la première direction. La longueur de la région de détection dans la première direction n'est pas supérieure à l'intervalle entre deux micro-chambres qui sont adjacentes dans la première direction. La longueur de la région de détection dans la seconde direction est au moins aussi longue que la longueur d'une micro-chambre dans la seconde direction.
(JA)
 第1の方向に所定の間隔で複数のマイクロチャンバーが配列されているマイクロチャンバー列が複数列配置され、マイクロチャンバーに蛍光物質で標識された1または2以上の細胞が収容されているチップを準備する。次いで、チップに励起光を照射して、検出領域における蛍光物質の蛍光を検出する。蛍光を検出するときには、検出領域を第1の方向および第1の方向に直交する第2の方向に走査することにより行う。第1の方向における検出領域の長さは、第1の方向において互いに隣接する2つのマイクロチャンバー間の間隔以下である。第2の方向における検出領域の長さは、第2の方向におけるマイクロチャンバーの長さ以上である。
他の公開
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